CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA Antimicrobiano y antiséptico.
INDICACIONES Infecciones micóticas vulvovaginales (puras o mixtas) y bacterias grampositivas (primitivas o secundarias).
CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS Hipersensibilidad hacia uno de los componentes del producto.
DOSIS MICOTEF 100 mg óvulos vaginales. Introducir 1 óvulo en la vagina por la mañana y 1 por la noche antes de acostarse, o según indicación médica. El tratamiento debe continuarse durante al menos 15 días. Se recomienda el tratamiento simultáneo de la pareja con ungüento dermatológico antifúngico. MICOTEF 2% crema vaginal. Introducir profundamente el contenido del aplicador (aproximadamente 5 g de pomada) en la vagina una vez al día, preferiblemente por la noche antes de acostarse. El tratamiento debe continuarse durante al menos 10-15 días, incluso después de que hayan desaparecido el picor y la leucorrea. MICOTEF 400 mg cápsulas vaginales. Introducir una cápsula en la vagina, por la mañana o por la noche antes de acostarse, o según indicación médica. El tratamiento debe continuarse durante al menos 4 días; Si es necesario repetir el ciclo terapéutico. Se recomienda el tratamiento simultáneo de la pareja con ungüento dermatológico antifúngico.
ADVERTENCIAS Los preparados de uso tópico, especialmente si se utilizan para tratamientos prolongados, pueden provocar fenómenos de sensibilización. En estos casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada.
INTERACCIONES El miconazol, administrado por vía sistémica, puede aumentar el efecto anticoagulante de los fármacos cumarínicos: por lo tanto, en el caso del uso simultáneo de MICOTEF y fármacos cumarínicos, es necesario determinar con precisión el efecto anticoagulante de estos últimos para, posiblemente, reducir la dosis de cumarina. .
EFECTOS SECUNDARIOS Se han informado algunas quejas como ardor e irritación vaginal, enrojecimiento y picazón, calambres pélvicos y, más raramente, dolor de cabeza y erupciones cutáneas. En estos casos es necesario interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada.
EMBARAZO Y LACTANCIA En mujeres embarazadas y en período de lactancia, el producto debe administrarse en casos de necesidad real, bajo supervisión directa de un médico.
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