Saridon Comprimidos Paracetamol/Propifenazona Antipirético 20 Comprimidos

Indicaciones terapeuticas
Saridon se utiliza en el tratamiento sintomático de estados dolorosos agudos (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolor menstrual) y estados febriles.

Dosis y método de uso.
En adultos, administrar 1-2 comprimidos, hasta 4 comprimidos de Saridon en 24 horas, con un gran vaso de agua. No exceda las dosis recomendadas: los pacientes de edad avanzada, en particular, deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente. Los analgésicos orales deben tomarse con el estómago lleno.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos, a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico y/o a alguno de los excipientes.

Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento activo previo o antecedentes de hemorragia/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados).

Hemopatías como granulocitopenia y porfirias intermitentes.

Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos que padecen anemia hemolítica grave.

Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh >9).

Insuficiencia renal grave

Insuficiencia cardíaca grave.

Debido a la presencia de cafeína, el producto no debe administrarse a niños menores de 12 años.

Embarazo y lactancia.

Advertencias especiales
No administre Saridon durante más de 3 días consecutivos sin consultar a su médico. Dosis altas o prolongadas del producto pueden causar enfermedades hepáticas de alto riesgo e incluso cambios sanguíneos graves.
Puede producirse una elevación de la alanina aminotransferasa (ALT) sérica durante la administración de dosis terapéuticas de paracetamol. La ingesta moderada de alcohol concomitantemente con paracetamol puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática.

Administrar con precaución en sujetos con insuficiencia renal o hepática (Child-Pugh <9), síndrome de Gilbert o disfunción hematopoyética. En general, el uso continuo de paracetamol, especialmente en combinación con otros analgésicos, puede provocar daño renal permanente e insuficiencia renal (nefropatía analgésica). Es necesaria especial precaución en pacientes con asma, rinitis crónica o urticaria crónica. Se han notificado casos aislados de ataques de asma y shock anafiláctico asociados con la ingesta de fármacos que contienen propifenazona y paracetamol en sujetos susceptibles. La ingesta incorrecta de cantidades superiores a las recomendadas puede provocar convulsiones.

Si durante el tratamiento vuelven a aparecer fiebre o angina, suspenda el tratamiento y consulte a su médico. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro de las primeras etapas.
mes de tratamiento. Se debe suspender el tratamiento con Saridon ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad.

Durante el tratamiento con anticoagulantes orales es aconsejable reducir las dosis. Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas se pueden producir reacciones adversas graves.

El uso de Saridon debe ser supervisado cuidadosamente por un médico en caso de hipertiroidismo. Invite al paciente a contactar con el médico antes de combinar cualquier otro medicamento. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas.

Embarazo y lactancia

El embarazo

La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrionario/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento.
En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético.

Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios. Al final del embarazo, la madre y el recién nacido podrán ser sometidos a:
la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; Inhibición de las contracciones uterinas que resulta en un parto retrasado o prolongado.

No se recomienda el uso de Saridon en caso de sospecha de embarazo.

Hora de la comida

El medicamento está contraindicado durante la lactancia.

Caducidad y conservación
La fecha de caducidad se refiere al producto en embalaje intacto y correctamente almacenado. Mantenga el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

Advertencia: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición
Saridon contiene, por cada comprimido:
Ingredientes activos: paracetamol 250 mg, propifenazona 150 mg, cafeína 25 mg
Excipientes: celulosa microgranular, povidona, almidón de maíz, hipromelosa, talco, estearato de magnesio, sílice precipitada.