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Gel a base de carbómero.
Lipovisc Gel se utiliza en el tratamiento sintomático del síndrome del ojo seco.
El medicamento debe tomarse de acuerdo con las siguientes dosis y métodos: el tratamiento de los trastornos del ojo seco requiere un régimen de dosificación individual. Dependiendo de la gravedad e intensidad de los síntomas, instilar una gota en el saco conjuntival 3-5 veces al día y aproximadamente 30 minutos antes de acostarse (para evitar los párpados pegajosos).
No hay datos disponibles para la población pediátrica. No existe un uso relevante de Lipovisc gel oftálmico en niños de edades comprendidas entre 10 y 18 años en lo que respecta a la indicación del síndrome del ojo seco. Para el tratamiento de la queratoconjuntivitis seca generalmente se debe consultar a un oftalmólogo ya que la terapia suele ser a largo plazo o crónica.
Se obtiene una gota del tamaño adecuado manteniendo el tubo en posición vertical sobre el ojo durante la instilación.
No se han reportado casos de sobredosis. No se han reportado datos particulares para la población pediátrica.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Los siguientes efectos adversos se han notificado como trastornos oculares, con una frecuencia muy rara (< 1/10.000): ardor en los ojos, enrojecimiento de los ojos, eccema en los párpados, sensación de cuerpo extraño en el ojo, conjuntivitis papilar gigante, picazón en los ojos, sensación de pegajosidad. ojos, queratitis puntiforme superficial, lagrimeo excesivo, visión borrosa.
Estas reacciones pueden ocurrir debido al conservante utilizado (cetrimida) o como resultado de una intolerancia a alguno de los otros componentes. Puede producirse visión borrosa después de la instilación de Lipovisc debido a su alta viscosidad. En los estudios clínicos realizados con Lipovisc, sólo se produjo un caso no grave de reacción adversa ocular tópica (ardor en los ojos).
No se han reportado datos particulares para la población pediátrica.
No se han realizado estudios. No hay datos disponibles sobre el uso de carbómero en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales no indican toxicidad directa sobre la función reproductiva. Sin embargo, como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Lipovisc durante el embarazo.
No se sabe si el carbómero o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir un riesgo para recién nacidos/bebés. Se debe tomar la decisión de interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con Lipovisc teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.
Las lentes de contacto deben retirarse antes de la administración y pueden volver a ponerse 30 minutos después de la instilación de Lipovisc. Lipovisc puede prolongar el tiempo de contacto de los fármacos oftálmicos aplicados tópicamente. Cualquier medicamento oftálmico utilizado junto con este producto debe administrarse 15 minutos antes de la instilación de Lipovisc. Si los síntomas del ojo seco persisten o empeoran, se debe suspender el tratamiento y consultar a un oftalmólogo.
Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado. No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Advertencia : no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
Cada gramo de Lipovisc Gel contiene:
2 mg de carbómero
Cetrimida, conservante Sorbitol, triglicéridos de cadena media, hidróxido de sodio (para corrección del pH), agua purificada.
Destino | Costo | Detalle |
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Italia | € 5,90* | 24/72H |
Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Países Bajos, Polonia, República Checa | €14* | 3 días |
Dinamarca, Luxemburgo, Portugal, Eslovaquia, España, Hungría | €19* | 4 días |
Bulgary, Estonia, Finlandia, Irlanda, Lituania, Rumania, Eslovenia, Suecia | €22* | 5 días |
Regno Unito, Svizzera, Grecia | €30* | 7 días |
Canadá, USA | €40* | 7 días |