Lattulac 67 g/100 ml Jarabe de lactulosa 200 ml

Indicaciones terapeuticas

Tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.

Dosis

1 cucharada o 1 sobre monodosis = 15 ml = 10 g de lactulosa 1 cucharadita = 5 ml = 3,3 g de lactulosa La solución de lactulosa se puede administrar diluida o tal cual junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento. Tomar preferentemente por la noche. Adultos : La dosis media diaria es de 10-15 g (10-20 ml) en dos administraciones o 1 sobre/día. Esta dosis se puede duplicar o reducir a la mitad según la respuesta individual o el cuadro clínico. Niños : De 2,5 a 10 g/día (5-15 ml), incluso en una sola administración, dependiendo de la edad y gravedad del caso a criterio del médico. Para dosis reducidas en niños (menos de 10 g/día en una sola administración) se recomienda el uso de jarabe de Lattulac. Lactantes : Una media de 2,5 g/día (1/2-1 cucharadita), según opinión del médico. Para la administración a lactantes se recomienda el uso de jarabe de Lattulac. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Es recomendable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. La lactulosa se absorbe en muy pequeña medida y no tiene valor calórico.

Sobredosis

Síntomas : Dosis excesivas pueden causar dolor abdominal y diarrea que son reversibles al suspender el medicamento. Las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos deben reponerse. Véase también lo informado en el párrafo "Advertencias y precauciones especiales de uso" respecto al abuso de laxantes. Tratamiento : Interrupción del tratamiento o reducción de la dosis. Las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos deben reponerse.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Contraindicado en sujetos que padecen galactosemia. Obstrucción gastrointestinal. Los laxantes están contraindicados en sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación grave. Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.6). Generalmente contraindicado en edad pediátrica (ver sección 4.4).

Efectos secundarios

Trastornos gastrointestinales Ocasionalmente: dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo y flatulencias durante los primeros días de tratamiento que normalmente desaparecen al cabo de unos días. Flatulencia, dolor abdominal, náuseas y vómitos; diarrea (con dosis excesivas). Trastornos del metabolismo y de la nutrición Desequilibrio electrolítico debido a diarrea.

Embarazo y lactancia

No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa del médico, después de haber evaluado el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.

Advertencias especiales

Advertencias : En pacientes que presenten trastornos provocados por excesivo meteorismo intestinal se aconseja iniciar el tratamiento con las dosis mínimas indicadas; estas dosis pueden aumentarse gradualmente en relación con la respuesta del paciente. Si el estreñimiento es persistente, consulte a su médico. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia y, por tanto, posible necesidad de aumento progresivo de la dosis, estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Precauciones de uso : En niños menores de 12 años el medicamento sólo puede utilizarse previa consulta con un médico. Hay que tener en cuenta que el reflejo de las heces puede verse alterado durante el tratamiento. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las deposiciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. Los pacientes sometidos a terapia con digitálicos deben consultar a su médico antes de comenzar la terapia. La lactulosa se absorbe en muy pequeña medida y no tiene valor calórico. Sin embargo, LATTULAC contiene, además de lactulosa, galactosa, lactosa y pequeñas cantidades de otros azúcares. Esto debe tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes diabéticos y en pacientes que siguen dietas hipocalóricas. Para pacientes diabéticos es necesario consultar al médico. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. Los pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.

Caducidad y almacenamiento

Frasco de 200 ml: Conservar a temperatura no superior a 25°C. Una vez abierto el envase, el producto debe utilizarse en un plazo de 12 meses y conservarse a una temperatura no superior a 25 °C. Sobre monodosis de 15 ml: Conservar a temperatura no superior a 25 °C.

Principios activos

LATTULAC 67,0 g/100 ml: 100 ml de jarabe contienen: Ingrediente activo : lactulosa 67,0 g 15 ml de jarabe contienen: Ingrediente activo : lactulosa 10,0 g Para consultar la lista completa de excipientes, ver el párrafo 6.1.

Excipientes

Agua purificada.