Levoreact Colirio Oftálmico 4 ml 0,5 mg para Ojos Alérgicos

Levoreact Colirio Oftálmico 4 ml 0,5 mg para Ojos Alérgicos

Se utiliza en el tratamiento de la conjuntivitis alérgica.

Dosis y método de uso.

Levoreact Oftalmico se utiliza según las siguientes dosis:

Adultos y Niños: la dosis habitual es 1 gota por ojo, 2 veces al día. Se puede aumentar la dosis a 1 gota hasta 3 o 4 veces al día. El tratamiento debe continuarse durante el tiempo necesario hasta que los síntomas desaparezcan.

Agite bien la botella antes de quitar la tapa. Cada frasco contiene aproximadamente 120 gotas. Es aconsejable informar a los pacientes sobre las precauciones que deben tomar para evitar la contaminación del producto.

Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Advertencias especiales

No tocar el ojo con el frasco para evitar contaminar el resto del producto. Como ocurre con todas las preparaciones oftálmicas que contienen cloruro de benzalconio, propilenglicol y ésteres, se debe advertir a los pacientes que no utilicen lentes de contacto blandas (hidrófilas) durante el tratamiento porque pueden causar irritación ocular. Quítese los lentes de contacto antes de aplicar el medicamento y espere al menos 15 minutos antes de volver a ponérselos. El medicamento decolora las lentes de contacto blandas.

Embarazo y lactancia Embarazo

Los estudios realizados en animales no han demostrado efectos embriotóxicos o teratogénicos. Hay datos posteriores a la comercialización limitados sobre el uso de levocabastina colirio en suspensión en mujeres embarazadas; Se desconoce el riesgo para los seres humanos, por lo que Levoreact Ophthalmic no debe utilizarse durante el embarazo, a menos que el beneficio potencial para la mujer justifique el riesgo potencial para el feto.

Hora de la comida

Según las determinaciones de las concentraciones de levocabastina en la saliva y la leche materna de una mujer lactante que ha recibido una dosis oral única de 0,5 mg de levocabastina, se espera que aproximadamente el 0,3% de la dosis total de levocabastina administrada por vía oftalmológica pueda transmitirse al lactante. Sin embargo, debido a la disponibilidad limitada de datos clínicos y experimentales, se recomienda precaución al administrar Levoreact Ophthalmic a mujeres que amamantan.

Caducidad y conservación

Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado.

Atención

no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición

Levoreact Oftálmico contiene:
Ingrediente activo: propilenglicol, cloruro de benzalconio.
Excipientes: propilenglicol, dihidrogenofosfato de sodio monohidrato, hidrogenofosfato de disodio anhidro, hidroxipropilmetilcelulosa 2910, polisorbato 80, cloruro de benzalconio, edetato de disodio, agua para preparaciones inyectables.