Pevaryl Solución Cutánea 6 Sobres 10 g 1%

Detalles de producto

Indicaciones terapeuticas
La solución cutánea de Pevaryl se utiliza en el tratamiento de:

Micosis cutáneas causadas por dermatofitos, levaduras y mohos.
Infecciones de la piel causadas por bacterias Gram positivas: estreptococos y estafilococos.
otitis externa micótica, micosis del canal auditivo (limitada a la forma de emulsión cutánea)
onicomicosis
Pitiriasis versicolor

Dosis y método de uso.
Pevaryl debe aplicarse mañana y noche, en las zonas de la piel infectadas, con un ligero masaje, hasta la desaparición completa de la micosis (1-3 semanas). Es aconsejable continuar la aplicación de Pevaryl durante unos días después de que haya desaparecido la micosis.

Los espacios intertriginosos (por ejemplo, espacios interdigitales del pie, pliegues de las nalgas) en la etapa húmeda deben limpiarse con una gasa antes de aplicar Pevaryl. En el tratamiento de la onicomicosis se recomienda un vendaje oclusivo. Solución cutánea sin alcohol de Pevaryl: rociar todo el cuerpo húmedo durante tres noches consecutivas, colocando el producto sobre una esponja; no enjuague. El medicamento hace efecto durante la noche y debe eliminarse mediante lavado a la mañana siguiente. Si la Pitiriasis Versicolor no ha sido erradicada después de 15 días de finalizar las aplicaciones, repetir el tratamiento. Para evitar recaídas, sí.
recomienda volver a realizar el tratamiento al cabo de 1 y 3 meses. El uso regular y prescrito de Pevaryl es de importancia decisiva para el
cicatrización.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Advertencias especiales
Todas las formas farmacéuticas de Pevaryl están indicadas únicamente para uso externo. Pevaryl no es para uso oftálmico u oral. En caso de reacción de sensibilización o irritación, suspender el uso del producto. El polvo de nitrato de econazol contiene talco. Evite la inhalación para prevenir la irritación de las vías respiratorias, especialmente en niños y bebés.

La aplicación de las formas pulverizadas debe realizarse evitando inhalar el producto y hacer un uso excesivo o inadecuado del mismo.

Embarazo y lactancia

El embarazo

En estudios con animales, el nitrato de econazol no mostró efectos teratogénicos, pero sí efectos fetotóxicos en roedores a dosis maternas subcutáneas de 20 mg/kg/día y a dosis maternas orales de 10 mg/kg/día. Se desconoce la relevancia de este efecto en humanos. En humanos, después de la aplicación tópica sobre piel intacta, la absorción sistémica de econazol es pobre (< 10%). No existen estudios adecuados y controlados, ni datos epidemiológicos, sobre los efectos secundarios derivados del uso de Pevaryl durante el embarazo. En los estudios poscomercialización, no se han informado efectos adversos sobre el embarazo o la salud del feto y del recién nacido debido a Pevaryl. Debido a la absorción sistémica, Pevaryl no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo a menos que el médico lo considere necesario para la salud de la paciente. Pevaryl se puede utilizar durante el segundo y tercer trimestre del embarazo si el beneficio potencial para la madre supera los posibles riesgos para el feto.

Hora de la comida

Después de la administración oral de nitrato de econazol a ratas lactantes, el econazol y/o sus metabolitos se excretaron en la leche materna y se detectaron en las crías. No se sabe si la administración cutánea de Pevaryl puede dar como resultado una absorción sistémica suficiente de econazol para producir concentraciones detectables de econazol en la leche materna humana. Se debe tener precaución cuando se administra Pevaryl a mujeres durante la lactancia.

Caducidad y conservación.
Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado. Conservar a una temperatura no superior a 25°C.

Advertencia: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición
La solución cutánea de Pevaryl contiene:
Ingrediente activo: econazol 1,0 g
Excipientes: polisorbato 20; alcohol de bencilo; monolaurato de sorbitán; Sal sódica del ácido N-[2-hidroxietil]-N-[2-(laurilamino)-etil]aminoacético de sulfato de 3,6,9-trioxadocosilo; diestearato de polioxietilenglicol 6000; agua purificada.