Lasonil Analgésico 10% Ibuprofeno Gel 120 g

Gel analgésico a base de sal de lisina de ibuprofeno.

Indicaciones terapeuticas

Lasonil Antipain Gel se utiliza en el tratamiento local de contusiones, esguinces, mialgias, distensiones musculares y rigidez de cuello.

Dosis y Posología

El medicamento debe tomarse según las siguientes dosis y métodos: 2-4 aplicaciones por día en la parte dolorosa.

Los pacientes de edad avanzada deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente. Aplicar una fina capa de gel sobre la zona a tratar realizando un ligero masaje. Utilice el medicamento durante el menor tiempo posible. Lávese las manos minuciosa y minuciosamente después de la aplicación.

Sobredosis

No se conocen casos de sobredosis.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a los componentes del producto.
• Debido a la posibilidad de sensibilización cruzada, el medicamento no debe administrarse a pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos hayan provocado asma, rinitis, urticaria u otras manifestaciones alérgicas.
• El embarazo
• Hora de la comida
• Niños y adolescentes menores de 14 años.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la duración más corta posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas. Se han informado reacciones cutáneas con eritema, picazón, irritación, sensación de calor o ardor y dermatitis de contacto con algunos medicamentos antiinflamatorios no esteroides derivados del ácido propiónico para uso local o transdérmico. También se han notificado algunos casos de erupciones ampollosas de diversa gravedad, incluido el síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente). Son posibles reacciones de fotosensibilidad.

Embarazo y lactancia

El uso de Lasonil Antidolore está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrionario/fetal.

Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se pensaba que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas pre y postimplantación y de la mortalidad embrionaria/fetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período del órgano genético.

Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios. La madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiagregante que puede aparecer incluso a dosis muy bajas; Inhibición de las contracciones uterinas que resulta en un parto retrasado o prolongado.

Advertencias especiales

Se aconseja evitar la aplicación de Lasonil Gel Anti Dolor en heridas abiertas o lesiones cutáneas continuas. El uso de fármacos tópicos, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización e irritación locales. En este caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico para iniciar una terapia adecuada. Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. Para evitar cualquier fenómeno de hipersensibilidad o fotosensibilización, evitar la exposición a la luz solar directa, incluida la solarium, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes.

En caso de reacciones alérgicas o reacciones adversas más graves (reacciones cutáneas, algunas de las cuales son mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) es necesario interrumpir inmediatamente el tratamiento (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas del tratamiento: la aparición de reacciones cutáneas ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento.
No utilice Lasonil Antidolore junto con otro AINE o, en cualquier caso, no utilice más de un AINE a la vez.

Información importante sobre algunos excipientes de Lasonil Antidolore: el medicamento contiene paraoxibenzoato de metilo de sodio y paraoxibenzoato de etilo de sodio que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).

Caducidad y conservación

Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado.

Advertencia : no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición

100 g de Lasonil Gel Anti Dolor contienen:

Principio activo

Ibuprofeno sal lisina 10 g

Excipientes

Isopropanol, hidroxietilcelulosa, metilparaoxibenzoato de sodio, etilparaoxibenzoato de sodio, glicerol, esencia de lavanda, agua purificada.