Lasonil Antiinflamatorio y Antirreumático 220 mg Naproxeno Sódico 12 Comprimidos

Comprimidos recubiertos con película que contienen naproxeno sódico.

Indicaciones terapeuticas

Lasonil antiinflamatorio y antirreumático se utiliza para el tratamiento sintomático de dolores de cabeza, dolores de espalda, dolores articulares y musculares, dolores de muelas y resfriados. También está indicado contra los dolores menstruales y dolores leves en la artritis.

Dosis y posología

La cantidad de Lasonil Antiinflamatorio y antirreumático es para adultos y adolescentes mayores de 16 años de 1 comprimido cada 8-12 horas. Puede experimentar un mayor beneficio si comienza con 2 tabletas seguidas de 1 tableta cada 12 horas, según sea necesario. Utilice la dosis eficaz más baja, especialmente en pacientes de edad avanzada. La dosis máxima diaria es de 3 comprimidos.

Cuándo y durante cuánto tiempo tomar Lasonil comprimidos: no utilizar durante más de 7 días para el tratamiento sintomático del dolor y durante más de 3 días para resfriados sin supervisión médica. Consulte a su médico si el trastorno se presenta de forma recurrente o si ha notado algún cambio reciente en sus características. Tome el medicamento con el estómago lleno. Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua u otra bebida.

Sobredosis

En caso de ingestión/administración accidental de una dosis excesiva de Lasonil Antiinflamatorio y Antirreumático, notifique inmediatamente a su médico o comuníquese con el hospital más cercano. Si tiene alguna duda, consulte con su médico o farmacéutico. Como signos de sobredosis pueden aparecer mareos, somnolencia, acidez de estómago, dolor epigástrico, trastornos digestivos, náuseas y vómitos, cambios transitorios en la función hepática, hipoprotrombinemia, disfunción renal, acidosis metabólica, apnea y desorientación. Se observaron convulsiones en algunos pacientes, pero no está claro si estaban relacionadas con una sobredosis de naproxeno. Se han descrito algunos casos de insuficiencia renal aguda reversible.

Contraindicaciones

Cuando no se debe utilizar:

• Hipersensibilidad al principio activo, a otras sustancias estrechamente relacionadas químicamente o a alguno de los excipientes.
• Historia de asma, urticaria o reacciones de tipo alérgico tras la ingesta de ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios no esteroideos.
• Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 20 ml/min)
• Insuficiencia cardíaca grave
• Cirrosis hepática y hepatitis grave.
• En terapia intensiva con diuréticos.
• Úlcera gástrica y duodenal
• Sujetos con sangrado activo o en riesgo de sangrado.
• Durante el tratamiento con anticoagulantes ya que sinergiza su acción
• Embarazo y lactancia
• Adolescentes menores de 16 años
• Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento activo previo o antecedentes de hemorragia/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrados).

Efectos secundarios

Como todos los medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos, Lasonil puede tener efectos secundarios, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos secundarios observados con el naproxeno son generalmente comunes a otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroides. Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en los ancianos. Después de la administración del antiinflamatorio y antirreumático Lasonil se han notificado los siguientes casos: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn. Con menor frecuencia se ha observado gastritis. Se han notificado edemas, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. En muy raras ocasiones se han producido reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Medicamentos como el antiinflamatorio y antirreumático Lasonil pueden estar asociados con un modesto aumento en el riesgo de ataque cardíaco (“infarto de miocardio”) o accidente cerebrovascular. Lasonil, antiinflamatorio y antirreumático, provoca un modesto aumento transitorio y dependiente de la dosis en el tiempo de hemorragia. Sin embargo, estos valores muchas veces no superan el límite superior del rango de referencia.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Lasonil, antiinflamatorio y antirreumático, no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia. También se debe evitar su uso si sospecha de embarazo o desea planificar un embarazo.

Advertencias especiales

Es importante saber que cuando se puede utilizar sólo después de consultar con su médico, Lasonil antiinflamatorio y antirreumático no debe utilizarse en adolescentes menores de 16 años. Medicamentos como el antiinflamatorio y antirreumático Lasonil pueden estar asociados con un modesto aumento en el riesgo de ataque cardíaco (“infarto de miocardio”) o accidente cerebrovascular. Cualquier riesgo es mayor con dosis altas y tratamiento prolongado. No exceder la dosis ni la duración del tratamiento recomendadas (7 días para el tratamiento sintomático del dolor y 3 días para el resfriado).

Si tiene problemas cardíacos o antecedentes de accidente cerebrovascular, o si cree que puede estar en riesgo de padecer estas afecciones (por ejemplo, si tiene presión arterial alta, diabetes o colesterol alto, o fuma), debe comentar su tratamiento con su médico o farmacéutico. . Los analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroides pueden provocar retención de agua que, en raras ocasiones, especialmente en pacientes de edad avanzada, puede precipitar una insuficiencia cardíaca congestiva. Los analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroides pueden provocar reacciones de hipersensibilidad potencialmente mortales, incluidas las de tipo anafiláctico (anafilactoides), incluso en sujetos sin antecedentes de hipersensibilidad tras la exposición a este tipo de fármacos. El riesgo de reacciones de hipersensibilidad después de tomar naproxeno es mayor en sujetos que han experimentado tales reacciones después del uso de otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroides (ver: Cuándo no debe usarse). Es posible un empeoramiento del asma tras la administración de analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos. El producto no está indicado para dolores en el tracto gastrointestinal.

Caducidad y conservación

Ver la fecha de caducidad en el embalaje. La fecha de caducidad se refiere al producto en embalaje intacto y correctamente almacenado. La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la luz. Mantenga el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. Es importante tener siempre disponible la información sobre el medicamento, así que conserve tanto la caja como el prospecto. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregúntele a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

Advertencia: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el paquete.

Composición

Una tableta contiene:

Principio activo

Naproxeno sódico 220 mg (equivalente a 200 mg de naproxeno).

Excipientes

Celulosa microcristalina, povidona K 30, talco, estearato de magnesio; Película de recubrimiento: Opadry Blue YS 1-4215.