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Tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.
Dosis La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las heces blandas. Es aconsejable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. Tomar preferentemente por la noche. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Adultos La dosis diaria promedio es de 10 a 15 g en dos tomas. Esta dosis se puede duplicar o reducir a la mitad según la respuesta individual o el cuadro clínico. Población pediátrica De 2,5 a 10 g/día, incluso en una sola administración, dependiendo de la edad y gravedad del caso. Lactantes Una media de 2,5 g al día. Forma de administración LACTULOSA PHARMENTIS granulado para solución oral se puede administrar disuelto en agua o diluido adecuadamente en leche u otras bebidas.
Dosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea; Es necesario reponer las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos. Véase también lo informado en el párrafo 4.4 sobre el abuso de laxantes. La ingesta accidental de dosis excesivamente altas puede provocar diarrea y calambres abdominales, que son reversibles al suspender el fármaco.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Los laxantes están contraindicados en sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación grave. Contraindicado en sujetos que padecen galactosemia.
Ocasionalmente: dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo. En casos raros, la lactulosa puede provocar meteorismo y calambres abdominales, normalmente leves y que desaparecen espontáneamente tras los primeros días de tratamiento. En caso contrario, es apropiada una reducción de la dosis. Ocasionalmente flatulencia. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación de la Agencia Italiana de Medicamentos.
No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, bajo la supervisión directa del médico, después de haber evaluado el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante. En general, no existen contraindicaciones para el uso de LACTULOSA PHARMENTIS durante el embarazo y la lactancia. Sin embargo, es recomendable buscar consejo médico.
Advertencias El abuso de laxantes (uso frecuente y prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). No utilice el medicamento si presenta dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consulte a un médico. En pacientes que presenten trastornos provocados por excesivo meteorismo intestinal es recomendable iniciar el tratamiento con las dosis mínimas indicadas; estas dosis pueden aumentarse gradualmente en relación con la respuesta del paciente. La lactulosa se absorbe en muy pequeña medida y no tiene valor calórico. Sin embargo, LACTULOSIO PHARMENTIS contiene, además de lactulosa, también galactosa, lactosa y pequeñas cantidades de otros azúcares. Esto debe tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes diabéticos y en pacientes que siguen dietas hipocalóricas. Población pediátrica En niños menores de 12 años el producto debe usarse sólo después de consultar al médico y evaluar la relación riesgo/beneficio. Precauciones El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente requiere siempre la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el curso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las deposiciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento.
Ninguno.
Frasco de jarabe de 200 ml 100 ml de jarabe contienen: Principio activo: Lactulosa 66,7 g Sobre de 10 g Un sobre de 10 g contiene: Principio activo: Lactulosa 10 g Para consultar la lista completa de excipientes, ver el apartado 6.1.
Jarabe: agua purificada Gránulos : sabor a limón
Destino | Costo | Detalle |
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Italia | € 5,90* | 24/72H |
Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Países Bajos, Polonia, República Checa | €14* | 3 días |
Dinamarca, Luxemburgo, Portugal, Eslovaquia, España, Hungría | €19* | 4 días |
Bulgary, Estonia, Finlandia, Irlanda, Lituania, Rumania, Eslovenia, Suecia | €22* | 5 días |
Regno Unito, Svizzera, Grecia | €30* | 7 días |
Canadá, USA | €40* | 7 días |