Vicks Medinait Jarabe para el tratamiento del resfriado y la gripe 180 ml

Detalles de producto
Indicaciones terapeuticas
Vicks Medina se utiliza para tratar los síntomas del resfriado y la gripe.

Dosis y método de uso.
Vicks Medinadebe tomarse en las siguientes dosis y métodos:

Adultos y niños mayores de 12 años: un vaso medidor raso (30 ml = 2 cucharadas), una vez al día, durante no más de 3 días.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad individual confirmada hacia los componentes. Niños menores de 12 años. Asma, diabetes, glaucoma, hipertrofia prostática, estenosis gastrointestinal y urogenital, epilepsia, enfermedad hepática grave o insuficiencia renal grave. Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos que padecen anemia hemolítica grave.
Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento activo previo o antecedentes de hemorragia/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados).
Insuficiencia cardíaca grave. En caso de administración concomitante con IMAO (inhibidores de la monoaminooxidasa) o dentro de las dos semanas posteriores a la toma de IMAO.
Advertencias especiales
Busque atención médica antes de usar si tiene tos que se presenta con flema excesiva (moco) o tos persistente, como la que ocurre al fumar, asma o enfisema. Dosis elevadas o prolongadas de paracetamol, presente en el producto, pueden provocar enfermedades hepáticas de alto riesgo e incluso alteraciones graves a nivel renal y sanguíneo. El paracetamol debe usarse con precaución en sujetos con insuficiencia renal y hepática, incluidos aquellos con enfermedad hepática alcohólica cirrótica. Los peligros de una sobredosis son mayores en personas con enfermedad hepática alcohólica.

No utilizar con ningún otro producto que contenga paracetamol. No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Durante el tratamiento con anticoagulantes orales, se deben reducir las dosis. En casos raros de reacciones alérgicas, se debe suspender la administración. Se necesita especial precaución al determinar la dosis en sujetos de edad avanzada, teniendo en cuenta su mayor sensibilidad a los antihistamínicos. El uso de antihistamínicos simultáneamente con determinados antibióticos ototóxicos puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad, que pueden manifestarse sólo cuando el daño es irreversible. El producto debe administrarse con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, hipertensión, hipertiroidismo. Se requiere precaución en pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardíaca, ya que se ha informado retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Pueden producirse efectos aditivos con el alcohol, hipnóticos, sedantes o tranquilizantes y, por tanto, no deben tomarse al mismo tiempo.

Se debe evitar el uso de Vicks Medinait concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Los efectos secundarios pueden minimizarse utilizando la dosis eficaz más baja durante el tratamiento más breve posible para controlar los síntomas. Ancianos: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales.

Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceración y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales, en cualquier momento durante el tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves. En los ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación, el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes y también en pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros fármacos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales.

Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como la aspirina. Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Vicks Medinait, se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse (ver sección – Efectos secundarios).

Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Vicks Medinait debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. El producto contiene sacarosa, esto debe tenerse en cuenta en caso de dietas hipocalóricas. Después de 3 días de uso continuo, sin resultados apreciables, consulte a su médico. Invitar al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia
No utilizar durante el embarazo o la lactancia.

Caducidad y conservación
Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado.

Advertencia: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición
Vicks Medina contiene:
Ingrediente activo: bromhidrato de dextrometorfano 0,0500 g, succinato de doxilamina 0,0250 g, paracetamol 2,0000 g
Excipientes: Propilenglicol, Citrato de sodio dihidrato, Ácido cítrico monohidrato, Benzoato de sodio, Polietilenglicol 300, Azúcar (sacarosa), Glicerina, Anetol, Amarillo de quinoleína (E 104), Azul brillante FCF (E133), Agua desmineralizada.

Esta hoja se elaboró ​​utilizando la información proporcionada por el fabricante. Tenga en cuenta que el embalaje del producto es susceptible de renovaciones periódicas por parte de las empresas farmacéuticas, por lo que la foto del producto puede no estar actualizada; el único dato en el que basarse es el código ministerial unívoco (Minsan).