Nurofenteen 200 mg Ibuprofeno Analgésico 12 Comprimidos Bucodispensables

Comprimidos bucodispensables a base de ibuprofeno .

Indicaciones terapeuticas

Nurofenteen debe usarse para aliviar los síntomas de dolor leve a moderado, como dolor de cabeza, dolor de muelas y dolor menstrual, y para reducir la fiebre.

Dosis y Posología

En adolescentes mayores de 12 años y adultos, Nurofenteen debe tomarse en una dosis de 1-2 comprimidos al día cada 4-6 horas. No tomar más de 6 comprimidos bucodispersables (1200 mg de ibuprofeno) en 24 horas.

Instrucciones de uso

Deje que los comprimidos bucodispersables se disuelvan en la lengua y trague la masa disuelta de los comprimidos. No es necesaria la ingesta de líquidos.

Sobredosis

En caso de sobredosis, consulte inmediatamente a un médico. Pueden aparecer los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, dolor de estómago o, más raramente, diarrea. Además dolor de cabeza, hemorragia gastrointestinal, vértigo, mareos, somnolencia, nistagmo, visión borrosa, zumbidos en los oídos, presión arterial baja, excitación, desorientación, coma, convulsiones, pérdida del conocimiento, hiperpotasemia, acidosis metabólica, aumento del tiempo de protrombina /INR, agudo insuficiencia renal, daño hepático, depresión respiratoria, cianosis y empeoramiento del asma en sujetos asmáticos.

Contraindicaciones

• Alergia al ibuprofeno o cualquiera de los otros componentes de Nurofenteen
• Dificultad para respirar, asma, rinitis, hinchazón de la cara y/o manos o urticaria.
• Tomar ibuprofeno, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos similares (AINE).
• Insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal grave o insuficiencia cardíaca grave.
• Úlcera de estómago o sangrado de estómago.
• Sangrado o perforación gastrointestinal tras tratamiento previo con AINE.
• Hemorragia cerebrovascular u otros tipos de sangrado activo.
• Trastornos inexplicables de la formación de sangre.
• Deshidratación (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).
• Últimos 3 meses de embarazo.

Efectos secundarios

Al igual que todos los medicamentos, Nurofenteen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible para aliviar los síntomas. Puede experimentar uno de los efectos secundarios conocidos de los AINE (ver más abajo). Si esto sucede, o si tiene alguna inquietud al respecto, deje de tomar este medicamento e informe a su médico lo antes posible. Los adultos mayores que toman este medicamento tienen un mayor riesgo de desarrollar problemas asociados con los efectos secundarios.

- Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 usuarios)

• Problemas gastrointestinales, como acidez de estómago, dolor abdominal y náuseas, indigestión, diarrea, vómitos, flatulencias (gases) y estreñimiento y pérdidas leves de sangre en el estómago y/o intestinos que en casos excepcionales pueden provocar anemia.

- Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 usuarios)

• Úlceras gastrointestinales, hemorragia y perforación, inflamación de la mucosa oral con ulceración, empeoramiento de trastornos intestinales existentes (colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn), gastritis.
• Trastornos del sistema nervioso central como dolor de cabeza, mareos, insomnio, agitación, irritabilidad o cansancio.
• Trastornos de la visión.
• Varias erupciones cutáneas.
• Reacciones de hipersensibilidad con urticaria y picazón.

- Raro (puede afectar hasta 1 usuario de cada 1000)

• Tinnitus (zumbidos en los oídos).
• El aumento de las concentraciones de ácido úrico en la sangre, el dolor en los flancos y/o el abdomen, la sangre en la orina y la fiebre pueden ser signos de daño renal (necrosis papilar).
• Disminución de los niveles de hemoglobina.

- Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 usuarios)

• Esofagitis, pancreatitis, formación de estrechamientos membranosos en el intestino (estrechamientos intestinales de tipo diafragmático).
• Insuficiencia cardíaca, ataque cardíaco e hinchazón de la cara y las manos (edema).
• Cantidad reducida de orina e hinchazón (especialmente en pacientes con presión arterial alta o función renal reducida); hinchazón (edema) y orina turbia (síndrome nefrótico); Enfermedad renal inflamatoria (nefritis intersticial) que puede provocar insuficiencia renal aguda. Si experimenta alguno de los síntomas anteriores o si se siente mal en general, deje de tomar Nurofenteen y consulte a su médico inmediatamente, ya que estos pueden ser los primeros signos de daño renal o insuficiencia renal.
• Reacciones psicóticas y depresión.
• Hipertensión arterial y vasculitis.
• Disfunción hepática, daño hepático (el primer signo puede ser una decoloración de la piel), especialmente con tratamientos prolongados, insuficiencia hepática, inflamación aguda del hígado (hepatitis).
• Problemas en la producción de células sanguíneas: los primeros signos son: fiebre, dolor de garganta, úlceras bucales superficiales, síntomas parecidos a los de la gripe, fatiga intensa, sangrado de nariz y piel y hematomas inexplicables. En estos casos deberá dejar de tomar Nurofenteen y consultar a su médico inmediatamente. No se debe realizar la automedicación con analgésicos y fármacos para bajar la fiebre (medicamentos antipiréticos).
• Se han encontrado infecciones graves de la piel y complicaciones de los tejidos blandos durante la infección por varicela.
• Se ha descrito el empeoramiento de la inflamación relacionado con infecciones (por ejemplo fascitis necrotizante) asociado al uso de algunos analgésicos (AINE). Si aparecen o empeoran signos de infección, comuníquese con su médico de inmediato para evaluar si es necesaria una terapia antiinfecciosa o antibiótica.
• Durante el uso de ibuprofeno se han observado síntomas de meningitis aséptica con rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación. Los pacientes con enfermedades autoinmunes (LES, enfermedad mixta del tejido conectivo) pueden verse afectados más fácilmente. Comuníquese con su médico inmediatamente si se presentan estos síntomas.
• Formas graves de reacciones cutáneas como erupciones cutáneas con enrojecimiento y formación de ampollas (p. ej. síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica/síndrome de Lyell), caída del cabello (alopecia).

- Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Reactividad del tracto respiratorio que incluye asma, broncoespasmo y disnea.

Embarazo y lactancia

No tome este medicamento durante los últimos 3 meses de embarazo. Evite el uso de este medicamento durante los primeros 6 meses de embarazo a menos que lo recete su médico.

Este medicamento pasa a la leche materna, pero puede usarse durante la lactancia si se toma en las dosis recomendadas y durante períodos cortos de tiempo.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Evite tomar el medicamento si planea quedar embarazada.

Advertencias especiales

Nurofentenn debe usarse con precaución en caso de enfermedades de la piel (lupus eritematoso sistémico (LES) o enfermedad mixta del tejido conectivo), reacciones cutáneas graves como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. El uso de Nurofenteen debe suspenderse inmediatamente ante los primeros signos de reacciones cutáneas, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de reacción alérgica.

Preste atención en caso de patología hereditaria de la hematopoyesis (porfiria aguda intermitente), problemas de coagulación sanguínea, trastornos del tracto gastrointestinal (colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn), presión arterial elevada y/o insuficiencia cardíaca, función renal reducida, trastornos hepáticos, asma. o enfermedades alérgicas, ya que puede tener dificultad para respirar.

En caso de fiebre del heno, pólipos nasales o enfermedades respiratorias obstructivas crónicas, ya que existe un mayor riesgo de desarrollar reacciones alérgicas, se recomienda el uso del medicamento con extrema precaución. Las reacciones alérgicas pueden manifestarse en forma de ataques de asma (el llamado asma analgésico), hinchazón de la piel (edema de Quincke) o urticaria.

Si tiene problemas cardíacos, ha sufrido un derrame cerebral o cree que puede estar en riesgo de padecer estas afecciones (por ejemplo, si tiene presión arterial alta, diabetes o colesterol alto, o si fuma), debe discutir su tratamiento con su médico o el farmacéutico.

Medicamentos como Nurofenteen pueden estar asociados con un riesgo ligeramente mayor de ataque cardíaco (infarto de miocardio) o accidente cerebrovascular. Cualquier riesgo es más probable con dosis altas del fármaco y un tratamiento prolongado. No exceder la dosis recomendada ni la duración del tratamiento, que es de 3 días para adolescentes, mientras que en adultos 3 días en caso de fiebre y 4 días para alivio del dolor.

Se recomienda evitar tomar Nurofenteen si tiene varicela. Si toma Nurofenteen durante períodos prolongados, debe hacerse pruebas periódicas para evaluar la función hepática, la función renal y el recuento de células sanguíneas.

Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible. Las personas de edad avanzada tienen un mayor riesgo de desarrollar reacciones adversas. En general, el uso habitual de (diferentes tipos de) analgésicos puede provocar problemas renales graves y permanentes. Este riesgo puede aumentar en caso de esfuerzo físico asociado a pérdida de sal y deshidratación. Por tanto hay que evitarlo.

El uso prolongado de cualquier tipo de analgésico para los dolores de cabeza puede empeorar los síntomas. Si esto ocurre o sospecha esta situación debe dejar de tomar Nurofenteen y consultar a su médico. El diagnóstico de cefalea inducida por medicamentos (MOH, por sus siglas en inglés) debe sospecharse en pacientes que tienen dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar (o debido a) el uso regular de medicamentos analgésicos.

En adolescentes deshidratados existe riesgo de insuficiencia renal. Se requiere especial atención si se ha sometido recientemente a una cirugía mayor. Los AINE pueden enmascarar los síntomas de infecciones y fiebre.

Caducidad y almacenamiento

Mantenga el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilicé Nurofenteen después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y en el blister. La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes indicado. No conservar a temperatura superior a 25°C. No deseche ningún medicamento por los desagües ni a la basura. Pregúntele a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición

Un comprimido de Nurofenteen contiene:

Principio activo

200 mg de ibuprofeno

Excipientes

Etilcelulosa, dióxido de silicio precipitado, hipromelosa, manitol, aspartamo (E951), croscaramelosa sódica, estearato de magnesio, aroma (limón – contiene sorbitol).