Ntr*Spray nasal 15ml

NOMBRE
NTR

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Descongestionantes nasales y otras preparaciones para uso tópico.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Un ml contiene: clorhidrato de fenilefrina 5.000 mg, clorhidrato de tenildiamina 1.000 mg, cloruro de benzalconio 0,200 mg.

EXCIPIENTES
Solución acuosa tamponada compuesta por: citrato de sodio 2H2O; cloruro de sodio; 2-fenoxietanol; ácido cítrico; agua purificada.

INDICACIONES
Para aliviar la secreción excesiva debida a resfriados.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad a los principios activos, o a alguno de los excipientes; enfermedades cardíacas graves e hipertensión arterial; glaucoma, hipertiroidismo. No utilizar el producto en niños menores de 12 años. No administrar durante y en las dos semanas siguientes al tratamiento con medicamentos antidepresivos. No administrar durante el embarazo y la lactancia.

DOSIS
Uso para nebulizador: para mayor comodidad o facilidad de uso, el producto está contenido en un nebulizador de plástico apto para uso endonasal. Para obtener la máxima eficacia, debe presionar el dispensador mientras inhala, después de sonarse la nariz. La primera insuflación reduce la hinchazón en la parte inferior de la nariz. Repitiendo la operación con unos minutos de diferencia, se descongestionan las mucosas más profundas para abrir los senos nasales. Repita cada 3 -4 horas si es necesario. Uso del frasco cuentagotas: Instilar 2 - 3 gotas de solución en cada una de las fosas nasales, después de sonarse la nariz, y asegurando la penetración profunda del producto, posiblemente repitiendo la operación después de unos diez minutos. En cualquier caso el tratamiento no debe continuarse durante más de cuatro días.

ALMACENAMIENTO
El frasco debe conservarse bien cerrado y protegido de la luz ya que la exposición prolongada al aire, metales o luz intensa provoca oxidación y cierta pérdida de potencia. Por tanto, las soluciones con color alterado, aunque inofensivas, deben desecharse. Conservar a temperaturas no superiores a 25 grados C.

ADVERTENCIAS
Utilizar con precaución y a criterio del médico debido al riesgo de retención urinaria en personas de edad avanzada y en personas con hipertrofia prostática. El uso, especialmente si prolongado, de productos tópicos puede provocar fenómenos de sensibilización y provocar efectos no deseados; en este caso es necesario interrumpir el tratamiento y, si es necesario, instaurar una terapia adecuada. Sin embargo, en pacientes con enfermedades cardiovasculares y especialmente en hipertensos, el uso de descongestionantes nasales debe estar sujeto al criterio del médico de vez en cuando. El uso prolongado de vasoconstrictores puede alterar la función normal de la mucosa de la nariz y de los senos paranasales, induciendo también la adicción a la droga. Repetir aplicaciones durante un largo período de tiempo puede resultar perjudicial. Se recomienda no combinar otros vasoconstrictores como descongestionantes nasales, por vía oral o nasal, por el riesgo de vasoconstricción. Los niños son más sensibles a los efectos sistémicos de los vasoconstrictores simpaticomiméticos, por lo que el producto debe mantenerse fuera de su alcance ya que su ingestión accidental puede provocar una depresión grave del sistema nervioso central con marcada sedación. El cloruro de benzalconio (BAC), contenido como ingrediente activo en NTR, especialmente cuando se usa durante períodos prolongados, puede causar hinchazón de la mucosa nasal. Si se sospecha una reacción de este tipo (nariz continuamente congestionada), si es posible se debe utilizar otro medicamento para uso nasal sin BAC. Si este medicamento para uso nasal sin BAC no estuviera disponible, se deberá considerar otra forma farmacéutica. Puede causar broncoespasmo. Nebulizador: si el frasco es nuevo presionar dos-tres veces el dosificador sin introducirlo en las fosas nasales. Frasco cuentagotas: para abrir el frasco es necesario presionar y desenroscar al mismo tiempo. Es recomendable colocar la botella sobre una base; cerrar normalmente el tornillo de la botella; para usos posteriores repetir el procedimiento. El recipiente está hecho de caucho de látex. Puede provocar reacciones alérgicas graves.

INTERACCIONES
Puede producirse una mejora del efecto de la fenilefrina con fármacos antihipertensivos.

EFECTOS SECUNDARIOS
El producto puede provocar localmente fenómenos de sensibilización y congestión mucosa de rebote. Debido a la rápida absorción de fenilefrina a través de las membranas mucosas inflamadas, pueden ocurrir efectos sistémicos que consisten en hipertensión arterial, bradicardia refleja, dolor de cabeza y trastornos de la micción. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Notifique cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación.

EMBARAZO Y LACTANCIA
No utilizar durante el embarazo y la lactancia.