Nurofen Fiebre y Dolor 200mg/5ml Sabor Fresa 100ml

Tratamiento sintomático de la fiebre y el dolor leve o moderado en niños.

Posología y métodos Instrucciones de uso
La dosis diaria de Nurofen Fever and Pain se estructura en función del peso y la edad del paciente. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesaria para controlar los síntomas.

En niños de entre 3 y 6 meses, limite la administración a aquellos que pesen más de 5,6 kg. La administración oral a lactantes y niños de edades comprendidas entre 3 meses y 12 años debe realizarse utilizando la jeringa dosificadora o la cuchara dosificadora suministrada con el producto. La escala graduada en el cuerpo de la jeringa resalta las muescas para las diferentes dosis; en particular la marca de 2,5 ml correspondiente a 50 mg de ibuprofeno y la marca de 5 ml correspondiente a 100 mg de ibuprofeno.

La cuchara dosificadora tiene dos marcas para dos dosis diferentes : la marca de 2,5 ml correspondiente a 50 mg de ibuprofeno y la marca de 5 ml correspondiente a 100 mg de ibuprofeno. La dosis diaria es de 20-30 mg/kg de peso corporal, repartida 3 veces al día con intervalos de 6-8 horas.
En caso de fiebre posvacunación, consultar la posología indicada anteriormente, administrando una sola dosis seguida, si es necesario, de otra dosis después de 6 horas.
No administrar más de dos dosis en 24 horas. El producto está destinado a tratamientos de corta duración. En niños menores de seis meses, consultar a su médico si los síntomas persisten después de 24 horas de tratamiento.

Desenrosque el tapón empujándolo hacia abajo y girándolo hacia la izquierda. Inserte la punta de la jeringa completamente en el orificio de la tapa inferior. Agitar bien. Voltee el frasco y luego, sosteniendo firmemente la jeringa, tire suavemente del émbolo hacia abajo, permitiendo que la suspensión fluya hacia la jeringa hasta la marca correspondiente a la dosis deseada. Vuelva a colocar el frasco en posición vertical y retire la jeringa girándola suavemente. Introduzca la punta de la jeringa en la boca del niño y aplique una ligera presión sobre el émbolo para permitir que salga la suspensión. Después de su uso, enrosque el tapón para cerrar el frasco y lave la jeringa con agua caliente. Dejar secar, manteniéndolo fuera del alcance y la vista de los niños.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad al ibuprofeno o a alguno de los excipientes.
Niños menores de 3 meses o que pesen menos de 5,6 kg.
Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides (AINE), en particular cuando la hipersensibilidad y ' asociada con poliposis nasal y asma.
Úlcera péptica activa.
Insuficiencia renal o hepática grave.
Insuficiencia cardíaca grave.
Historia de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamientos activos previos o historia de hemorragia péptica recurrente. /úlcera (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado).
Uso concomitante de AINE, incluidos inhibidores específicos de la COX-2.
Embarazo y lactancia.

Advertencias especiales
Los efectos indeseables se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. Evite el uso concomitante de AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Los analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos pueden provocar reacciones de hipersensibilidad (reacciones anafilactoides) potencialmente graves, incluso en sujetos no expuestos previamente a este tipo de fármacos. El riesgo de reacciones de hipersensibilidad tras la toma de ibuprofeno es mayor en sujetos que han presentado dichas reacciones tras el uso de otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroides y en sujetos con hiperreactividad bronquial (asma), poliposis nasal o episodios previos de angioedema. .

Durante el tratamiento con todos los AINE, se ha notificado sangrado gastrointestinal en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de eventos gastrointestinales graves, ulceración y perforación, que puede ser fatal. Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales.

En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera , especialmente si se complica con hemorragia o perforación, el riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis aumentadas de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (por ejemplo, misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales.

Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente sangrado gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como la aspirina.

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Cuando se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal se debe suspender el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluidas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE. En las primeras etapas del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: la aparición de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Suspender ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Se requiere precaución antes de iniciar el tratamiento en pacientes con antecedentes positivos de hipertensión y/o insuficiencia cardíaca, ya que se han informado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE.

Embarazo y lactancia
Es poco probable que sujetos menores de 12 años queden embarazadas o amamanten. Además, en tales circunstancias deben tenerse en cuenta las siguientes consideraciones. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrionario/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1 % a aproximadamente el 1,5 %.

Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético.
Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto. a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios.
La madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de hemorragia, un efecto antiagregante que puede aparecer incluso en dosis muy bajas ; inhibición de las contracciones uterinas que resulta en un parto retrasado o prolongado.

Advertencia: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición
Nurofen Fever and Pain contiene:
Principio activo: ibuprofeno 40 mg
Excipientes: Polisorbato 80, glicerina, jarabe de maltitol, sacarina sódica, ácido cítrico, citrato de sodio, goma xantana, cloruro de sodio, aroma de fresa, bromuro de domifeno, agua purificada.

Formato frasco de 100ml con jeringa dosificadora de sabor fresa sin azúcar< br />200mg /5ml de suspensión oral de ibuprofeno