Vegetallumina Analgésico 10% Ibuprofeno Gel Sal Lisina 50g

NOMBRE
VEGETALLUMINA ANTIDOLOR 1'% GEL

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Medicamentos de uso tópico para dolores articulares y musculares - Antiinflamatorios no esteroideos de uso tópico.

PRINCIPIOS ACTIVOS
100 g de gel contienen: ibuprofeno sal de lisina 10 g.

EXCIPIENTES
Isopropanol, hidroxietilcelulosa, metilparaoxibenzoato de sodio, etilparaoxibenzoato de sodio, glicerol, esencia de lavanda, agua purificada.

INDICACIONES
Tratamiento local de contusiones, esguinces, mialgias, distensiones musculares, rigidez de nuca.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Debido a la posibilidad de sensibilización cruzada, el medicamento no debe administrarse a pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos hayan provocado asma, rinitis, urticaria u otras manifestaciones alérgicas. El embarazo. Hora de la comida. Niños y adolescentes menores de 14 años.

DOSIS
2-4 aplicaciones al día en la parte dolorosa. Los pacientes de edad avanzada deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente. Población pediátrica: no hay datos disponibles. Forma de administración: aplicar una fina capa de gel sobre la parte a tratar realizando un ligero masaje. Utilice el medicamento durante el menor tiempo posible. Lávese las manos minuciosa y minuciosamente después de la aplicación.

ALMACENAMIENTO
Sin instrucciones especiales.

ADVERTENCIAS
Se aconseja evitar la aplicación sobre heridas abiertas o lesiones cutáneas. No se recomienda su uso en mujeres que deseen quedar embarazadas. Se debe suspender la administración en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. El uso, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización local: ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, interrumpir el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas. Para evitar fenómenos de hipersensibilidad o fotosensibilidad más graves, el paciente no debe exponerse a la luz solar directa, incluido el solárium, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes. En caso de reacciones alérgicas o reacciones adversas más graves (reacciones cutáneas, algunas de las cuales son mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) es necesario suspender inmediatamente el tratamiento ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de la mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas del tratamiento: la aparición de reacciones cutáneas se produce en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. No utilizar junto con otro AINE o, en cualquier caso, no utilizar más de un AINE. a la vez. Contiene paraoxibenzoato de metilo de sodio. Puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Este medicamento contiene paraoxibenzoato de etilo de sodio. Puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).

INTERACCIONES
La escasez de datos y las incertidumbres relativas a su aplicación a la situación clínica no permiten extraer conclusiones definitivas sobre posibles interacciones con otros fármacos para el uso continuo de ibuprofeno; No se han encontrado interacciones clínicamente relevantes con el uso ocasional de ibuprofeno. Hay que tener en cuenta, en cualquier caso, que el ibuprofeno puede aumentar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina. Población pediátrica: no hay datos disponibles.

EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. Se han informado reacciones cutáneas con eritema, picazón, irritación, sensación de calor o ardor y dermatitis de contacto con algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroides derivados del ácido propiónico para uso local o transdérmico. También se han notificado algunos casos de erupciones ampollosas de diversa gravedad, incluido el síndrome de Stevens Johnson y necrólisis toxicoepidérmica (muy raramente). Son posibles reacciones de fotosensibilidad. Población pediátrica: no hay datos disponibles. Notifique cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación de la Agencia Italiana de Medicamentos.

EMBARAZO Y LACTANCIA
Su uso está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrionario/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se ha pensado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embrionaria/fetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar), disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; Inhibición de las contracciones uterinas que resulta en un parto retrasado o prolongado.