Proctolyn 0,1mg + 10mg Clorhidrato De Ketocaína Hemorroides 10 Supositorios

Hemorroides internas y externas; eczema y eritema anal y perianal; fisuras anales; picazón y ardor anal y perianal; Tratamiento pre y postoperatorio en cirugía anorrectal.

Crema rectal Suficiente para cubrir la parte afectada, masajeando ligeramente y repitiendo la aplicación 2-3 veces al día. Para aplicación interna utilice la cánula adecuada insertada en el tubo. Supositorios 1 supositorio por la mañana y 1 por la noche. Para tratamientos combinados se pueden utilizar crema rectal y supositorios. Población pediátrica No se recomienda el uso de Proctolyn en niños menores de 12 años, debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia.

Crema rectal Un gramo de crema rectal contiene 0,1 mg de acetónido de fluocinolona y 10 mg de clorhidrato de cetocaína (equivalente a 8,9 mg de cetocaína). Excipientes con efectos conocidos: Un gramo de crema rectal contiene 1,5 mg de parahidroxibenzoato de metilo, 0,5 mg de parahidroxibenzoato de propilo, 70 mg de propilenglicol, 50 mg de alcohol estearílico, 50 mg de alcohol cetílico. Supositorios Cada supositorio contiene 0,1 mg de acetónido de fluocinolona y 10 mg de clorhidrato de cetocaína (equivalente a 8,9 mg de cetocaína). Excipiente con efectos conocidos: cada supositorio contiene 40 mg de propilenglicol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Crema rectal con ácido cítrico; mentol; parahidroxibenzoato de metilo; parahidroxibenzoato de propilo; propilenglicol; alcohol esterilizado; alcohol cetílico; Aceite de vaselina; monoestearato de sorbitán; polisorbato 60; agua purificada. supositorios de ácido cítrico; mentol; propilenglicol; polisorbato 60; monoestearato de sorbitán; sílice coloidal; glicéridos semisintéticos.

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. TB, micosis, herpes simple, enfermedades virales con localización cutánea.

La aplicación tópica de cortisona en dosis excesivas y durante periodos prolongados puede provocar absorción sistémica. El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En presencia de una infección de la piel, se debe instaurar una terapia de cobertura adecuada. Crema rectal: El producto contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden provocar reacciones alérgicas (incluidas las retardadas). El medicamento también contiene alcohol estearílico y alcohol cetílico que pueden provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto). Crema y supositorios rectales: Debido a la presencia de propilenglicol, el producto puede causar irritación de la piel.

Embarazo La administración tópica de corticosteroides durante el embarazo en animales de laboratorio puede causar anomalías en el desarrollo fetal. No existen datos adecuados sobre el uso de acetónido de fluocinolona en mujeres embarazadas. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto. Lactancia Cuando se administran por vía sistémica, los corticosteroides se excretan a través de la leche materna. No se sabe si también son eficaces cuando se administran por vía tópica. Por lo tanto, los corticosteroides tópicos deben usarse con precaución durante la lactancia.

Durante la terapia con cortisona tópica, especialmente para tratamientos intensos y prolongados, pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios: sensación de ardor, picazón, irritación. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

No se han reportado casos de sobredosis.

No conocida.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.