CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.
PRINCIPI ATTIVI Fenticonazolo nitrato.
ECCIPIENTI Propilen glicole; lanolina idrogenata; olio di mandorle dolci; esterepoliglicolico di acidi grassi; alcool cetilico; gliceril monostearato;sodio edetato; acqua depurata.
INDICAZIONI Dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermiphyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede dell'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tineabarbae, tinea unguium; candidiasi della pelle (intertrigo, perleche,candidiasi facciale, candidiasi 'da pannolino', perineale e scrotale);balaniti, balanopostiti, onichia e paronichia; pityriasis versicolor(da Pityrosporum orbiculare e P. ovale); otomicosi (da Candida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano; eritrasma; micosicon superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA Il prodotto va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavata ed asciugata la parte lesa, utilizzando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione. La crema e' indicata per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. Il farmaco si usa preferenzialmente per le micosi secche: Pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema e' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. I trattamenti con il medicinale vanno eseguiti con regolarita' fino allascomparsa completa delle lesioni. Il farmaco non unge, non macchia ede' facilmente asportabile con acqua.
CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Al momento dell'applicazione sulla lesione si puo' riscontrare una modesta sensazione di bruciore chescompare rapidamente.
INTERAZIONI Non note.
EFFETTI INDESIDERATI Il farmaco e' generalmente ben tollerato, sia sulla pelle che sulle mucose; solo eccezionalmente sono state segnalate lievi e transitorie reazioni eritematose. In caso di reazioni di ipersensibilita' o di sviluppo di microrganismi resistenti occorre interrompere il trattamento. Lorenil nelle condizioni d'impiego consigliate viene solo scarsamente assorbito, per cui possono escludersi ripercussioni di carattere sistemico.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Benche' l'assorbimento del medicinale sia scarso, l'uso del medicinaledurante la gravidanza e l'allattamento non e' raccomandato tranne incasi particolari e dopo un'attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio da parte del medico.
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