Ambroxolo EG 15 mg/5 ml Sciroppo Mucolitico 200 ml

Sciroppo per sospensione orale a base di ambroxolo cloridrato.

Indicazioni terapeutiche

Ambroxolo EG è indicato per il trattamento della tosse in caso di malattie dei bronchi e dei polmoni (affezioni broncopolmonari acute e croniche). Questo medicinale contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato, appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l’eliminazione del muco dalle vie respiratorie.

Dosaggio e posologia

Prenda Ambroxolo EG dopo i pasti ed eviti di assumerlo per periodi prolungati.

• Adulti: la dose raccomandata per gli adulti è di 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno.
• Bambini di età superiore ai 5 anni: la dose raccomandata è di 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno.
• Bambini dai 2 ai 5 anni di età: la dose raccomandata è di 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. I sintomi di un sovradosaggio possono corrispondere agli effetti indesiderati che si possono verificare alle dosi raccomandate. In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Controindicazioni

Non prenda Ambroxolo EG:

• se è allergico all’ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
• se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (gravi alterazioni epatiche e/o renali)
• se la persona che deve prendere questo medicinale è un bambino di età inferiore ai 2 anni

Effetti collaterali

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:

• Comuni (che possono interessare fino a 1 su 10 persone) alterazione del senso del gusto (disgeusia); perdita di sensibilità del cavo orale e della faringe (ipoestesia); nausea.
• Non comuni (che possono interessare fino a 1 su 100 persone) vomito, diarrea, difficoltà digestive (dispepsia) e dolori addominali; bocca secca.
• Rari (che possono interessare fino a 1 su 1000 persone) mal di testa (cefalea); aumento della produzione di muco, naso che cola (rinorrea); bruciore di stomaco e dell’esofago (pirosi); stitichezza (stipsi); irritazione della pelle (eruzione cutanea, orticaria, dermatite da contatto); difficoltà nell’emissione dell’urina (disuria); stanchezza.
• Non noti (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili) reazioni allergiche (shock anafilattico, angioedema, prurito e altre reazioni da ipersensibilità); occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale); gola secca.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

• Gravidanza

Non è raccomandato l’uso di Ambroxolo EG durante la gravidanza specialmente durante i primi tre mesi. Se è in stato di gravidanza prenda solo nei casi di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico.

• Allattamento

Non è raccomandato l’uso di Ambroxolo EG durante l’allattamento.

Avvertenze speciali

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ambroxolo EG. Prenda questo medicinale con cautela e informi il medico:

• se soffre di un problema allo stomaco o all’intestino chiamato ulcera peptica;
• se soffre di problemi ai reni (grave insufficienza renale).

Durante il trattamento con questo medicinale sono stati riportati rari casi di lesioni della pelle (sindrome di Stevens Johnson o necrolisi epidermica tossica). In particolare nella fase iniziale di tali malattie, potrebbe manifestare sintomi simili a quelli dell’influenza, come febbre, dolore, raffreddore (rinite), tosse e mal di gola. Se manifesta lesioni della pelle o delle mucose consulti il medico e interrompa il trattamento con Ambroxolo EG.

Ambroxolo EG non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in quanto può ostruire i bronchi e impedire la normale respirazione. Contiene sorbitolo e glicerolo Questo medicinale contiene sorbitolo, un tipo di zucchero. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene glicerolo, un tipo di alcool, che può causare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea.

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Dopo la prima apertura del flacone di sciroppo, il medicinale deve essere utilizzato entro 30 giorni; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione

100 ml di sciroppo Ambroxolo EG contengono:

Principio attivo

300 mg di ambroxolo cloridrato.

Eccipienti

Idrossietilcellulosa, sorbitolo soluzione 70%, glicerolo, acido benzoico, aroma amarena, propilenglicole, acido tartarico. acqua depurata.