Trosyd Emulsión cutánea 1% tioconazol 30g

NOMBRE
TROSYD

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Antifúngicos de uso tópico.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Tioconazol.

EXCIPIENTES
Crema 1%: polisorbato 60, monoestearato de sorbitán, alcohol cetoestearílico, 2-octildodecanol, cera de éster cetílico, alcohol bencílico, agua purificada. Polvo cutáneo 1%: talco, miristato de magnesio, caolín, sílice precipitada. Emulsión cutánea 1%: cera emulsionante, alcohol cetílico, alcohol cetilestearílico, aceite de coco, estearato y palmitato de glicerilo, propilenglicol, alcohol bencílico, agua purificada. Solución cutánea para uso en uñas 28%: ácido undecilénico, acetato de etilo. Solución cutánea al 1%: lauril sulfato de monoetanolamina, lecitinamida, poliglicoleum, undebenzofeno, ácido láctico, calmante lipoesencial, agua purificada.

INDICACIONES
Crema 1% - Polvo para la piel 1% - Emulsión para la piel 1%: dermatomicosis causada por dermatofitos, levaduras y otros hongos sensibles al Tioconazol; infecciones de la piel debidas a bacterias Gram positivas sensibles a los medicamentos; debido a la actividad antifúngica y antibacteriana concomitante, está especialmente indicado en infecciones cutáneas mixtas. Solución cutánea para uso en uñas 28%: onicomicosis causada por dermatofitos y levaduras; debido a su actividad antibacteriana concomitante, está especialmente indicado en infecciones mixtas. Solución cutánea al 1%: indicada en el tratamiento tópico de infecciones cutáneas causadas por hongos (dermatofitos y levaduras), incluso si están asociadas a sobreinfecciones por bacterias Gram positivas sensibles a ellos, como coadyuvante del tratamiento con otros preparados tópicos específicos. La solución cutánea permite una mayor facilidad de aplicación en dermatomicosis más extensas y proporciona una limpieza medicada de la piel glabra o peluda. Además, al permitir el tratamiento de una gran superficie cutánea, permite eliminar el patógeno no sólo allí donde son detectables cambios morfológicos de la piel sino también donde la piel está aparentemente sana.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes; el embarazo.

DOSIS
Crema 1% - Polvo 1% - Emulsión cutánea 1%: el medicamento debe aplicarse mediante un ligero masaje dos veces al día, mañana y noche, sobre la piel afectada y sobre la piel inmediatamente circundante. En las zonas del intertrigo la crema se debe aplicar en pequeñas cantidades y bien repartida, para evitar fenómenos de maceración. El polvo para la piel está disponible en un recipiente con el que se puede aplicar directamente en una capa uniforme. La emulsión cutánea se debe aplicar con las yemas de los dedos y un algodón. La duración del tratamiento necesaria para lograr la curación varía de un paciente a otro y en relación con el agente infeccioso y el sitio de la infección. Un tratamiento de 7 días suele ser suficiente para lograr la curación en la mayoría de los pacientes con Pitiriasis versicolor, mientras que pueden ser necesarios hasta 6 semanas de tratamiento en casos de Tinea pedis (pie de atleta) grave, especialmente en la variedad clínica hiperqueratósica crónica. La duración del tratamiento necesario para las infecciones dermatofíticas en otras localizaciones por Candidiasis y Eritrasma suele ser de 2 a 4 semanas. Solución cutánea al 28% para uso en uñas: aplicar el medicamento sobre la uña infectada y en la región periungueal dos veces al día, mañana y noche, utilizando el cepillo adecuado. El disolvente contenido en el medicamento se seca en 5 minutos dejando una fina película transparente y aceitosa. Incluso si esta película se elimina accidentalmente, esto no disminuye la actividad del fármaco y, por lo tanto, no es necesario volver a aplicarlo. Es aconsejable no utilizar apósitos oclusivos. La duración del tratamiento necesaria para lograr la curación varía de un paciente a otro y está en relación con el agente infeccioso y la extensión de la lesión. Normalmente, la terapia puede durar en promedio hasta 6 meses, pero puede extenderse hasta un año. Solución cutánea al 1%: al contacto con la piel forma una solución espumosa: utilizar la cantidad de solución necesaria en relación a la superficie de la piel a tratar, utilizando el producto como detergente líquido, una vez al día, y enjuagar con agua unos cuantos minutos después de su aplicación. El uso de la solución cutánea debe realizarse junto con un tratamiento antifúngico tópico específico concomitante, aplicado después del uso de la solución. La duración del tratamiento necesaria para lograr la recuperación varía según el agente infeccioso y el sitio de la infección y suele ser de dos a cuatro semanas. Según criterio médico, el tratamiento con la solución cutánea puede continuarse incluso después de finalizar otras terapias tópicas específicas para reducir el riesgo de recaídas.

ALMACENAMIENTO
No hay precauciones particulares para el almacenamiento.

ADVERTENCIAS
La aplicación de productos de uso tópico, especialmente si es prolongada, puede provocar fenómenos de sensibilización.

INTERACCIONES
Hasta el momento no se conocen interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos.

EFECTOS SECUNDARIOS
En casos muy raros se ha observado una irritación local leve y transitoria. Sin embargo, en presencia de reacciones de hipersensibilidad, se debe suspender el tratamiento e instaurar una terapia adecuada.

EMBARAZO Y LACTANCIA
No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante. Solución cutánea para uñas: aunque la absorción sistémica después de la administración tópica es insignificante, sin embargo, dado que el tratamiento de la onicomicosis puede durar muchos meses, el uso de solución cutánea para uñas durante el embarazo está contraindicado.