Tantum Verde Enjuague Bucal 0,15% Clorhidrato de Bencidamina Botella 240ml

NOMBRE
TANTUM VERDE 0,15% ENJUAGUE BUCAL

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Estomatológico.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Clorhidrato de bencidamina.

EXCIPIENTES
Glicerol, etanol (96%), sacarina, parahidroxibenzoato de metilo, bicarbonato de sodio, aroma de menta, polisorbato 20, amarillo de quinolina (E 104), azul patente V (E 131), agua purificada.

INDICACIONES
Tratamiento sintomático de afecciones irritativas-inflamatorias asociadas también con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad a la bencidamina o a alguno de los excipientes enumerados.

DOSIS
Verter 15 ml en el vaso medidor a utilizar, 2-3 veces al día, en forma pura o diluida (en este caso añadir 15 ml de agua en el vaso medidor). No exceda la dosis recomendada.

ALMACENAMIENTO
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

ADVERTENCIAS
El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso, suspenda el tratamiento e instituya la terapia adecuada. En un número limitado de pacientes, las ulceraciones orofaríngeas pueden ser un signo de patologías más graves. No se recomienda el uso de bencidamina en pacientes con hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE. El fármaco debe administrarse con precaución en sujetos que hayan tenido episodios de asma bronquial en el pasado, ya que en este tipo de pacientes podrían producirse fenómenos de broncoespasmo. El medicamento contiene parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Para quienes practican actividades deportivas: el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede provocar pruebas antidopaje positivas en relación con los límites de concentración de alcohol en sangre indicados por algunas federaciones deportivas.

INTERACCIONES
No se han realizado estudios de interacción.

EFECTOS SECUNDARIOS
La siguiente lista muestra los efectos secundarios clasificados por sistema y órganos según MedDRA. Las reacciones adversas se enumeran utilizando las siguientes escalas de frecuencia: muy frecuentes (>= 1/10), frecuentes (>= 1/100, < 1/10); poco común (>= 1/1000, < 1/100); raros (>=1/10.000, <1/1.000); muy raro (<1/10.000); no conocida. Trastornos del sistema inmunológico. Raras: reacción de hipersensibilidad; frecuencia no conocida: reacción anafiláctica. Trastornos respiratorios, torácicos, mediastínicos. Muy raro: laringoespasmo. Desórdenes gastrointestinales. Raros: sensación de ardor en la boca, boca seca. Patologías de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuentes: fotosensibilidad; muy raro: angioedema. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento.

EMBARAZO Y LACTANCIA
No existen datos relacionados con el uso de bencidamina durante el embarazo o la lactancia. No se ha estudiado la excreción del producto en la leche materna. Los estudios realizados en animales sobre los efectos durante el embarazo y la lactancia son insuficientes y, por tanto, no se puede evaluar el riesgo potencial para los seres humanos. Durante el embarazo y la lactancia no se debe utilizar el medicamento.