Maalox Suspensión Oral Sabor Menta 4%+3,5% Antiácido 250ml

NOMBRE
MAALOX 4% + 3,5% SUSPENSIÓN ORAL SABOR MENTA

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Antiácidos.

PRINCIPIOS ACTIVOS
100 ml de suspensión contienen: hidróxido de magnesio; hidróxido de aluminio; equivalente al óxido de aluminio.

EXCIPIENTES
Ácido clorhídrico (10%), ácido cítrico (monohidrato), esencia de menta, manitol (E421), bromuro de domifeno, sacarina sódica, sorbitol líquido no cristalizable al 70% (E420), solución de peróxido de hidrógeno al 30% y agua purificada.

INDICACIONES
Tratamiento sintomático de la acidez estomacal ocasional y la hiperacidez del estómago.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes enumerados; pacientes que padecen porfiria; formas graves de insuficiencia renal; contraindicado en edad pediátrica; estado de caquexia.

DOSIS
Ingerir de 2 a 4 cucharaditas de suspensión oral 4 veces al día, 20 a 60 minutos después de las comidas y antes de acostarse. No exceda la dosis máxima indicada de 16 cucharaditas. Población pediátrica: el producto está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años. Forma de administración: para uso oral. Agitar bien antes de usar.

ALMACENAMIENTO
Conservar por debajo de 25 grados C.

ADVERTENCIAS
El hidróxido de aluminio puede provocar estreñimiento y una sobredosis de sales de magnesio puede provocar hipomotilidad del intestino; altas dosis de este medicamento pueden provocar o agravar la obstrucción intestinal e ileal en pacientes de mayor riesgo, como aquellos con insuficiencia renal, con estreñimiento subyacente, con alteración de la motilidad intestinal, en niños (de 0 a 24 meses), o ancianos. El hidróxido de aluminio no se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y, por lo tanto, los efectos sistémicos son raros en pacientes con función renal normal. Sin embargo, dosis excesivas o el uso a largo plazo, o incluso dosis normales en pacientes con dietas bajas en fósforo o en niños (de 0 a 24 meses), pueden provocar una eliminación de fosfato (debido a un enlace aluminio-fosfato) acompañada de un aumento de resorción ósea e hipercalciuria con riesgo de osteomalacia. Es aconsejable monitorear a los pacientes en caso de uso prolongado o pacientes con riesgo de hipofosfatemia. En pacientes con insuficiencia renal, los niveles plasmáticos de aluminio y magnesio tienden a aumentar, provocando hiperaluminemia e hipermagnesemia respectivamente. En estos pacientes, la exposición prolongada a altas dosis de sales de aluminio y magnesio puede provocar encefalopatía, demencia, anemia microcítica o empeoramiento de la osteomalacia inducida por la diálisis. En presencia de formas leves y moderadas de insuficiencia renal, el medicamento debe tomarse bajo la supervisión de un médico y debe evitarse el uso prolongado del medicamento. La administración de este medicamento en sujetos que padecen formas graves de insuficiencia renal está contraindicada. El hidróxido de aluminio puede ser peligroso en pacientes con porfiria sometidos a hemodiálisis. El fármaco está contraindicado en pacientes que padecen porfiria. Este medicamento contiene sorbitol. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, está prácticamente "exento de sodio".

INTERACCIONES
Dado que las sales de Al y Mg reducen la absorción gastrointestinal de las tetraciclinas, se recomienda evitar tomar el medicamento durante el tratamiento con tetraciclina oral. El uso de antiácidos que contienen aluminio puede reducir la absorción de fármacos como los antagonistas H2, atenolol, cefdinir, cefpodoxima, cloroquina, tetraciclinas, diflunisal, digoxina, bifosfonatos, etambutol, fluoroquinolonas, fluoruro de sodio, glucocorticoides, indometacina, isoniazida, ketoconazol. , levotiroxina, lincosamidas, metoprolol, neurolépticos fenotiazínicos, penicilaminas, propranolol, rosuvastatina, sales de hierro. Se recomienda precaución cuando el medicamento se toma junto con sulfonato de poliestireno (Kayexalate) debido al riesgo potencial de reducción de la eficacia de la resina para fijar el potasio, alcalosis metabólica en pacientes con insuficiencia renal (notificada con hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio) y obstrucción intestinal ( reportado con hidróxido de aluminio). El hidróxido de aluminio y los citratos pueden causar hiperaluminemia, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Deje pasar al menos dos horas (4 para las fluoroquinolonas) antes de tomar el medicamento para evitar interacciones con otros medicamentos. El uso concomitante de quinidina puede provocar un aumento de los niveles séricos de quinidina y provocar una sobredosis de quinidina. El uso simultáneo de hidróxido de aluminio y citratos puede provocar un aumento de los niveles de aluminio, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.

EFECTOS SECUNDARIOS
La frecuencia de los efectos secundarios informados a continuación se define utilizando las siguientes convenciones: frecuentes (>=1/100, <1/10); poco frecuentes (>=1/1.000, <1/100); raros (>=1/10.000, <1/1.000); muy raro (<1/10.000); no conocida Trastornos del sistema inmunológico. Frecuencia no conocida: angioedema, reacciones anafilácticas, reacciones de hipersensibilidad, urticaria, prurito. Desórdenes gastrointestinales. Poco frecuentes: diarrea o estreñimiento. Trastornos del metabolismo y la nutrición. Frecuencia no conocida: hipermagnesemia, hiperaluminemia, hipofosfatemia, durante el uso prolongado o a dosis altas o incluso a dosis normales del medicamento en pacientes con dietas bajas en fósforo o en niños (0 a 24 meses), que pueden provocar un aumento de la resorción ósea, hipercalciuria, osteomalacia. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento.

EMBARAZO Y LACTANCIA
El medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, después de haber evaluado el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante. Debido a la absorción materna limitada cuando se toma según la pauta posológica indicada, el hidróxido de aluminio y sus combinaciones con sales de magnesio se consideran compatibles con la lactancia.