Neoborocillina Dolor De Garganta Flurbiprofeno Colutorio 160 ml

Enjuague bucal a base de flurbiprofeno.

Indicaciones terapeuticas

El enjuague bucal con neoborocilina para el dolor de garganta se utiliza en el tratamiento sintomático de afecciones irritativas-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora o extractiva.

Dosis y Posología

El medicamento debe tomarse según las siguientes dosis y métodos: la dosis recomendada es de 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de enjuague bucal (utilizando el vaso dosificador adecuado), diluido en medio vaso de agua o puro.

Sobredosis

Con el uso de Neo Borocillin Throat Pain es raro que se produzcan situaciones de sobredosis.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal.

El tratamiento debe incluir lavado gástrico y, si es necesario, corrección del cuadro electrolítico sérico. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.

Contraindicaciones

• Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o cualquiera de sus excipientes, y al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
• Tercer trimestre del embarazo.
• No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia.
• No utilizar en pacientes que tengan úlceras pépticas o que las hayan tenido en el pasado.

Efectos secundarios

El uso de NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración sistémica de dosis más altas:

• Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis.
• Trastornos del sistema inmunológico: anafilaxia, angioedema, reacción alérgica.
• Trastornos del sistema nervioso: Mareos, accidentes cerebrovasculares, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia.
• Trastornos del oído: Tinnitus y laberinto.
• Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Reactividad de las vías respiratorias (asma, broncoespasmo y disnea).
• Trastornos gastrointestinales: los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Después de la administración de flurbiprofeno se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se han observado gastritis, úlcera péptica, perforación y sangrado de la úlcera.
• Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Trastornos de la piel que incluyen erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).
• Trastornos renales y urinarios: Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico.

Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal.

Embarazo y lactancia

Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar flurbiprofeno salvo que sea estrictamente necesario. El medicamento administrado durante el embarazo puede retrasar el inicio del parto y aumentar su duración. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia.

Advertencias especiales

A las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus diversas formas farmacéuticas, su ingestión no causa, por sí sola, ningún daño al paciente, ya que estas dosis son muy inferiores a las utilizadas habitualmente en los tratamientos con flurbiprofeno vía sistémica.

El enjuague bucal Neo Borocillina Gola Dolore y el spray para la mucosa oral Neo Borocillina Gola Dolores contienen parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo como conservantes: pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Debido a la presencia de sorbitol, los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. El aerosol contiene una pequeña cantidad de alcohol etílico, menos de 100 mg por dosis. El enjuague bucal contiene 12,15 % en volumen de etanol (alcohol), p. hasta 960 mg por dosis, equivalente a aproximadamente 24 ml de cerveza, 10 ml de vino por dosis. Puede ser perjudicial para los alcohólicos. A tener en cuenta en mujeres embarazadas o en período de lactancia, niños y grupos de alto riesgo como personas con enfermedades hepáticas o epilepsia. En pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, el medicamento debe utilizarse con precaución. Se recomienda no combinar el medicamento con AINE. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico.

Caducidad y conservación

Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado. Después de la primera apertura, el enjuague bucal tiene una validez de 1 año. Sin condiciones particulares de almacenamiento.

Advertencia : no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición

100 ml de Enjuague Bucal Neoborocillina contienen:

Principio activo

Flurbiprofeno 0,25 g

Excipientes

Glicerol, etanol al 96 por ciento, sorbitol líquido no cristalizable, aceite de ricino hidrogenado-40 polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, aceite esencial de menta trirectificada, azul patente V (E 131), ácido cítrico anhidro, agua purificada. .