EXCIPIENTES Hidróxido de sodio o ácido clorhídrico a pH 7,2; Agua para inyectables al gusto a 10 ml.
INDICACIONES Tratamiento de manifestaciones leves de conjuntivitis alérgica y queratoconjuntivitis, agudas y crónicas; conjuntivitis primaveral.
CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco, solución sin conservantes.
DOSIS Adultos y niños: instilar una gota, de dos a seis veces al día, en el saco conjuntival, tirando ligeramente del párpado inferior hacia abajo y mirando hacia arriba. Continúe la terapia durante todo el período de riesgo de alergia, incluso después de la mejora de los síntomas. >>Método de administración. Se debe indicar al paciente que: se lave bien las manos antes y después de la instilación, evite tocar el ojo o los párpados con el extremo del recipiente. Tire suavemente hacia abajo el párpado inferior del ojo afectado mientras mira hacia arriba e instile la gota en el ojo.
ALMACENAMIENTO Conservar a una temperatura que no supere los 25 grados C.
ADVERTENCIAS Aún no se dispone de estudios clínicos relacionados con el uso del producto en niños menores de cuatro años, por lo que el medicamento, una solución sin conservantes, debe administrarse sólo después de una cuidadosa evaluación médica tanto de los posibles riesgos como de los beneficios resultantes. desde la terapia. Se recomienda no inyectar ni ingerir el producto. En caso de alergias conjuntivales graves, se pueden administrar colirios antialérgicos a base de ácido N-acetilaspartilglutámico como sustituto del tratamiento inicial con cortisona. Al igual que otras especialidades oftálmicas para uso tópico, el fármaco, una solución sin conservantes, se puede absorber por vía sistémica.
INTERACCIONES Los datos disponibles no sugieren la presencia de ninguna interacción clínica significativa. En caso de tratamiento simultáneo con otros colirios, esperar 15 minutos entre una instilación y la siguiente.
EFECTOS SECUNDARIOS Ocasionalmente el paciente puede sentir una ligera sensación de ardor después de la instilación; este fenómeno es de corta duración y suele desaparecer con la continuación de la terapia. Posible sensación de escozor después de la instilación.
EMBARAZO Y LACTANCIA No se han realizado estudios clínicos en mujeres embarazadas confirmadas o presuntas. Por lo tanto, el producto debe prescribirse sólo después de una cuidadosa evaluación médica de los posibles riesgos y beneficios de la terapia. No existen datos sobre el paso del ingrediente activo a la leche materna; Sin embargo, no se recomienda la lactancia materna durante el tratamiento.
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