Kofidec Gripe Y Resfriado Polvo Oral 10 Busto 4g Limón

Polvo para solución oral con paracetamol, ácido ascórbico y clorhidrato de fenilefrina.

Indicaciones terapeuticas

Kofidec Fiebre y Resfriado es un tratamiento sintomático de la gripe, los resfriados y los estados febriles y dolorosos relacionados con ellos, con una acción descongestionante de las primeras vías respiratorias superiores.

Dosis y Posología

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas y hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. Disolver 1 sobre en medio vaso de agua muy caliente y, al gusto, diluir con agua fría para enfriar y endulzar al gusto.

Sobredosis

Con las dosis recomendadas, o incluso si tomara el paquete completo, no deberían aparecer síntomas de sobredosis de paracetamol. Sin embargo, en caso de ingestión de dosis muy elevadas de paracetamol (superiores a 15 g), la complicación más frecuente es el daño hepático, que generalmente se produce entre 2 y 4 días después de la ingestión. Los primeros síntomas son náuseas, vómitos y dolor abdominal: la terapia adecuada recomendada es el lavado gástrico utilizando antídotos específicos como la acetilcisteína o la metionina. Más de 10 horas después de la ingestión, puede ser necesaria la hemoperfusión.

Otros síntomas de sobredosis son causados ​​por fenilefrina y se manifiestan con irritabilidad, migraña y aumento de la presión arterial.

Contraindicaciones

• Niños menores de 12 años.
• Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
• Pacientes que toman betabloqueantes, inhibidores de la monoaminooxidasa y antidepresivos tricíclicos.
• Pacientes que padecen insuficiencia renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares.

Efectos secundarios

Se han notificado reacciones cutáneas de diversos tipos y gravedad con el uso de paracetamol, incluidos casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica. Se han informado reacciones de hipersensibilidad como angioedema, edema laríngeo y shock anafiláctico. Además, se han comunicado los siguientes efectos secundarios: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis, alteraciones de la función hepática y hepatitis, alteraciones del riñón (insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria), reacciones gastrointestinales y mareos. Con simpaticomiméticos (fenilefrina) ocasionalmente pueden producirse irritación de la piel, taquicardia, hipertensión y, mucho más raramente, náuseas, vómitos o anorexia.

Embarazo y lactancia

El uso durante el embarazo no está contraindicado pero requiere precaución; La administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo la supervisión directa del médico y en caso de necesidad real.

Advertencias especiales

El efecto hepatotóxico del paracetamol puede potenciarse tomando otros fármacos activos en el hígado. Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan determinar la inducción de la monooxigenasa hepática o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la vida media del cloranfenicol. El producto tomado en dosis altas puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos. La fenilefrina puede antagonizar el efecto de los fármacos betabloqueantes y antihipertensivos y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa. Interferencias con algunas pruebas de laboratorio La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (mediante el método del ácido fosfotúngstico) y con la del azúcar en sangre (mediante el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa).

Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento comprobar que no contiene el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Los productos de paracetamol deben administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepatocelular de leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave, hepatitis aguda, en tratamiento concomitante con fármacos que alteran la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica. Invite al paciente a contactar al médico antes de combinar cualquier otro medicamento. No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. No administrar por más de 3 días consecutivos sin consultar a su médico. Contiene sacarosa: los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.

Caducidad y conservación

Conservar por debajo de 25°C.

Composición

Cada sobre de Kofidec Fiebre y Frío contiene:

Principios activos

Paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y clorhidrato de fenilefrina 10 mg.

Excipientes

Sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, ciclamato de sodio, sacarina de sodio, aroma de limón, aroma de miel, aroma de caramelo.