Otomidona 25 mg/ml + 28,8 mg/ml Gotas para los oídos Solución 10 ml

NOMBRE
OTOMIDÓN

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Otológico.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Fenazona 2,50 g/100 ml y clorhidrato de procaína 2,88 g/100 ml.

EXCIPIENTES
Excipiente: glicerol.

INDICACIONES
Analgésico en inflamaciones simples del conducto auditivo.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Miastenia gravis, hipersensibilidad e idiosincrasia a la procaína o fenazona. Perforación del tímpano de origen infeccioso o traumático.

DOSIS
Después de limpiar cuidadosamente el canal auditivo con un algodón seco, instilar 3-4 gotas en el canal auditivo, teniendo cuidado de que la aurícula del paciente esté en posición horizontal. Permanezca en esta posición durante al menos 5 minutos. Repita la instilación del medicamento cada hora hasta que desaparezca el dolor. Luego, durante 1-2 días, medicar cada 2-3 horas. Después de la instilación, cierre el canal auditivo con un algodón o, mejor aún, con una tira de gasa con dobladillo. También se puede utilizar tibio calentando el vial al baño María antes de su uso. Los pacientes de edad avanzada deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente.

ALMACENAMIENTO
Sin precauciones especiales de almacenamiento.

ADVERTENCIAS
Los productos de aplicación tópica pueden provocar sensibilización o irritación: en este caso interrumpir el tratamiento. No continuar la administración del medicamento más allá de diez días. En presencia de lesiones locales se debe tener en cuenta la posibilidad de efectos sistémicos por aumento de la absorción de procaína y fenazona.Como medida de precaución, antes de administrar el producto, asegurar la integridad de la membrana timpánica. El envase de este medicamento está hecho de látex de caucho. Puede provocar reacciones alérgicas graves.

INTERACCIONES
No se conocen.

EFECTOS SECUNDARIOS
El uso de fenazona, incluso por vía sistémica, se ha asociado con un alto riesgo de agranulocitosis; este fármaco, al igual que la procaína, puede provocar reacciones alérgicas en sujetos sensibilizados y, tras su absorción, también manifestaciones anafilácticas. En caso de perforación del tímpano, el producto, en contacto con la estructura del oído medio, puede provocar efectos secundarios a este nivel.

EMBARAZO Y LACTANCIA
En mujeres embarazadas el producto debe administrarse bajo supervisión directa y sólo en casos de necesidad real.