Pergidal Niños 3,6g Polvo Para Solución Oral 20 Sobres

Indicaciones terapeuticas

Tratamiento del estreñimiento.

Dosis

La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. Pergidal 7,3 g polvo para solución oral está indicado en adultos, ancianos y niños mayores de 12 años (adolescentes), para quienes se recomienda la siguiente posología: 1-3 sobres al día. Pergidal niños 3,6 g polvo para solución oral está indicado en niños desde los 6 meses hasta los 12 años:

Edad	Nº de sobres/día	Cantidad de macrogol
6 meses - 1 año	1 sobre	3.644 gramos
14 años	1-2 sobres	3.644 gramos - 7.288 gramos
4 - 8 años	2-3 sobres	7,288 gramos - 10,932 gramos
8 - 12 años	3-4 sobres	10,932 g - 14,576 g

Tomar por la mañana entre comidas. A veces pueden pasar dos días (o más) antes de obtener el efecto deseado. En relación con la respuesta obtenida en cada paciente, el médico modulará la posología (dentro de la posología autorizada) y establecerá la duración y modalidades de suspensión del tratamiento. Disolver el polvo para adultos y niños mayores de 12 años en aproximadamente 250 ml (más o menos el contenido de dos vasos o una taza) de agua, y para niños de 6 meses a 12 años, según la edad, en 50-100 ml (más o menos el contenido de 1/2-1 vaso) de agua. No agregue otros ingredientes. Es preferible beber toda la cantidad bastante rápido (en unos pocos minutos) evitando sorberla durante mucho tiempo. Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.

Sobredosis

Dosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea; Es necesario reponer las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos. Ver también lo informado en el párrafo “Advertencias y precauciones especiales de uso” respecto al abuso de laxantes.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Los laxantes no deben ser utilizados por sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, marcada acentuación o reducción del peristaltismo, sangrado rectal. La presencia de uno o más de estos síntomas o signos requiere una adecuada investigación diagnóstica por parte del médico para excluir una de las condiciones patológicas que contraindican el uso de laxantes (por ejemplo: obstrucción, estenosis o perforación intestinal, íleo paralítico, inflamación grave). enfermedades intestinales). Estado severo de deshidratación.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios enumerados por frecuencia se informan utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100); raros (≥1/10.000 a <1/1.000); muy raro (<1/10.000), frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos gastrointestinales Frecuentes: distensión abdominal, náuseas. Poco frecuentes: dolor abdominal, irritación anal, vómitos. Raros: diarrea severa. Trastornos del sistema inmunológico Muy raros: reacciones de hipersensibilidad. Pueden manifestarse con: picor, erupciones cutáneas, urticaria o edema (hinchazón, especialmente localizada en la cara o las manos; hinchazón u hormigueo en labios o garganta), dificultad para respirar. En estos casos, deje de tomar el medicamento y consulte inmediatamente a un médico.

Embarazo y lactancia

No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa del médico, después de haber evaluado el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.

Advertencias especiales

Advertencias El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). El tinte amarillo ocaso FCF (E 110) puede provocar reacciones alérgicas. Precauciones de uso El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente requiere siempre la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las deposiciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar un laxante.

Caducidad y almacenamiento

Pergidol 7,3 g polvo para solución oral No existen condiciones particulares de almacenamiento. Pergidal niños 3,6 g polvo para solución oral Sin condiciones particulares de conservación.

Principios activos

Pergidal 7,3 g polvo para solución oral Un sobre contiene: Ingrediente activo: Macrogol 4000 7,287 g Pergidal niños 3,6 g polvo para solución oral Un sobre contiene: Ingrediente activo: macrogol 4000 3,644 g Excipientes Color amarillo atardecer FCF (E110) Para ver la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

Excipientes

Pergidal 7,3 g polvo para solución oral: • sulfato de sodio anhidro, • bicarbonato de sodio, • cloruro de sodio, • cloruro de potasio, • simeticona, • acesulfamo de potasio, • aroma de mandarina (dextrosa, maltodextrina, goma arábiga), • colorante amarillo ocaso FHR ( E110). Pergidal niños 3,6 g polvo para solución oral: • simeticona, • acesulfamo potásico, • aroma de mandarina (dextrosa, maltodextrina, goma arábiga), • colorante FCF amarillo ocaso (E110).