Vivin 500mg Analgésico Ácido Acetilsalicílico 20 Comprimidos

Dolor de cabeza y de muelas, neuralgias, dolores menstruales, dolores reumáticos y musculares. Terapia sintomática de estados febriles y síndromes gripales y resfriados.

Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico, salicilatos y otros componentes del producto, enfermedades hemorrágicas, gastropatías (por ejemplo, enfermedad ulcerosa gastroduodenal), asma, hipofosfatemia, insuficiencia renal. Último trimestre del embarazo. El uso de este medicamento está contraindicado en niños y adolescentes menores de dieciséis años. Dosis > 100 mg/día durante el tercer trimestre del embarazo. Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento activo previo o antecedentes de hemorragia/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados). Seguridad cardiovascular de los AINE: insuficiencia cardíaca grave.

1-2 comprimidos 2 - 3 veces al día. No exceda las dosis recomendadas: los pacientes de edad avanzada, en particular, deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente. Los comprimidos deben tragarse con o sin beber (agua).

Después de tres días de uso a la dosis máxima o después de 5-7 días de uso continuo, sin resultados apreciables, consulte a su médico. También es aconsejable que los pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, trastornos gástricos e intestinales crónicos o recurrentes o insuficiencia renal consulten a su médico. Si durante el tratamiento aparecen vómitos prolongados y somnolencia profunda, suspender la administración. Esta especialidad medicinal no debe utilizarse en niños y jóvenes menores de 16 años. Los sujetos mayores de 70 años, especialmente en presencia de terapias concomitantes, deben utilizar este medicamento sólo después de consultar a un médico. El producto debe tomarse con el estómago lleno. El uso preoperatorio puede dificultar la hemostasia intraoperatoria. No se recomienda el uso del medicamento en mujeres que deseen quedar embarazadas. Se debe suspender la administración del producto en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. Se debe evitar el uso del medicamento junto con AINE inhibidores selectivos de la COX-2. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el tratamiento más breve posible para controlar los síntomas. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceración y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales, en cualquier momento durante el tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. En los ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación, el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales. Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como la aspirina. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman el medicamento, se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse. Seguridad cardiovascular de los AINE Se requiere precaución en pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardíaca, ya que se ha informado retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Seguridad cutánea de los AINE: en muy raras ocasiones se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. El medicamento debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Se requiere precaución (consulte con su médico o farmacéutico) antes de comenzar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y/o insuficiencia cardíaca, ya que se han informado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, ataque cardíaco, lesión miocárdica o ataque). Actualmente no hay datos suficientes disponibles para excluir un riesgo similar para el ácido acetilsalicílico cuando se administra en una dosis diaria de 1 a 2 comprimidos 2 a 3 veces al día.

La administración de ácido acetilsalicílico, especialmente en caso de terapia prolongada, puede aumentar la actividad de los fármacos anticoagulantes (por ejemplo, derivados cumarínicos y heparina), los efectos secundarios del metotrexato, el riesgo de hemorragia gastrointestinal en caso de tratamiento simultáneo con corticosteroides, la efectos y manifestaciones secundarias de todos los fármacos antirreumáticos no esteroides, el efecto de los fármacos reductores del azúcar en sangre (sulfonilurea). Se debe tener precaución con sustancias como la espironolactona, la furosemida y los preparados antigota, cuya actividad se ve reducida por el ácido acetilsalicílico. Por lo tanto, a menos que un médico prescriba lo contrario, el medicamento no debe administrarse al mismo tiempo que los preparados antes mencionados. Sin embargo, se aconseja no administrar otros fármacos por vía oral dentro de 1 o 2 horas de utilizar el producto. Corticosteroides: mayor riesgo de ulceración o sangrado gastrointestinal. Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina. Agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. Diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con función renal comprometida), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede provocar un mayor deterioro de la función renal. función renal, incluida una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman el fármaco concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la posibilidad de controlar la función renal después del inicio del tratamiento concomitante.

Durante el tratamiento pueden aparecer alteraciones gástricas (dolor, etc.), sobre todo en pacientes sensibles. En casos totalmente esporádicos y en pacientes predispuestos, pueden producirse episodios hemorrágicos (epistaxis, gingivorragia, hemorragias gastrointestinales, etc.); raramente pueden producirse reacciones de hipersensibilidad, como espasmos bronquiales, manifestaciones cutáneas, trastornos otovestibulares (zumbidos) y, en casos extremadamente raros, reducción de plaquetas (trombocitopenia) y retrasos en el parto. Gastrointestinal: los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en los ancianos. Después de la administración del fármaco se han notificado los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se ha observado gastritis. Seguridad cardiovascular de los AINE: se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Seguridad cutánea de los AINE: reacciones ampollosas que incluyen el síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente). Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un modesto aumento en el riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular).

Para uso durante la lactancia y el embarazo, consulte a su médico. No utilizar en los últimos tres meses de embarazo a menos que el uso esté específicamente prescrito por el médico, ya que el ácido acetilsalicílico puede provocar fenómenos hemorrágicos en el feto y en la madre, retraso en el parto y en el feto, cierre prematuro del conducto Botallo. . Dosis bajas (hasta 100 mg/día): dosis de hasta 100 mg/día pueden considerarse seguras y se limitan a su uso en obstetricia, lo que requiere seguimiento especializado. Dosis de 100-500 mg/día: no existen datos clínicos suficientes relativos al uso de dosis superiores a 100 mg/día hasta 500 mg/día. Por lo tanto, las recomendaciones siguientes para dosis de 500 mg/día y superiores también se aplican a este rango de dosificación. Dosis de 500 mg/día y superiores: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrionario/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se ha estimado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar ácido acetilsalicílico salvo que sea estrictamente necesario. Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza ácido acetilsalicílico, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; Inhibición de las contracciones uterinas que resulta en un parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el ácido acetilsalicílico en dosis > 100 mg/día está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.