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NEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal / NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para la mucosa oral se utiliza en el tratamiento sintomático de afecciones irritativo-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de una terapia dental conservadora. o extractivo. Las tabletas NEO BOROCILLINA PARA EL DOLOR DE GARGANTA se utilizan en el tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios también asociados con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).
Enjuague bucal La dosis recomendada es de 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de enjuague bucal (utilizando el vaso dosificador adecuado), diluidos en medio vaso de agua o puro. Spray para mucosa bucal La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la parte afectada; cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de ingrediente activo. Pastillas Adultos y niños mayores de 12 años: 1 pastilla para disolver lentamente en la boca cada 3-6 horas, según sea necesario. No exceder la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. No administrar a niños menores de 12 años. En personas de edad avanzada no es necesario realizar cambios en la dosis.
Con el uso de NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA es raro que se produzcan situaciones de sobredosis. Síntomas Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal. Tratamiento El tratamiento debe incluir lavado gástrico y, si es necesario, corrección del cuadro electrolítico sérico. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.
Flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o cualquiera de sus excipientes, y al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Tercer trimestre de embarazo. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia. No utilizar en pacientes que tengan úlceras pépticas o que las hayan tenido en el pasado. No le dé los comprimidos a niños menores de 12 años.
El uso de NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. Se han informado los siguientes efectos secundarios, particularmente después de la administración de dosis sistémicas más altas: Trastornos de la sangre y del sistema linfático Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunológico Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. Trastornos del sistema nervioso Mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia. Trastornos del oído y del laberinto Tinnitus. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Reactividad del tracto respiratorio (asma, broncoespasmo y disnea). Trastornos gastrointestinales Los acontecimientos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Después de la administración de flurbiprofeno se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se han observado gastritis, úlcera péptica, perforación y sangrado de la úlcera. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Trastornos de la piel que incluyen erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluidos el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica y el eritema multiforme). Trastornos renales y urinarios Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar flurbiprofeno salvo que sea estrictamente necesario. El medicamento administrado durante el embarazo puede retrasar el inicio del parto y aumentar su duración. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres en período de lactancia.
A las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus diversas formas farmacéuticas, su ingestión no causa, por sí sola, ningún daño al paciente, ya que estas dosis son muy inferiores a las utilizadas habitualmente en los tratamientos con flurbiprofeno vía sistémica. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal y NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral (todas las presentaciones) contienen parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo como conservantes: pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Debido a la presencia de sorbitol, los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar NEO BOROCILLINA THROAT PAIN enjuague bucal y NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray para mucosa oral (todas las presentaciones). NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA spray (todas las presentaciones) contiene una pequeña cantidad de alcohol etílico menos de 100 mg por dosis. El enjuague bucal NEO BOROCILLINA THROAT PAIN contiene 12,15 % en volumen de etanol (alcohol), p. hasta 960 mg por dosis, equivalente a aproximadamente 24 ml de cerveza, 10 ml de vino por dosis. Puede ser perjudicial para los alcohólicos. A tener en cuenta en mujeres embarazadas o en período de lactancia, niños y grupos de alto riesgo como personas con enfermedades hepáticas o epilepsia. NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0,25% spray para mucosa bucal sabor naranja y miel y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0,25% spray para mucosa bucal sabor limón y miel contienen además el colorante amarillo atardecer (E110), que puede provocar reacciones alérgicas.NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 8.75 mg de pastillas con sabor a naranja y miel y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 8,75 mg de pastillas con sabor a limón y miel contienen isomalt: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. En pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, el medicamento NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA debe usarse con precaución. Se recomienda no combinar el medicamento con AINE. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para instaurar, si es necesario, una terapia adecuada. No utilizar para tratamientos prolongados. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico.
Enjuague bucal y spray para mucosa bucal: Sin condiciones particulares de conservación. Comprimidos: Conservar a temperaturas no superiores a 25°C.
NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% enjuague bucal y NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA 0.25% spray para mucosa oral (todas las presentaciones) 100 ml de solución contiene: Ingrediente activo : Flurbiprofeno 0.25 g Excipientes con efectos conocidos :
etanol | 9,60 gramos |
sorbitol líquido (no cristalizable) | 7,00 gramos |
p-hidroxibenzoato de metilo | 0,10g |
p-hidroxibenzoato de propilo | 0,02g |
amarillo atardecer (E110) | 0,014 g (presentación 0,25% spray mucosa oral sabor naranja y miel) |
0,006 g (presentación 0,25% spray mucosa oral sabor limón y miel) |
Enjuague bucal y spray para mucosa bucal sabor a menta Glicerol, alcohol etílico (etanol 96%), sorbitol líquido (no cristalizable), aceite de ricino hidrogenado 40 polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, p-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo , aceite esencial de menta trirectificado, azul patente V (E 131), ácido cítrico, agua purificada. Spray para mucosa oral con sabor a limón y miel Glicerol, alcohol etílico (96% etanol), sorbitol líquido (no cristalizable), aceite de ricino hidrogenado con polioxietileno 40, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, p-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo, miel aroma, aroma de limón, aroma de menta, amarillo ocaso (E110), ácido cítrico, agua purificada. Spray para mucosa oral sabor naranja y miel Glicerol, alcohol etílico (96% etanol), sorbitol líquido (no cristalizable), aceite de ricino hidrogenado con polioxietileno 40, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, p-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo, miel aroma, aroma de naranja, aroma de menta, amarillo ocaso (E110), ácido cítrico, agua purificada. Pastillas para chupar sin azúcar con sabor a menta, dibeenato de glicerol, acesulfamo potásico, sabor balsámico a menta, manitol, copovidona. Pastillas para chupar sin azúcar con sabor a limón y miel, dibeenato de glicerol, acesulfamo potásico, sabor a miel de limón, isomaltosa, copovidona. Pastillas para chupar sin azúcar con sabor a naranja y miel, dibeenato de glicerol, acesulfamo potásico, aroma de miel y naranja, isomaltosa, copovidona.
Destino | Costo | Detalle |
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Italia | € 5,90* | 24/72H |
Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Países Bajos, Polonia, República Checa | €14* | 3 días |
Dinamarca, Luxemburgo, Portugal, Eslovaquia, España, Hungría | €19* | 4 días |
Bulgary, Estonia, Finlandia, Irlanda, Lituania, Rumania, Eslovenia, Suecia | €22* | 5 días |
Regno Unito, Svizzera, Grecia | €30* | 7 días |
Canadá, USA | €40* | 7 días |