Mucocis 30 sobres 5g 300mg

NOMBRE
MUCOCIS

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Mucolíticos.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Carbocisteína.

EXCIPIENTES
Gránulos para suspensión oral 0,3 g: bicarbonato de sodio; ácido cítrico; sílice coloidal; sabor a naranja; aromatizante de limón; sacarina; sacarosa. Jarabe 20 mg/ml (niños): benzoato de sodio; p-hidroxibenzoato de metilo; p-hidroxibenzoato de etilo; p-hidroxibenzoato de propilo; sacarosa; vanilina; sabor a caramelo; agua purificada. Jarabe 50 mg/ml (adultos): benzoato de sodio; p-hidroxibenzoato de metilo; p-hidroxibenzoato de etilo; p-hidroxibenzoato de propilo; sacarosa; vanilina; sabor a caramelo; caramelo E 150; agua purificada.

INDICACIONES
Mucolítico y fluidificante en enfermedades agudas y crónicas del sistema respiratorio.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes; úlceras gastroduodenales; embarazo y lactancia; niños menores de 2 años.

DOSIS
Gránulos para suspensión oral. Adultos: 1 sobre 3-4 veces al día. Niños: 1/2-1 sobre 2 veces al día. Disolver las dosis recomendadas en un vaso que contenga dos centímetros de agua, mezclando con una cucharadita. Jarabe 20 mg/ml (niños): de 2 a 5 años 1 cucharadita 2-3 veces al día; mayores de 5 años 1 cucharadita 3-4 veces al día en relación a la edad. Estas dosis se pueden aumentar según prescripción médica. Jarabe 50 mg/ml (adultos): 2 o 3 cucharadas al día. Estas dosis se pueden aumentar según prescripción médica.

ALMACENAMIENTO
Sin condiciones particulares de almacenamiento.

ADVERTENCIAS
Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años. El producto contiene sacarosa. El producto contiene parahidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de etilo y p-hidroxibenzoato de propilo, que pueden provocar reacciones alérgicas, generalmente retardadas.

INTERACCIONES
En el estado actual de los conocimientos no se conocen.

EFECTOS SECUNDARIOS
Pueden producirse mareos y fenómenos digestivos como gastralgia, náuseas y diarrea. En estos casos es necesario reducir la dosis o interrumpir el tratamiento. Además, pueden producirse erupciones cutáneas alérgicas y reacciones anafilácticas, eritema fijo. En tales casos, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada. Puede ocurrir obstrucción bronquial.

EMBARAZO Y LACTANCIA
Aunque el ingrediente activo no es teratogénico ni mutagénico y no ha mostrado efectos negativos sobre la función reproductiva en animales, no hay datos disponibles sobre su uso en el embarazo humano. Por tanto, el uso del medicamento está contraindicado durante el embarazo. Dado que no se dispone de datos sobre el paso de carbocisteína a la leche materna, el uso del medicamento está contraindicado durante la lactancia.