Xanternet Gel Oftálmico 20 Viales Monodosis 0,4ml

XanterNet GEL OFTALMICO

Gel oftálmico transparente estéril sin conservantes que contiene hialuronato de sodio, goma xantana y netilmicina al 0,3%. Producto indicado para el vendaje de heridas y abrasiones de la superficie ocular provocadas por acontecimientos traumáticos o tras intervenciones quirúrgicas. El uso de Xanternet es específico para aquellos pacientes en los que, a juicio del médico, existe riesgo de infección.
Contiene dos polímeros naturales: ácido hialurónico y goma xantana. Aplicado en el fondo de saco conjuntival, Xanternet se mezcla con la lágrima y forma un vendaje viscoso y transparente que, al reducir la fricción provocada por los movimientos oculares y el parpadeo, protege la superficie del ojo favoreciendo los procesos de reparación resultantes de heridas o abrasiones.
Xanternet también contiene netilmicina, un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro útil para reducir el riesgo de infecciones bacterianas.
El producto no contiene conservantes.

Composición
Hialuronato de sodio; goma xantana; netilmicina 0,3%; fosfato disódico dodecahidrato; monohidrato de fosfato monobásico de sodio; citrato de sodio; agua purificada.

Instrucciones de uso
Se recomienda administrar Xanternet en el fondo de saco conjuntival a dosis de una gota 4 veces al día, salvo indicación contraria del médico.
Instrucciones de uso:
1. Antes de su uso, asegúrese de que el envase monodosis esté intacto.
2. Separe la monodosis de la tira.
3. Sujete el envase monodosis por la base y agítelo hacia abajo.
4. Ábralo girando la parte superior y tirando.
5. Instilar Xanternet evitando que el extremo del envase entre en contacto con el ojo o cualquier otra superficie.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los aminoglucósidos o a otros componentes del producto.

Precauciones de uso
El uso prolongado de antibióticos tópicos puede provocar el crecimiento de microorganismos resistentes.
Si después de un período de tiempo razonable (5-7 días) el uso del vendaje viscoso Xanternet no produce una mejoría del cuadro clínico o si se produce irritación o signos de hipersensibilidad, se debe suspender el tratamiento y consultar a un especialista. . .
En la primera infancia el producto debe administrarse en casos de necesidad real y bajo supervisión directa del médico.

Interacciones con otros medicamentos o dispositivos médicos de uso oftálmico
No se han informado interacciones medicamentosas significativas con el uso oftálmico de netilmicina. Sin embargo, debido a las propiedades físicas del gel, se recomienda no administrar otros fármacos o dispositivos médicos de uso oftálmico dentro de los 60 minutos siguientes a la administración de Xanternet.
La administración simultánea, incluso tópica, especialmente intracavitaria, de otros antibióticos potencialmente nefrotóxicos y ototóxicos puede aumentar el riesgo de estos efectos.
Se ha informado de un aumento de la nefrotoxicidad potencial de algunos aminoglucósidos tras la administración posterior o simultánea, que debe evitarse, de otras sustancias potencialmente nefrotóxicas, como cisplatino, polimixina B, colistina, viomicina, estreptomicina, vancomicina, otros aminoglucósidos y algunas cefalosporinas. cefaloridina) o diuréticos potentes como el ácido etacrínico y la furosemida, por sus efectos sobre el riñón.
In vitro la asociación de un aminoglucósido con un antibiótico betalactámico (penicilinas o cefalosporinas) puede provocar una inactivación mutua y significativa. Incluso cuando se administraron un antibiótico aminoglucósido y un antibiótico similar a la penicilina por dos vías diferentes, se produjo una reducción en la vida media o los niveles plasmáticos del aminoglucósido en pacientes con insuficiencia renal y en algunos pacientes con función renal normal.

Otras interacciones
El producto ha demostrado ser compatible con el uso actual de lentes de contacto terapéuticas después de la cirugía PRK.
No se recomienda el uso de otro tipo de lentes de contacto si no han transcurrido 60 minutos desde la aplicación de Xanternet.

Embarazo y lactancia
Los estudios preclínicos certifican la ausencia de toxicidad fetal con la administración tópica de Netilmicina debido a la mala absorción sistémica del producto. Sin embargo, durante el embarazo debe administrarse en casos de necesidad real y bajo supervisión directa del médico.
Los aminoglucósidos se excretan en la leche materna, por lo que no se recomienda su ingesta durante la lactancia.

Advertencias
Sólo para uso ocular tópico.
Mantener fuera del alcance de los niños.
El producto debe utilizarse según el consejo de un médico.
Ocasionalmente puede producirse un ardor leve y transitorio.
No toque la punta del recipiente abierto ni lo coloque en contacto directo con su ojo.
Cada envase monodosis debe utilizarse inmediatamente después de su apertura, no debe reutilizarse cualquier residuo.
No utilice Xanternet después de la fecha de caducidad.
No utilice Xanternet si el recipiente está abierto o dañado.
No utilice Xanternet si no es transparente.
Xanternet debe ser administrado a niños o personas con capacidades limitadas por un adulto responsable.

almacenamiento
Dado que Xanternet no contiene conservantes, cada envase unidosis sólo debe utilizarse inmediatamente después de abrirlo.
Una vez abierto el sobre, los envases unidosis restantes deben utilizarse en un plazo de 12 semanas.
Conservar a temperaturas no superiores a 30°C.

Formato
Envase de 20 envases monodosis.

Número de registro de marca CE 0373

Código HA/NET GEL