Sopulmina 20 sobres 300mg

NOMBRE
SOPULMINA

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Mucolíticos.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Adultos 60 mg/4 ml solución inyectable para vía intramuscular cada ampolla contiene: sobrerol 60.000 mg. Niños supositorios 100 mg: sobrerol 100 mg. Solución para nebulizar 40 mg/3 ml: sobrerol 40 mg. Jarabe de 40 mg/5 ml: 100 ml de jarabe contienen 800 mg de sobrerol. Adultos 300 mg granulado para solución oral: sobrerol 300 mg.

EXCIPIENTES
Adultos 60 mg/4 ml solución inyectable para vía intramuscular: benzoato de sodio, ácido benzoico, agua para preparaciones inyectables. Niños supositorios de 100 mg: glicéridos sólidos semisintéticos. 40 mg/3 ml solución para nebulizar: benzoato de sodio, ácido benzoico, agua para preparados inyectables. Jarabe de 40 mg/5 ml: sacarosa, glicerina, p-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo, fosfato monobásico de sodio, sacarina, hidróxido de sodio, alcohol etílico, caramelo (E 150), aroma de frambuesa, aroma de flan, aroma de cereza brandy, agua purificada. Adultos 300 mg granulado para solución oral: sabor mandarina, sabor limón, sabor naranja, ácido cítrico, sacarina sódica, aspartamo, polisorbato 20, E 110, sorbitol.

INDICACIONES
Mucolítico, fluidificante en enfermedades agudas y crónicas del sistema respiratorio.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Limitado a la forma farmacéutica en bolsita, debido a la presencia del edulcorante aspartamo, el producto está contraindicado en pacientes que padecen fenilcetonuria. El medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años (para formas oral y rectal).

DOSIS
Solución inyectable (viales para adultos): 1-2 viales al día por vía intramuscular. Supositorios para niños (mayores de dos años): 1-2 al día. Solución nebulizante (Aerosol): 1 vial de solución aerosol por cada inhalación con mascarilla o mediante catéter nasal para 1 o 2 aplicaciones al día. Jarabe. Adultos: 1-2 cucharadas dos veces al día; niños mayores de 2 años: 2 cucharaditas dos veces al día. Granulado para solución oral (sobres de 300 mg para adultos): 2 sobres al día. Disolver el contenido de un sobre en medio vaso de agua.

ALMACENAMIENTO
Supositorios: conservar a temperatura no superior a 30 grados C. Jarabe y sobres: este medicamento no requiere condiciones particulares de conservación. Viales de solución inyectable y viales de solución para nebulización: este medicamento no requiere condiciones particulares de conservación. Proteja el medicamento de la humedad.

ADVERTENCIAS
Para quienes practican actividades deportivas, el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede provocar pruebas antidopaje positivas en relación con los límites de concentración de alcohol en sangre indicados por algunas federaciones deportivas. Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años (para la forma oral y rectal). Los granulados para solución oral contienen sorbitol y aspartamo. Este medicamento contiene sorbitol; los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene aspartamo, una fuente de fenilalanina. Puede resultar perjudicial para usted si padece fenilcetonuria. El jarabe contiene sacarosa, p-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo y alcohol etílico. Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa, no deben tomar este medicamento. medicamento. Este medicamento contiene 30 g de sacarosa por 100 ml. A tener en cuenta en personas que padecen diabetes mellitus. Este medicamento contiene p-hidroxibenzoato de metilo y p-hidroxibenzoato de propilo que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Este medicamento contiene 6,34 vol% de etanol (alcohol etílico) que corresponde a un máximo de 0,5 g por dosis en niños, equivalente a 13 ml de cerveza o 5 ml de vino por dosis e igual a un máximo de 1,5 g por dosis en adultos, equivalente a 38 ml de cerveza o 16 ml de vino por dosis. Puede ser perjudicial para los alcohólicos. A tener en cuenta en mujeres embarazadas o en período de lactancia, niños y grupos de alto riesgo como personas con enfermedades hepáticas o epilepsia. La solución inyectable contiene benzoato de sodio y ácido benzoico. Este medicamento contiene benzoato de sodio y ácido benzoico que pueden aumentar el riesgo de ictericia en los recién nacidos. La solución a nebulizar contiene benzoato de sodio y ácido benzoico. Este medicamento contiene benzoato de sodio y ácido benzoico que pueden aumentar el riesgo de ictericia en los recién nacidos. Ligeramente irritante para la piel, ojos y mucosas.

INTERACCIONES
No se conocen interacciones de sobrerole con otras drogas.

EFECTOS SECUNDARIOS
Puede producirse malestar gástrico y náuseas. Frecuencia no conocida: obstrucción bronquial. Notifique cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación.

EMBARAZO Y LACTANCIA
Aunque los estudios teratológicos realizados con Sopulmin en animales no han demostrado ningún efecto teratogénico, su administración en los tres primeros meses de gestación sólo debe realizarse en caso de necesidad real y bajo la supervisión directa del médico tratante. No se conocen contraindicaciones para la lactancia materna.