Black Week: EXTRA Sconto del 6% SCOPRI DI PIÙ
L’autotest VIH è un esame di screening per l'HIV (il virus responsabile dell'AIDS) che si esegue su un prelievo di sangue dal polpastrello delle dita comodamente a casa.
Il test VIH proposto da Mylan è un test di autodiagnosi affidabile se l’infezione da HIV è avvenuta almeno 3 mesi prima. Si tratta di un presidio diagnostico monouso in vitro da eseguire da persone non esperte in un ambiente privato. Il tempo di esecuzione richiede circa 5 minuti e il tempo di attesa prima della lettura del risultato è di 15 minuti. È necessario disporre di un orologio o di un altro dispositivo di misurazione del tempo.
L’autotest VIH è stato messo a punto per offrire un metodo pratico e confidenziale per controllare il proprio status HIV dopo una possibile esposizione al virus verificatasi più di tre mesi prima. In caso di risultato positivo, il test mette la persona in condizioni di rivolgersi al medico e di avviare il trattamento dopo aver svolto un esame di laboratorio di conferma.
Se il trattamento dell’infezione da HIV viene iniziato tempestivamente, l’aspettativa di vita delle persone colpite è simile a quella del resto della popolazione. Infatti, la mortalità degli uomini con infezione da HIV trattati con terapia antiretrovirale per più di tre anni è comparabile a quella della popolazione generale.
Se il risultato è negativo, significa che la persona probabilmente non ha contratto l’infezione e il suo status HIV non desta preoccupazioni, sempre che il rischio più recente di esposizione risalga ad almeno tre mesi prima.
Si tratta di un esame del sangue basato su dosaggio immunocromatografico. L’autotest VIHnon richiede l’utilizzo di materiali o dispositivi particolari oltre a quelli contenuti nella confezione. Infatti con il semplice prelievo di una goccia di sangue dal polpastrello di un dito, viene permessodi evidenziare la presenza di anticorpi anti-HIV-1 e/o anti-HIV-2.
*Studi di 503 persone (sensibilità) e 2051 persone (specificità) negli Stati Uniti e nell'Unione Europea.
**Falso negativo: campione risultato positivo per il marcatore target ma classificato erroneamente come negativo dal test.
***Falso positivo: campione risultato negativo per il marcatore target ma classificato erroneamente come positivo dal test.
L’autotest VIH per lo screening dell’HIV presenta le seguenti caratteristiche tecniche:
Leggere con attenzione tutte le istruzioni seguenti prima di eseguire il test.
Fase 1
1. Appoggiare il supporto della provetta su una superficie piena.
2. Tirare delicatamente il tappo contenente la soluzione tampone per separarlo dal dispositivo di test.
3. Farlo scivolare con un dito in fondo al supporto della provetta.
Fase 2
(le fasi 2 e 3 devono essere eseguite una dopo l'altra)
1. Lavarsi le mani, preferibilmente con acqua calda, e asciugarle.
2. Aprire i sacchetti contenenti la salviettina disinfettante e la garza sterile.
3. Strofinare la salviettina disinfettante sulla punta del dito e aspettare che si asciughi.
4. Togliere il cappuccio trasparente dal bisturi di sicurezza. Appoggiare l'estremità rossa del bisturi sulla punta del dito e spingere con decisione verso il basso per perforare la cute con l'ago.
5. Stringere delicatamente il dito per formare una prima goccia grande di sangue. Rimuovere la goccia con garza sterile.
6. Senza premere troppo, stringere delicatamente il dito ancora una volta per formare un'altra goccia di sangue grande.
7. Con il dispositivo di test diretto verso il basso (angolo di 90°), toccare la goccia di sangue con la punta del dispositivo fino a quando l'estremità e punta si sarà riempita di sangue.
Fase 3
1. Verificare che il supporto della provetta contenente il tappo con una soluzione tampone sia posizionato su una superficie piana.
2. Tenendo il dispositivo di test con la punta verso il basso, inserirlo saldamente nel supporto della provetta in modo da perforare la membrana di alluminio del tappo della soluzione tampone.
3. Verificare la comparsa di una macchia rosa che dovrebbe cominciare a essere visibile meno di un minuto dopo che il dispositivo di test e il tappo con la soluzione sono stati inseriti l'uno nell'altro.
4 Applicare il cerotto al dito.
Il test è ora in corso.
Se la macchina rosa non comprare entro un minuto, spingere con maggior decisione sul dispositivo di test per inserirlo completamente. Il dispositivo di test deve essere tenuto dritto fino a completamento della Fase 4.
Fase 4
1. Controllare il tempo e aspettare 15 minuti prima di leggere il risultato.
Fase 5
(leggere il risultato dell'auto-test)
Auto-test non reattivo: se il suo auto-test si presenta con una riga: riga di controllo. Questa riga può essere chiara o scura.
Probabilmente lei è HIV negativo
Il prodotto è un test affidabile, tuttavia: se il risultato è negativo, è importante verificare di non trovarsi all'interno del periodo finestra (sieroconversione*) e consultare un medico. Se si ritiene che l'esposizione ad HIV possa essere avvenuta negli ultimi 3 mesi, la negatività del test non è certa in questo momento. Evitare quindi qualsiasi attività che possa causare la trasmissione dell'HIV ad altri. Usare il preservativo per proteggere sé stessi e i propri partner. Sarà necessario ripetere l'auto-test una volta trascorsi 3 mesi di tempo dal rischio più recente di esposizione ad HIV.
*La sieroconversione si riferisce al periodo di tempo necessario per sviluppare gli anticorpi anti-HIV in qualità sufficiente da renderli rilevabili.
Auto-test reattivo: se il suo auto-test si presenta con due righe: riga di controllo e riga di test. Le due righe possono essere l'una più chiara o più scura dell'altra.
Probabilmente lei è HIV positivo
1. Rivolgersi a un medico prima possibile informandolo di aver appena eseguito un auto-test per l'HIV e che il risultato è stato positivo.
2. Il risultato dell'auto-test dev'essere confermato da un esame svolto presso un laboratorio di analisi.
3. Proteggere sé stessi per proteggere gli altri. Usare il preservativo per proteggere sé stessi e i propri partner sessuali fino all'arrivo dei risultati del test di conferma.
Se il suo risultato non assomiglia a nessuno degli esempi forniti in precedenza, il risultato è invalido (nessuna riga, o soltanto 1 riga, la riga del test). Questo significa che il test non ha funzionato. Non è possibile trarre conclusioni da questo risultato e sarà necessario ripetere il test. In caso di ripetuti test invalidi, consultare un medico.
Il prodotto è inteso per uso strettamente privato come auto-test per l'HIV e non deve essere utilizzato per altre diagnosi o altri scopi in nessuna circostanza.
Il prodotto deve essere utilizzato unicamente con un campione di sangue capillare appena prelevato seguendo le istruzioni contenute in questo documento.
Non utilizzare per campioni di siero e di plasma.
Conservare l'auto-test nella confezione originale in ambiente fresco e asciutto e a una temperatura fra 8°C e 30°C. Tenere al riparo dalla luce solare.
Il prodotto è un dispositivo monouso. Non riutilizzare.
Non aprire la bustina di alluminio contenente l'auto-test fino al momento dell'esecuzione del test.
Questo auto-test non deve essere utilizzato nell'ambito del follow-up di pazienti in terapia con antiretrovirali.
Chi utilizza questo auto-test, deve consultare il proprio medico prima di prendere qualunque decisione terapeutica, indipendentemente dall'avere ottenuto un risultato positivo o negativo.
I risultati falsi positivi (0,2% negli studi sulla specificità del test) o falsi negativi possono essere dovuti alle seguenti circostanze: esposizione ad HIV nei tre mesi precedenti all'utilizzo del test (periodo finestra), situazioni di immunodeficienza avanzata o di infezione da una variante rara o esecuzione su soggetti sieropositivi in terapia con antiretrovirali.
Il risultato del test potrebbe essere sbagliato anche a causa della mancata conservazione del prodotto secondo le indicazioni o del mancato rispetto delle limitazioni di impiego.
Non utilizzare l'auto-test se la confezione o la bustina di alluminio sono state aperte o danneggiate.
Non utilizzare se è stata superata la data di scadenza indicata sulla confezione.
Tenere l'auto-test e tutto il contenuto della confezione fuori dalla portata dei bambini. I componenti del prodotto possono essere pericolosi se ingeriti e possono causare irritazioni.
Il prodotto offre una modalità supplementare di test per l'HIV che può essere utilizzata come complemento delle altre operazioni esistenti. Il prodotto è in grado di diagnosticare solamente l'infezione da HIV e non può essere utilizzato come test di altre malattie sessualmente trasmesse.
AAZ-LMB declina espressamente ogni responsabilità relativamente all'uso o alla distribuzione del prodotto o di qualsiasi suo componente, e per le conseguenze di imprecisioni o errori diretti, indiretti, accidentali o altrimenti derivanti da qualsivoglia utilizzo del prodotto avvenuto senza la stretta osservanza delle indicazioni e dei limiti di impiego specificati nelle istruzioni per l'uso.
Maggiori informazioni sul prodotto le puoi trovare sul sito del produttore Mylan
Destinazione | Costo | Dettaglio |
---|---|---|
Italia | €5,90* | 24/72H |
Austria, Francia, Germania, Slovenia | € 14* | 3 Giorni |
Belgio, Lussemburgo, Paesi Bassi, Portogallo, Spagna | € 15* | 4 Giorni |
Bulgaria, Cechia, Polonia, Romania, Slovacchia, Ungheria | € 19* | 5 Giorni |
Danimarca, Estonia, Finlandia, Irlanda, Lithuania, Latvia, Svezia | € 22* | 5 Giorni |
Svizzera, Regno Unito, Grecia | € 30* | 7 Giorni | Canada, USA | € 40 | 7 Giorni |
Nota Bene:
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Quanto riportato costituisce solamente una guida informativa: infatti gli integratori alimentari, le piante, gli estratti vegetali e i prodotti erboristici non possono essere considerati come sostitutivi in nessun caso di una dieta bilanciata ed equilibrata ed uno stile di vita sano e controllato. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
Desideriamo ricordare, data l'ampia gamma di prodotti nel nostro catalogo che le immagini sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto, , le caratteristiche fisiche o il contenuto, che potrebbero differire per colori, dimensioni o quantità. Allo stesso modo, le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti, la posologia e le percentuali riportate nelle descrizioni dei nostri prodotti sono puramente indicative e potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su xFarma.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN(codice a 9 cifre), che riportiamo in alto in ogni scheda prodotto sul nostro sito. La Para farmacia xFarma.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Vogliamo assicurare ai nostri clienti che il nostro staff si impegna a informarli nel caso di cambiamenti significativi nella formulazione, formato o contenuto di un prodotto, prima di procedere alla spedizione. Sarà così data la possibilità al cliente di scegliere se procedere con l'acquisto o annullarlo. xFarma.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.
Il trasporto dei medicinali venduti online è effettuato nel rispetto delle linee guida in materia di buona pratica di distribuzione secondo l' Art. 112-quater, comma 10. (Italia)