Tachipirina Adultos 10 Supositorios 1000mg

Detalles de producto

Indicaciones terapeuticas
Tachipirina 1000 Supositorios Adultos se puede utilizar:

Como antipirético: tratamiento sintomático de enfermedades febriles como gripe, enfermedades exantemáticas, enfermedades agudas del tracto respiratorio, etc.
Como analgésico: cefaleas, neuralgias, mialgias y otras manifestaciones dolorosas de nivel medio y de diversos orígenes.

Dosis y método de uso.
En el caso de los niños, es fundamental respetar la posología definida en función de su peso corporal y, por tanto, elegir la formulación adecuada. Se indican edades aproximadas basadas en el peso corporal a título informativo. Por debajo de los tres meses, en caso de ictericia, se aconseja reducir la dosis única oral.

En adultos la dosis máxima por vía oral es de 3000 mg y por vía rectal de 4000 mg de paracetamol al día. El médico debe evaluar la necesidad de tratamientos durante más de 3 días consecutivos. La pauta posológica de Tachipirina en relación con el peso corporal y la vía de administración es la siguiente:

Niños que pesan entre 41 y 50 kg (aproximadamente entre 12 y 15 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 8 horas, sin exceder las 3 dosis al día.
Niños que pesan más de 50 kg (aproximadamente mayores de 15 años): 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 administraciones al día.
Adultos: 1 óvulo a la vez, repetir si es necesario a las 6 horas, sin exceder las 4 dosis al día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, o a alguno de los excipientes.
Pacientes que padecen anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg)
Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se refiere a las formulaciones orales de 500 mg).

Advertencias especiales
En casos raros de reacciones alérgicas, se debe suspender la administración e instaurar el tratamiento adecuado. Utilizar con precaución en casos de alcoholismo crónico, ingesta excesiva de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), anorexia, bulimia o caquexia, desnutrición crónica (bajas reservas hepáticas de glutatión), deshidratación, hipovolemia.

El paracetamol debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular de leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh>9), hepatitis aguda, tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato. deshidrogenasa, anemia hemolítica. Dosis elevadas o prolongadas del producto pueden provocar incluso alteraciones graves en los riñones y en la sangre, por lo que la administración a sujetos con insuficiencia renal debe realizarse sólo si es realmente necesario y bajo supervisión médica directa. En caso de uso prolongado es aconsejable controlar la función hepática y renal y el hemograma.

Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas se pueden producir reacciones adversas graves. Invite al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia
Aunque los estudios clínicos en pacientes embarazadas o en período de lactancia no han puesto de relieve ninguna contraindicación particular para el uso de paracetamol ni han provocado efectos no deseados en la madre o el niño, se aconseja administrar el producto sólo en casos de necesidad real y bajo la supervisión directa de un doctor .

Caducidad y conservación
Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada se refiere al producto en embalaje intacto, correctamente almacenado.

Advertencia: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición
Tachipirina 1000 Supositorios Adultos contiene:
Ingrediente activo: paracetamol 1000 mg.
Excipientes: glicéridos sólidos semisintéticos.

Esta hoja se elaboró ​​utilizando la información proporcionada por el fabricante. Tenga en cuenta que el embalaje del producto es susceptible de renovaciones periódicas por parte de las empresas farmacéuticas, por lo que la foto del producto puede no estar actualizada; el único dato en el que basarse es el código ministerial unívoco (Minsan).