Voltalgan Skin Foam 3% Diclofenaco Dolor Articular 50g

Detalles de producto

Direcciones
Voltalgan se utiliza en el tratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de naturaleza reumática o traumática de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.

Dosis y método de uso.
Voltalgan se utiliza según las siguientes dosis:

Adultos y adolescentes mayores de 14 años: aplicar el medicamento 1-3 veces al día.

Para cada aplicación, pulverizar una masa circular de espuma de 3-5 centímetros de diámetro (equivale a 0,75-1,5 gramos de peso aproximadamente) sobre la palma de la mano, dependiendo del tamaño de la zona a tratar, masajeando delicadamente hasta su total absorción. . En caso de tratamiento con iontoforesis, el producto debe aplicarse en el polo negativo. El medicamento también se puede utilizar en combinación con terapia de ultrasonido.

Niños y adolescentes menores de 14 años: No se dispone de datos suficientes sobre eficacia y seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años. El medicamento no debe usarse por más de 14 días.

En niños de 14 años y mayores, si este producto es necesario durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, se recomienda al paciente/padres del adolescente que consulten a un médico.

Modo de empleo: agitar antes de usar. Con el bote boca abajo, dispense la cantidad deseada presionando el dosificador correspondiente.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al diclofenaco o a alguno de los excipientes.
Pacientes en los que se han producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE)
Tercer trimestre del embarazo.
Niños y adolescentes: está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 14 años.

Advertencias especiales
No se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado. El diclofenaco tópico sólo debe aplicarse sobre piel intacta y no enferma y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No se debe permitir que entre en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse. Suspenda el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación del producto. El diclofenaco tópico se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire. En pacientes de edad avanzada y/o pacientes con problemas gástricos no se recomienda el uso concomitante de antiinflamatorios sistémicos.

Los pacientes asmáticos con enfermedades bronquiales obstructivas crónicas, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal), reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel, mucosas (edema de Quincke) o urticaria, al tratamiento antirreumático realizado con AINE, con mayor frecuencia. que otros pacientes. Se debe suspender la administración del medicamento en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. El uso del fármaco, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización local, que requieren la interrupción del tratamiento y la adopción de medidas terapéuticas adecuadas. Para reducir cualquier fenómeno de fotosensibilización, se aconseja no exponerse excesivamente al sol durante su uso. En caso de reacciones alérgicas o reacciones adversas más graves, es necesario suspender el tratamiento.

Embarazo y lactancia


La concentración sistémica de diclofenaco en comparación con las formulaciones orales es menor después de la administración tópica. Haciendo referencia a la experiencia con el tratamiento con AINEs para administración sistémica, se recomienda lo siguiente: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrionario/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético.

Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar diclofenaco salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible.
Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar; disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; Inhibición de las contracciones uterinas que resulta en un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.


El diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas del medicamento no se esperan efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto debe usarse durante la lactancia únicamente bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, el medicamento no debe aplicarse en los senos de madres que amamantan, ni en otras áreas grandes de la piel o durante un período de tiempo prolongado.

Caducidad y conservación
Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado. Mantener alejado de fuentes de calor y llamas abiertas.

Advertencia: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición
La espuma para la piel Voltalgan contiene:
Ingrediente activo: Diclofenaco 3 g
Excipientes: hidróxido de sodio, macrogolglicéridos caprilocápricos, lecitina de soja hidrogenada, polisorbato 80, alcohol bencílico, sorbato de potasio, fosfato disódico dodecahidrato, acetato de todo-rac-α-tocoferilo, fragancia de menta/eucalipto, agua purificada.

Voltalgan 3% Espuma Cutánea en envase de 50 gramos