Suadian*sol Corte 30ml 1%+nebul

NOMBRE
SUADIANO

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Antifúngicos de uso tópico.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Clorhidrato de naftifina.

EXCIPIENTES
Crema: hidróxido de sodio, alcohol bencílico, monoestearato de sorbitán, palmitato de cetilo, alcohol cetílico, alcohol estearílico, polisorbato 60, miristato de isopropilo, agua purificada. Solución cutánea: propilenglicol, alcohol etílico, agua purificada.

INDICACIONES
Infecciones fúngicas de la piel (dermatomicosis) y uñas (onicomicosis), causadas por dermatofitos, levaduras y mohos.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados.

DOSIS
Normalmente, el producto sólo debe aplicarse una vez al día (por la noche). No obstante, si el médico lo considera oportuno, es posible aplicar el producto 2 veces al día (mañana y noche). Antes de la aplicación, las zonas afectadas deben limpiarse cuidadosamente y dejarse secar. La crema se debe aplicar en una fina capa sobre la piel infectada y la zona circundante y dejar penetrar con un ligero masaje. En el caso de infecciones de los espacios intertriginosos (espacios interdigitales, glúteos, inguinales, pliegues inframamarios), la capa aplicada se puede proteger con una gasa, especialmente durante la noche. La crema está indicada para el tratamiento de micosis localizadas en pliegues cutáneos y en pieles glabras o con mala cobertura del cabello. La solución con gotero está especialmente indicada para el tratamiento de zonas cutáneas cubiertas por pelo y en otomicosis. La solución nebulizadora está indicada para el tratamiento de infecciones cutáneas especialmente extensas, incluso localizadas en el cuero cabelludo o en zonas capilares interesantes. Duración del tratamiento: la mejora de los síntomas clínicos suele producirse en unos pocos días; sin embargo, dado que los cultivos y los hallazgos microscópicos pueden permanecer positivos durante un cierto período de tiempo, el tratamiento debe continuarse durante al menos 2 semanas después de que se haya establecido la recuperación clínica. El uso irregular o la interrupción prematura del tratamiento conlleva riesgo de recaída. Sin embargo, si no hay signos de mejoría después de 4 semanas, se debe verificar el diagnóstico.

ALMACENAMIENTO
No conservar a temperatura superior a 25 grados C.

ADVERTENCIAS
La crema medicinal y la solución para la piel están indicadas exclusivamente para uso externo. Se recomienda evitar su aplicación alrededor de los ojos. Hay que tener en cuenta que la solución que contiene alcohol puede provocar irritación si se aplica sobre heridas abiertas, abrasiones, etc. En tales casos se recomienda el uso de la crema. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización. En este caso se debe interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. El medicamento en crema contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico. Estos excipientes pueden provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto). La solución cutánea del medicamento contiene propilenglicol. Este excipiente puede causar irritación de la piel.

INTERACCIONES
No se han realizado estudios de interacción. Aunque en la literatura no se informan interacciones medicinales de naftifina con otros fármacos, no se recomienda la administración simultánea de otros fármacos para uso tópico.

EFECTOS SECUNDARIOS
Para la evaluación de los efectos secundarios se utilizan las siguientes frecuencias: muy frecuentes (>=1/10); común (>=1/100, <1/10); poco frecuentes (>=1/1.000, <1/100); raros (>=1/10.000, <1/1.000); muy raro (<1/10.000); no conocida. Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio. Frecuencia no conocida: sensación de piel seca, enrojecimiento y ardor. Patologías de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuencia no conocida: dermatitis de contacto. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento.

EMBARAZO Y LACTANCIA
No se han realizado estudios para investigar el efecto de Suadian sobre la fertilidad. Hasta la fecha no existe experiencia, o ésta es muy limitada, con el uso de naftifina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos de toxicidad reproductiva. Como precaución, se debe evitar la aplicación del medicamento durante el embarazo y la lactancia.