Naaxia Colirio Monodosis 4,9% 30 viales 0,4ml

NOMBRE
NAAXIA 49 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN (DOSIS ÚNICA)

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Descongestionantes y antialérgicos.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Ácido N-acetilaspartil-glutámico (sal sódica) 49 mg/ml (o ácido espaglúmico).

EXCIPIENTES
Ácido clorhídrico o hidróxido de sodio al gusto a pH 7,2; agua para inyectables al gusto a 1 ml.

INDICACIONES
Conjuntivitis alérgica y queratoconjuntivitis aguda y crónica. Conjuntivitis primaveral.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Naaxia colirio en solución en envases unidosis.

DOSIS
Adultos y niños: instilar una gota de colirio 4 veces al día en el saco conjuntival de cada ojo, tirando ligeramente del párpado inferior hacia abajo y mirando hacia arriba. En las formas estacionales, para obtener un buen resultado terapéutico, es recomendable iniciar la terapia unos días antes de la aparición de los síntomas y continuar el tratamiento durante todo el período establecido por el médico, incluso en ausencia de síntomas. Para ser usado solo una vez. Forma de administración: lávese cuidadosamente las manos antes y después de la instilación; evitar tocar el ojo o los párpados con el extremo del envase; use la solución de colirio inmediatamente después de abrir por primera vez el envase de dosis única y deseche la dosis única después de su uso.

ALMACENAMIENTO
Conservar a una temperatura que no supere los 25 grados C.

ADVERTENCIAS
El uso repetido del producto puede dar lugar a fenómenos de hipersensibilidad. Después de abrir el vial por primera vez, el producto residual no debe reutilizarse. Úselo solo una vez.

INTERACCIONES
Por el momento, no se conocen interacciones o incompatibilidades particulares con otros medicamentos. En caso de tratamiento simultáneo con otros colirios, esperar 15 minutos entre una instilación y la siguiente.

EFECTOS SECUNDARIOS
En ocasiones puede dar lugar a fenómenos de hipersensibilidad. Posible sensación transitoria de ardor o escozor después de la instilación.

EMBARAZO Y LACTANCIA
Los estudios realizados en animales no revelaron ningún efecto tóxico ejercido por el ácido espaglúmico, la sal sódica, durante el embarazo o sobre el producto de la concepción. Como ocurre con todos los fármacos, es aconsejable, durante el primer trimestre del embarazo, así como durante la lactancia, limitar su uso a los casos de necesidad real.