CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA Antifúngicos de uso tópico, derivados de imidazol y triazol.
PRINCIPIOS ACTIVOS Nitrato de fenticonazol.
EXCIPIENTES Propilenglicol; lanolina hidrogenada; aceite de almendras dulces; éster poliglicólico de ácidos grasos; alcohol cetílico; monoestearato de glicerilo, edetato de sodio; agua purificada.
INDICACIONES Dermatomicosis por dermatofitos (Trichophyton, Microsporum, Epidermiphyton) en diferentes localizaciones: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (pie de atleta), tinea manuum, tinea faciei, tineabarbae, tinea unguium; candidiasis de la piel (intertrigo, perleche, candidiasis facial, candidiasis del pañal, candidiasis perineal y escrotal), balanitis, balanopostitis, oniquia y paroniquia; pitiriasis versicolor (de Pityrosporum orbiculare y P. ovale); otomicosis (por Candida o moho); sólo si no hay lesiones del tímpano presentes; eritrasma; Micosis con sobreinfecciones bacterianas (de bacterias Gram positivas).
CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
DOSIS El producto debe aplicarse 1-2 veces al día, según criterio médico, después de haber lavado y secado la parte lesionada, utilizando la formulación adecuada a la localización de la lesión. La crema está indicada para el tratamiento de pieles lampiñas, pliegues cutáneos y mucosas; se aplica frotando ligeramente. El medicamento se utiliza preferentemente para las micosis secas: pitiriasis versicolor, eritrasma, onicomicosis (en la onicomicosis la crema debe aplicarse con un vendaje oclusivo); La crema es adecuada para su uso en micosis genital masculina. Los tratamientos con el medicamento deben realizarse periódicamente hasta que las lesiones desaparezcan por completo. El medicamento no es grasoso, no mancha y se elimina fácilmente con agua.
ALMACENAMIENTO Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
ADVERTENCIAS El uso, especialmente si prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Al aplicarlo sobre la lesión, se puede sentir una leve sensación de ardor que desaparece rápidamente.
INTERACCIONES No conocida.
EFECTOS SECUNDARIOS El fármaco es generalmente bien tolerado, tanto en la piel como en las mucosas; sólo excepcionalmente se han notificado reacciones eritematosas leves y transitorias. En caso de reacciones de hipersensibilidad o desarrollo de microorganismos resistentes, se debe suspender el tratamiento. Bajo las condiciones de uso recomendadas, Lorenil se absorbe mal, por lo que se pueden excluir repercusiones sistémicas.
EMBARAZO Y LACTANCIA Aunque la absorción del medicamento es pobre, no se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia excepto en casos especiales y después de una cuidadosa evaluación del balance beneficio/riesgo por parte del médico.
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