Mucosolvan Jarabe Concentrado Dosis 30 mg/5 ml Ambroxol 100 ml

Jarabe en dosis concentrada con Ambroxol .

Indicaciones terapeuticas

Mucosolvan Jarabe contiene ambroxol, un principio activo que actúa disolviendo las flemas y facilitando su eliminación. Mucosolvan se utiliza en adultos para el tratamiento de las secreciones en patologías bronquiales y pulmonares agudas y crónicas (es decir, en presencia de tos y en caso de dificultad para expulsar la flema de los bronquios porque ha aumentado o se ha espesado).

Dosis y Posología

Este medicamento está destinado únicamente a pacientes adultos. Utilice siempre este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es:

Adultos: 5 ml 3 veces al día.

Advertencia: no exceda las dosis indicadas sin el consejo de su médico. Puede utilizar Mucosolvan incluso si tiene diabetes. No utilice Mucosolvan durante más de 2 semanas de tratamiento sin consultar a su médico. Consulte a su médico si el trastorno se presenta repetidamente, si ha notado algún cambio reciente en sus características o si los síntomas empeoran o no mejoran.

Método de administración

El frasco tiene un cierre a prueba de niños. Para abrir, retire el vaso medidor del tapón, presione y al mismo tiempo gire el tapón en la dirección de la flecha; para cerrar el tornillo completamente presionando. Cada ml de jarabe equivale a 6 mg de clorhidrato de ambroxol. El paquete incluye un vaso medidor doble con muescas correspondientes a 1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml (parte cónica) y 3 ml, 7,5 ml, 10 ml, 15 ml (parte cilíndrica).

Sobredosis

En caso de ingestión/administración accidental de una dosis excesiva de Mucosolvan, comuníquese con su médico inmediatamente o acuda al hospital más cercano.

Contraindicaciones

No utilice jarabe de mucosolvan:

• si es alérgico al ambroxol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
• si tiene una enfermedad grave del hígado o del riñón;
• en caso de condiciones hereditarias raras de incompatibilidad con uno de los excipientes
• No se recomienda el uso de Mucosolvan durante el primer trimestre del embarazo y durante la lactancia.

Efectos secundarios

Las reacciones adversas se enumeran a continuación por clasificación de órganos y sistemas y frecuencia, según las siguientes categorías:

Muy frecuentes ≥ 1/10 Frecuentes ≥ 1/100, < 1/10 Poco frecuentes ≥ 1/1.000, < 1/100 Raras ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Muy raras < 1/10.000 Frecuencia no conocida no se puede definir en sobre la base de los datos disponibles. Trastornos del sistema inmunológico: Raros: reacciones de hipersensibilidad. Frecuencia no conocida: reacciones anafilácticas que incluyen shock anafiláctico, angioedema y prurito. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Raros: erupción cutánea, urticaria. Frecuencia no conocida: reacciones adversas cutáneas graves (incluido eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada aguda). Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: disgeusia. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: náuseas, hipoestesia oral.

Poco frecuentes: vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, sequedad de boca. Raros: garganta seca. También se ha informado acidez de estómago. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Frecuentes: hipoestesia faríngea. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Embarazo y lactancia

• El embarazo

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si se encuentra en los primeros 3 meses de embarazo no se recomienda el uso de Mucosolvan. Utilice Mucosolvan del cuarto al noveno mes de embarazo únicamente según el consejo de su médico.

• Hora de la comida

Si está amamantando no se recomienda el uso de Mucosolvan.

Advertencias especiales

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Mucosolvan: si tiene/ha tenido lesiones estomacales y/o intestinales (úlcera péptica).

Se han notificado casos de reacciones cutáneas graves asociadas con la administración de ambroxol. Si experimenta una erupción cutánea (incluidas lesiones de las membranas mucosas como la boca, garganta, nariz, ojos, genitales), deje de tomar Mucosolvan y contacte a su médico inmediatamente. Estas reacciones podrían ser síntomas de enfermedades cutáneas graves caracterizadas por descamación de la piel y reacciones cutáneas tóxicas graves (síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica). Además, en la fase inicial del síndrome de Stevens-Johnson o Necrolisis Epidérmica Tóxica (NET), se pueden experimentar síntomas inespecíficos similares a los de la gripe, como fiebre, escalofríos, secreción nasal (rinitis), tos y dolor. garganta. Debido a estos síntomas engañosos, es posible que se deba iniciar nuevamente un tratamiento sintomático con terapia para la tos y el resfriado.

Puede utilizar Mucosolvan tanto con el estómago vacío como lleno. Mucosolvan no influye en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

El jarabe de Mucosolvan contiene sorbitol: si su médico le ha diagnosticado una intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

El jarabe de mucosolvan contiene glicerol que puede provocar dolores de cabeza, malestar estomacal y diarrea.

Caducidad y almacenamiento

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Periodo de validez una vez abierto el frasco: 6 meses. Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes. No deseche ningún medicamento por los desagües ni a la basura. Pregúntele a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición

5 ml de Mucosolvan jarabe 30 mg/5 ml contienen:

Principios activos

Clorhidrato de ambroxol 600 mg, equivalente a ambroxol 547,2 mg.

Excipientes

Ácido benzoico, hidroxietilcelulosa, acesulfamo potásico, sorbitol, glicerol, aroma de crema de fresa, aroma de vainilla, agua purificada.