Lactulosa Teva Solución Oral 670mg/ml Frasco 200ml

NOMBRE
LACTULOSA TEVA 670 MG/ML SOLUCIÓN ORAL

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Laxantes con acción osmótica.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Lactulosa.

EXCIPIENTES
Agua purificada.

INDICACIONES
Tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional, cuando una dieta rica en fibra (salvado, verduras y frutas) complementada con una cantidad importante de líquidos y un adecuado ejercicio físico no es suficiente.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados; contraindicado en sujetos que padecen galactosemia; los laxantes están contraindicados en sujetos con dolor abdominal agudo o de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación grave; enfermedad inflamatoria intestinal aguda (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), síndromes suboclusivos, perforación o riesgo de perforación del sistema digestivo, síndromes abdominales dolorosos de causa indeterminada.

DOSIS
La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Es aconsejable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. Adultos y adolescentes mayores de 14 años: dosis diaria habitual: 10 - 20 ml al día en dos administraciones. Esta dosis se puede duplicar o reducir a la mitad según la respuesta individual. >>Niños y adolescentes de 6 a 14 años. Dosis diaria habitual: 5 - 15 ml al día incluso en una sola administración dependiendo de la edad y gravedad del caso. >>Bebés y niños hasta 6 años. Dosis diaria media: 2,5 - 5 ml al día (correspondiente respectivamente a media cucharadita - 1 cucharadita; una cucharadita corresponde a 5 ml). Posteriormente se puede reducir la dosis evaluando casos individuales en función de la respuesta clínica.Forma de administración: vía oral. La solución de lactulosa debe ingerirse junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Las dosis aquí informadas son sólo orientativas y deben adaptarse a las necesidades del paciente. El paquete contiene un vaso medidor graduado de 5 a 30 ml para ajustar las dosis. Tomar preferentemente por la noche. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento. Se debe tomar una dosis única de lactulosa de una sola vez sin mantenerla en la boca durante mucho tiempo. Dado que la lactulosa sólo surte efecto después de llegar al colon, pueden pasar de 1 a 2 días antes de que aparezcan sus efectos.

ALMACENAMIENTO
Conservar por debajo de 25 grados C.

ADVERTENCIAS
El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). El medicamento puede contener trazas de azúcares derivados del proceso de síntesis (no más de 67 mg/ml de lactosa, 100 mg/ml de galactosa, 67 mg/ml de epilactosa, 27 mg/ml de ditagatosa y 7 mg/ml de fructosa. ). Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a galactosa o fructosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. La lactulosa debe administrarse con precaución a pacientes intolerantes a la lactosa. La dosis habitualmente utilizada no debería suponer un problema para los diabéticos. 15 ml del fármaco contienen 42,7 KJ (10,2 kcal) = 0,21 unidades de carbohidratos. Los pacientes con síndrome gastrocardíaco (síndrome de Roemheld) deben tomar lactulosa sólo después de consultar a un médico. Si después de tomar lactulosa estos pacientes se quejan de síntomas como meteorismo o hinchazón, se debe reducir la dosis o suspender el tratamiento. El uso crónico de dosis inadecuadas y el abuso del fármaco pueden provocar diarrea y trastornos del equilibrio electrolítico. Durante el tratamiento con laxantes se recomienda beber una cantidad suficiente de líquido (1,5 - 2 l/día, equivalente a 6 - 8 vasos). El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad de un laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos, también es aconsejable que el Las personas de edad avanzada o con mala salud deben consultar a su médico antes de utilizar el medicamento. El uso inadecuado a largo plazo de lactulosa en pacientes de edad avanzada o en pacientes con mal estado general puede alterar el equilibrio electrolítico. Población pediátrica: en niños menores de 12 años el medicamento sólo se puede utilizar previa consulta al médico. La lactulosa debe administrarse con precaución a lactantes y niños pequeños con intolerancia hereditaria autosómica recesiva a la fructosa. El reflejo de defecación puede cambiar durante el tratamiento con lactulosa.

INTERACCIONES
Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. La lactulosa puede aumentar la pérdida de potasio inducida por otros medicamentos (como tiazidas, esteroides y anfotericina B). El uso concomitante de algunos glucósidos cardíacos puede aumentar la acción de los glucósidos debido a la deficiencia de potasio. Al aumentar la dosis, el nivel de pH en el colon disminuye con posible inactivación de fármacos con liberación dependiente del pH en el colon (por ejemplo, 5-ASA).

EFECTOS SECUNDARIOS
Dentro de cada grupo de frecuencia, los efectos secundarios se informan en orden de gravedad decreciente. Desórdenes gastrointestinales. Muy frecuentes: dolor abdominal leve, flatulencia; frecuentes: diarrea con alteraciones electrolíticas, vómitos, náuseas; Frecuencia no conocida: dolor tipo calambre aislado o cólico abdominal, más frecuente en casos de estreñimiento severo. Trastornos del metabolismo y la nutrición. Raras: hipernatremia. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento.

EMBARAZO Y LACTANCIA
No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante. Los estudios en animales no han demostrado efectos nocivos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo posnatal.