Levoreact Spray Nasal Para Alergias Estacionales 10ml

Levoreact Spray Nasal 10 ml 0,5 mg para Rinitis Alérgica

Levoreact Nasal Spray se utiliza en el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica.

Dado que Levoreact Nasal Spray está disponible en forma de microsuspensión, se debe agitar el frasco antes de cada aplicación.

Si es necesario, la dosis se puede repetir hasta 3-4 veces al día. El tratamiento debe continuarse durante el tiempo necesario hasta que los síntomas desaparezcan. Se debe indicar al paciente que se suene bien la nariz antes de utilizar el producto. Antes de utilizar la preparación por primera vez, retire el tapón y presione para vaciar dos o tres veces hasta obtener una dosificación regular.

Dado que levocabastina se excreta predominantemente por vía renal, el fármaco debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal.
Como todas las preparaciones nasales que contienen cloruro de benzalconio, propilenglicol y ésteres, el producto puede provocar irritación de la piel.

En ratones, ratas y conejos, el producto, administrado en dosis sistémicas de hasta 1250 veces (mg/kg) la dosis nasal clínica máxima recomendada, no reveló ningún efecto embriotóxico o teratogénico. En roedores, se observó teratogenicidad y/o aumento de la resorción embrionaria con dosis de levocabastina superiores a 2500 veces (mg/kg) la dosis nasal máxima. Hay datos limitados sobre el uso en mujeres embarazadas.
Se desconoce el riesgo para los seres humanos, por lo que el medicamento no debe utilizarse durante el embarazo, excepto en los casos en que el beneficio esperado para la mujer justifique el riesgo potencial para el feto.

Según las determinaciones de la concentración de levocabastina en la saliva y la leche de una mujer que amamanta a la que se le ha administrado una dosis oral única de 0,5 mg de levocabastina, se espera que aproximadamente el 0,6% de la dosis total de levocabastina administrada por vía nasal pueda transferirse al recién nacido. Sin embargo, como los estudios clínicos y los datos experimentales son limitados, se recomienda precaución al administrar el medicamento a mujeres que amamantan.

Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado.

no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

El aerosol nasal Levoreact contiene
Ingrediente activo: clorhidrato de levocabastina 0,54 mg (igual a 0,5 mg de levocabastina)
Excipientes: propilenglicol, fosfato de sodio monohidrato, fosfato disódico anhidro, hidroxipropilmetilcelulosa, polisorbato 80, cloruro de benzalconio, edetato disódico, agua purificada.