La prueba de drogas detecta 7 drogas en superficies o polvo Screen Dro

Instrucciones de uso para cada combinación de pruebas para probar cualquier combinación de las siguientes drogas: cocaína, marihuana/THC, metanfetamina, anfetamina, ketamina, MDMA/éxtasis, morfina.

PRECAUCIONES
• Producto no destinado a uso diagnóstico.
• No utilizar más allá de la fecha de caducidad.
• Guarde la prueba en la bolsa cerrada hasta su uso.
• Todas las muestras deben considerarse potencialmente peligrosas y, por lo tanto, deben manipularse con las precauciones de uso relacionadas con productos potencialmente infecciosos.
• Después de su uso, el panel debe eliminarse según las normas locales vigentes.
Conservar en el paquete a una temperatura entre 2° y 30°C.
La prueba es estable hasta la fecha de vencimiento indicada en la etiqueta de la bolsa.
La prueba debe almacenarse en la bolsa cerrada hasta su uso.
No congelar.
No utilizar más allá de la fecha de caducidad.

USO PREVISTO Y RESUMEN
Inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de múltiples fármacos y metabolitos en superficies y sólidos en las siguientes concentraciones umbral:

Prueba	Calibrador	Límite umbral (ng/mL)
Anfetamina (AMP)	d-anfetamina	1000
Cocaína (COC)	Benzoilecgonina	300
Marihuana (THC)	11-nor-Δ9-THC-9 COOH	50
Metanfetamina (MET)	d- metanfetamina	1000
Metilendioximetanfetamina (MDMA)	d,l-Metilendioximetanfetamina	500
Morfina (MOP)	Morfina	300
Ketamina (KET)	ketamina	1000

Producto no destinado a uso de diagnóstico médico.
Esta prueba proporciona sólo un resultado analítico preliminar.
Será necesario utilizar un método químico alternativo más específico para obtener un resultado analítico confirmatorio.
Será necesario el criterio médico y el asesoramiento profesional para evaluar cualquier prueba de drogas de abuso, especialmente cuando indiquen resultados preliminares positivos.

RESUMEN
La prueba rápida Screen Drug Test es una prueba rápida de superficies o sólidos que se puede realizar sin el uso de instrumentos.
La prueba utiliza anticuerpos monoclonales para detectar selectivamente altos niveles de fármacos específicos en superficies y sólidos.

Anfetamina (AMP)
La anfetamina es una sustancia clasificada en la Lista II de la DEA estadounidense que se vende con receta (Dexedrina) y también está disponible ilegalmente en el mercado. Las anfetaminas son una clase de potentes agentes simpaticomiméticos con funciones terapéuticas. Están vinculados químicamente a dos catecolaminas producidas naturalmente por el cuerpo humano: epinefrina y norepinefrina. Las dosis altas y agudas inducen la estimulación del sistema nervioso central y provocan euforia, claridad, disminución del apetito y una sensación de mayor energía y poder. Las reacciones cardiovasculares a las anfetaminas incluyen aumento de la presión arterial y arritmias cardíacas. Las reacciones más agudas provocan ansiedad, paranoia, alucinaciones y comportamiento psicótico.

Cocaína (COC)
La cocaína es un poderoso estimulante del sistema nervioso central y un anestésico local. Inicialmente provoca extrema energía e inquietud que gradualmente se convierte en temblor, hipersensibilidad y espasmos.
La cocaína, consumida en dosis elevadas, provoca fiebre, pérdida de sensibilidad, dificultad para respirar y pérdida del conocimiento.
La cocaína a menudo se autoadministra mediante inhalación nasal, inyección intravenosa y fumando base libre.

Marihuana (THC)
El THC (Δ9-tetrahidrocannabinol) es el principal ingrediente activo del cannabis (marihuana).
Cuando se fuma o se administra por vía oral, el THC produce euforia.
Quienes lo utilizan sufren daños en la memoria a corto plazo y un aprendizaje lento.
También puede experimentar episodios transitorios de confusión y ansiedad.
El uso relativamente intenso y prolongado puede estar asociado con trastornos del comportamiento.
El efecto máximo de fumar marihuana se produce entre 20 y 30 minutos y la duración es de 90 a 120 minutos después de fumar un cigarrillo.

Metanfetamina (MET)
La metanfetamina es una droga estimulante que activa fuertemente ciertos sistemas cerebrales.
La metanfetamina es químicamente muy similar a la anfetamina, pero sus efectos sobre el sistema nervioso central son mayores.
La metanfetamina se produce en laboratorios ilegales y tiene un alto potencial de abuso y adicción.
El medicamento puede tomarse por vía oral, inyectarse o inhalarse.
Las dosis altas y agudas inducen una estimulación excesiva del sistema nervioso central, euforia, estado de alerta, reducción del apetito y una sensación de mayor energía y poder.
Las reacciones cardiovasculares a la metanfetamina incluyen aumento de la presión arterial y arritmias cardíacas.
Las reacciones más agudas causan ansiedad, paranoia, alucinaciones, comportamiento psicótico y, en última instancia, depresión y agotamiento.

Éxtasis (MDMA)
La metilendioximetanfetamina (éxtasis) es una droga sintética sintetizada por primera vez en 1914 por una empresa farmacéutica alemana para el tratamiento de la obesidad.
Quienes lo toman con frecuencia han experimentado efectos secundarios, como aumento de la tensión muscular y sudoración.
Claramente, la MDMA no es un estimulante, aunque comparte la capacidad de aumentar la presión arterial y la frecuencia cardíaca con la anfetamina.
La MDMA produce algunos cambios en la percepción al aumentar la sensibilidad a la luz, dificultad para concentrarse y visión borrosa en algunos individuos. Se cree que su mecanismo de acción se produce a través del neurotransmisor serotonina.
La MDMA también puede liberar dopamina, aunque el consenso general es que se trata de un efecto secundario de la droga (Nichols y Oberlender, 1990).
El principal efecto de la MDMA, que probablemente se produzca en cualquier persona que haya tomado una dosis razonable, es producir una contracción de las mandíbulas.

Morfina (MOP)
El término opiáceo se refiere a cualquier sustancia derivada de la adormidera, incluidos los productos naturales, la morfina, la codeína y las drogas semisintéticas como la heroína.
El término opioide es más genérico y se refiere a cualquier fármaco que actúa como receptor de opioides.
Los analgésicos opioides incluyen un gran grupo de sustancias que controlan el dolor sedando el sistema nervioso central.
Altas dosis de morfina pueden producir altos niveles de tolerancia, dependencia fisiológica y pueden conducir al abuso de la sustancia.
La morfina se elimina sin ser metabolizada y además es el principal producto metabólico de la codeína y la heroína.

Ketamina (KET)
La ketamina es un anestésico disociativo desarrollado en 1963 para reemplazar a la PCP (fenciclidina).
Si bien la ketamina todavía se utiliza en anestesia humana y veterinaria, cada vez se abusa más de ella como droga.
La ketamina es molecularmente similar a la PCP y, por lo tanto, crea efectos similares que incluyen entumecimiento, pérdida de coordinación, sensación de invulnerabilidad, rigidez muscular, comportamiento agresivo/violento, dificultad para hablar o afasia, sensación exagerada de fuerza y ​​mirada perdida.
Presenta depresión de la función respiratoria pero no del sistema nervioso central y se mantiene la función cardiovascular.

PRINCIPIO
Durante la prueba la muestra migra hacia arriba por acción capilar.
Un fármaco, si está presente en la muestra por debajo de la concentración umbral, no saturará los sitios de unión de este anticuerpo específico.
Luego, el anticuerpo reaccionará con el conjugado fármaco-proteína y aparecerá una línea de color visible en la región de prueba para el fármaco específico analizado.
La presencia del fármaco por encima de la concentración umbral saturará todos los sitios de unión del anticuerpo.
Por lo tanto, no se formará la línea de color en el área de prueba.
Una muestra positiva no generará una línea de color en la región de prueba específica de la tira debido a la competencia de drogas, mientras que una muestra negativa de drogas generará una línea en la región de prueba debido a la falta de competencia.
Para fines de control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la zona de control, lo que indica que se ha vertido el volumen correcto de muestra y se ha empapado la membrana.

REACTIVOS
Cada línea de prueba contiene un anticuerpo farmacológico monoclonal de cobaya y conjugados fármaco-proteína relacionados.
La línea de control contiene anticuerpos policlonales IgG anti-conejo de cabra y IgG de conejo.

PRECAUCIONES
• De un solo uso.
• No toque los extremos libres de las tiras para evitar contaminación.
• No sumerja el soporte más allá del nivel máximo indicado.
• Sumerja la prueba en el tampón hasta que aparezcan una o dos líneas rojas en la zona de reacción (~15 segundos).
• No vierta muestras en la zona de reacción.
• Las muestras pueden ser potencialmente infecciosas. Establecer métodos adecuados de eliminación y manipulación.
• No utilice el dispositivo Multi Drug más allá de la fecha de vencimiento.
• No utilice la prueba si el embalaje está dañado.
• Utilice la prueba inmediatamente después de abrirla.
• Tenga en cuenta la especificidad y la reactividad cruzada para la evaluación.
• Siempre almacene y transporte el dispositivo de prueba a una temperatura de 2-30 °C.

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
Conservar en el paquete original sellado a 2-30°C.
La prueba es estable hasta la fecha de vencimiento impresa en el paquete.
La prueba debe permanecer en el paquete sellado hasta su uso.
No congelar.
No utilizar más allá de la fecha de caducidad.

MATERIALES SUMINISTRADOS
• Dispositivo.
• Panfleto de información.
• Amortiguadores.

MATERIALES REQUERIDOS PERO NO SUMINISTRADOS
• Contenedor de recogida de muestras.
• Temporizadores.

Instrucciones de uso
El dispositivo de prueba (en paquetes sellados), las muestras y los controles deben llevarse a temperatura ambiente (15-30 °C) antes de realizar la prueba.
No abra los paquetes hasta que esté listo para realizar la prueba.

PARA SUPERFICIES
1. Pasar las tiras sobre la superficie a analizar.
2. Retire el capuchino de la botella proporcionada.
3. Vierta todo el tampón de la botella en la tapa protectora.
4. Inserte el Multi Test lenta y cuidadosamente en la tapa con el tampón.
5. Espere a que aparezcan las líneas en la membrana y lea los resultados después de 5 minutos. No interprete los resultados después de 10 minutos.

PARA SÓLIDOS
1. Abra la botella y coloque el sólido en el tampón.
2. Cerrar el frasco con gotero y tapón. Agítelo brevemente. Espere 30 segundos.
3. Sacar el capuchino de la botella;.
4. Vierta todo el tampón con sustancias disueltas en la tapa protectora.
5. Inserte el Multi Test lenta y cuidadosamente en la cubierta protectora con el tampón.
6. Espere a que aparezcan las líneas en la membrana y lea los resultados después de 5 minutos. No interprete los resultados después de 10 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Negativo*: aparece una línea de color en el área de Control (C) y una línea de color en el área de Prueba (T). Este resultado negativo indica que las concentraciones en la muestra están por debajo de los niveles umbral establecidos para un fármaco en particular analizado.
*el tono de la(s) línea(s) coloreada(s) en el área de prueba (T) puede variar. El resultado debe considerarse negativo siempre que aparezca incluso una línea tenue. Positivo: aparece una línea de color en el área de Control (C) y no aparece ninguna línea en el área de Prueba (T). Un resultado positivo indica que la concentración del fármaco en la muestra es mayor que el umbral establecido para un fármaco específico.
Nulo: no aparece ninguna línea en el área de control (C). Las razones más probables del fallo de la línea de control son un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas. Lea las instrucciones nuevamente y repita la prueba. Si el resultado sigue siendo nulo, póngase en contacto con el fabricante.

CONTROL DE CALIDAD
En la prueba se incluye un control de procedimiento.
La línea que aparece en el área de control (C) se considera un control procesal interno.
Confirma que se ha utilizado un volumen de muestra suficiente, una imbibición de membrana adecuada y una técnica de procedimiento correcta.
Los estándares de control no se suministran con este kit.
Sin embargo, se recomienda probar controles positivos y negativos como buena práctica de laboratorio para confirmar el procedimiento de prueba y su correcto funcionamiento.

LIMITACIONES
1. La prueba rápida de detección de drogas proporciona sólo un resultado analítico cualitativo preliminar. Se debe utilizar un método analítico secundario para confirmar el resultado. El método de confirmación recomendado es la cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MS).
2. Un resultado negativo no necesariamente indica una muestra libre de drogas. Se pueden obtener resultados negativos cuando el fármaco está presente por debajo del límite de la prueba.
3. Esta prueba no distingue entre drogas de abuso y ciertos medicamentos.

VALORES ESPERADOS
El resultado negativo indica que la concentración del fármaco está por debajo del nivel de detección.
Un resultado positivo indica que la concentración del fármaco está por encima del nivel de detección.

FORMATO
• 1 botella.
• 1 Prueba de Drogas Superficies Polvo.
• 1 folleto.