Lisomucil Niños 100mg/5ml Carbocisteína Jarabe Graso Para La Tos 200ml

NOMBRE
JARABE DE TOS MUCOLITICO DE LISOMUCILO CON AZÚCAR/JARABE SIN AZÚCAR

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Sistemas respiratorio y mucolítico.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Carbocisteína.

EXCIPIENTES
Jarabe con azúcar: sacarosa, parahidroxibenzoato de metilo, vainillina, rojo cochinilla A (E124), aroma de frambuesa, aroma de cereza, hidróxido de sodio, agua purificada. Jarabe sin azúcar: hidroxietilcelulosa, sacarina sódica, maltitol líquido, parahidroxibenzoato de metilo sódico, rojo cochinilla A (E124), aroma de cereza y frambuesa, hidróxido de sodio, agua purificada.

INDICACIONES
Jarabe con azúcar: mucolítico y fluidificante en enfermedades agudas y crónicas del sistema respiratorio. Jarabe sin azúcar: mucolítico y fluidificante en enfermedades agudas y crónicas del sistema respiratorio, en particular en el caso de dietas hipocalóricas, normocalóricas o hipocalóricas.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados; úlcera gastroduodenal; contraindicado en niños menores de 2 años.

DOSIS
A menos que un médico prescriba lo contrario, se puede adoptar el siguiente esquema de dosificación. Mayores de 5 años: 1 cuchara dosificadora, 2 - 3 veces al día; entre 2 y 5 años: media - 1 cucharada dosificadora, 2 veces al día. Estas dosis se pueden aumentar según prescripción médica.

ALMACENAMIENTO
Conservar por debajo de 25 grados C.

ADVERTENCIAS
Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años. Se recomienda precaución en pacientes de edad avanzada, aquellos con antecedentes de úlceras gastroduodenales o aquellos que estén tomando medicamentos que se sabe que causan hemorragia gastrointestinal. Los pacientes deben suspender el tratamiento con carbocisteína en caso de hemorragia gastrointestinal. El almíbar con azúcar contiene sacarosa. La dosis diaria de 3 cucharaditas al día (equivale a 15 ml de jarabe) proporciona 10,5 g de sacarosa, mientras que la dosis de 2 cucharaditas al día (equivale a 10 ml de jarabe) proporciona 7 g de sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de la enzima sacarasa-isomerasa no deben tomar este medicamento. El almíbar sin azúcar contiene polioles (maltitol líquido). El maltitol líquido que contiene el almíbar sin azúcar no favorece la aparición de caries. El jarabe contiene rojo cochinilla A (E 124) que puede provocar reacciones alérgicas; contiene parahidroxibenzoato de metilo que puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). En caso de realizar una dieta baja en sodio, se debe tener en cuenta que la dosis recomendada de 5 ml de jarabe contiene aproximadamente 13 mg de sodio.

INTERACCIONES
Hasta el momento no se conocen incompatibilidades entre la administración de carbocisteína y los fármacos más utilizados en el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias superiores e inferiores, ni con alimentos o pruebas de laboratorio.

EFECTOS SECUNDARIOS
Las reacciones adversas se enumeran según la siguiente clasificación de frecuencia: muy frecuentes (>= 1/10); común (>= 1/100, < 1/10); poco común (>= 1/1000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); muy raro (< 1/10.000), desconocido. Trastornos del sistema inmunológico. Frecuencia no conocida: reacción anafiláctica. Desórdenes gastrointestinales. Muy común: diarrea, náuseas y dolor abdominal superior; Frecuencia no conocida: vómitos y hemorragia gastrointestinal (en este caso, interrumpir el tratamiento e iniciar la terapia adecuada). Patologías de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuencia no conocida: síndrome de Steven-Johnson, eritema multiforme, erupción cutánea tóxica, erupción medicamentosa, erupción cutánea. También puede producirse obstrucción bronquial (frecuencia desconocida). En tales casos, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento.

EMBARAZO Y LACTANCIA
No aplicable: el producto está indicado únicamente para uso pediátrico.