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Batrafen Soluzione Cutanea 1% Ciclopirox Olamina 20ml
SANOFI
MINSAN
025321100
Prezzo speciale
6,30 €
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6,50 €
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Prezzo più basso recente:
6,30 €
Non Disponibile
DENOMINAZIONE
BATRAFEN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotici per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI
1% crema: 1 g di crema contiene ciclopirox olamina 10 mg. 1% polvere cutanea: 1 g di polvere contiene ciclopirox olamina 10 mg. 1% soluzionecutanea: 1 ml di soluzione contiene ciclopirox olamina 10 mg.
ECCIPIENTI
Crema: alcool benzilico, 2-ottildodecanolo, paraffina liquida leggera,alcool stearilico, alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60, sorbitan monostearato, acido lattico ed acqua depurata. Sodio idrossido e acido lattico (come correttori di pH). Polvere cutanea: silicecolloidale anidra e amido di mais pregelatinizzato, fosfatato. Soluzione cutanea: alcool isopropilico, macrogol 400 ed acqua depurata.
INDICAZIONI
Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In caso di ipersensibilita' accertata verso l'alcool cetilico e l'alcool stearilico, presenti nella crema come eccipienti, si deve impiegare altra preparazione del farmaco. Il medicinale non e' per uso oftalmico. La polvere non deve essere applicata su ferite aperte. La cremacontiene paraffina che puo' causare perdite o rottura nei condom in lattice. Percio' il contatto tra il prodotto e condom in lattice deve essere evitato poiche' la protezione fornita dai condom potrebbe risultare alterata.
POSOLOGIA
Le diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico,quella piu' idonea al singolo caso. La posologia, salvo diversa prescrizione medica, e' in genere la seguente. 1% crema: applicare 2 volteal giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare; ripetere il trattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. 1% soluzione cutanea: applicare 2-3 volte al giorno, frizionandoleggermente e ripetere il trattamento fino a scomparsa delle lesionicutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia diproseguire ancora per 1-2 settimane. 1% polvere: aspergere le zone interessate 1-2 volte al giorno e ripetere il trattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane; si raccomanda l'uso della polvere a scopoprofilattico e per la disinfezione delle calze e delle scarpe.
CONSERVAZIONE
1% soluzione cutanea: proteggere dalla luce e dal calore. 1% crema e polvere cutanea: conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C.
AVVERTENZE
Nella primissima infanzia e nei bambini di eta' inferiore a 6 anni ilprodotto va utilizzato solo in caso di effettiva necessita' e sotto ildiretto controllo medico. Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare originea fenomeni di sensibilizzazione. In tali evenienze occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.
INTERAZIONI
Non sono note.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente si possono verificare prurito, bruciore od irritazione cutanea, che comunque sono transitori. Si puo' verificare anche dermatite da contatto allergica. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'uso in gravidanza e nell'allattamento e' da riservare, a giudizio del medico, ai casi di effettiva necessita'
BATRAFEN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotici per uso topico.
PRINCIPI ATTIVI
1% crema: 1 g di crema contiene ciclopirox olamina 10 mg. 1% polvere cutanea: 1 g di polvere contiene ciclopirox olamina 10 mg. 1% soluzionecutanea: 1 ml di soluzione contiene ciclopirox olamina 10 mg.
ECCIPIENTI
Crema: alcool benzilico, 2-ottildodecanolo, paraffina liquida leggera,alcool stearilico, alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60, sorbitan monostearato, acido lattico ed acqua depurata. Sodio idrossido e acido lattico (come correttori di pH). Polvere cutanea: silicecolloidale anidra e amido di mais pregelatinizzato, fosfatato. Soluzione cutanea: alcool isopropilico, macrogol 400 ed acqua depurata.
INDICAZIONI
Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In caso di ipersensibilita' accertata verso l'alcool cetilico e l'alcool stearilico, presenti nella crema come eccipienti, si deve impiegare altra preparazione del farmaco. Il medicinale non e' per uso oftalmico. La polvere non deve essere applicata su ferite aperte. La cremacontiene paraffina che puo' causare perdite o rottura nei condom in lattice. Percio' il contatto tra il prodotto e condom in lattice deve essere evitato poiche' la protezione fornita dai condom potrebbe risultare alterata.
POSOLOGIA
Le diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico,quella piu' idonea al singolo caso. La posologia, salvo diversa prescrizione medica, e' in genere la seguente. 1% crema: applicare 2 volteal giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare; ripetere il trattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. 1% soluzione cutanea: applicare 2-3 volte al giorno, frizionandoleggermente e ripetere il trattamento fino a scomparsa delle lesionicutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia diproseguire ancora per 1-2 settimane. 1% polvere: aspergere le zone interessate 1-2 volte al giorno e ripetere il trattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane; si raccomanda l'uso della polvere a scopoprofilattico e per la disinfezione delle calze e delle scarpe.
CONSERVAZIONE
1% soluzione cutanea: proteggere dalla luce e dal calore. 1% crema e polvere cutanea: conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C.
AVVERTENZE
Nella primissima infanzia e nei bambini di eta' inferiore a 6 anni ilprodotto va utilizzato solo in caso di effettiva necessita' e sotto ildiretto controllo medico. Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare originea fenomeni di sensibilizzazione. In tali evenienze occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.
INTERAZIONI
Non sono note.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente si possono verificare prurito, bruciore od irritazione cutanea, che comunque sono transitori. Si puo' verificare anche dermatite da contatto allergica. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'uso in gravidanza e nell'allattamento e' da riservare, a giudizio del medico, ai casi di effettiva necessita'
| Destinazione | Costo | Dettaglio |
|---|---|---|
| Italia | €5,90* | 24/72H |
| Austria, Francia, Germania, Slovenia | € 14* | 3 Giorni |
| Belgio, Lussemburgo, Paesi Bassi, Portogallo, Spagna | € 15* | 4 Giorni |
| Bulgaria, Cechia, Polonia, Romania, Slovacchia, Ungheria | € 19* | 5 Giorni |
| Danimarca, Estonia, Finlandia, Irlanda, Lithuania, Latvia, Svezia | € 22* | 5 Giorni |
| Svizzera, Regno Unito, Grecia | € 30* | 7 Giorni | Canada, USA | € 40 | 7 Giorni |
Spedizioni INTERNAZIONALI con corriere espresso FEDEX, MBE, DHL
*Supplemento spedizione Fuori Fascia B: extra 22€
*Supplemento spedizione Fuori Fascia C: extra 30€
Tempistiche di consegna escludono sabato e festivi.
Per le Isole e i Cap "Disagiati" la consegna avviene in 72 ore, le spese di spedizione vengono maggiorate di 15€.
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Nota Bene:
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