Katarfluidmucolítico Fluidificante 5g/100ml Jarabe 200ml

NOMBRE
KATARFLUID 5 G/100 ML ADULTOS SOLUCIÓN ORAL

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Expectorantes, excluyendo asociaciones con antitusivos.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Carbocisteína 5 g.

EXCIPIENTES
Citrato de sodio; p-hidroxibenzoato de metilo y sodio; p-hidroxibenzoato de propilo sódico; hidróxido de sodio; sol de sorbitol. 70%; sabor a plátano; agua purificada.

INDICACIONES
Mucolítico, fluidificante en enfermedades agudas y crónicas del sistema respiratorio.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes; úlcera gastroduodenal; el medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años; embarazo y lactancia.

DOSIS
Adultos: 2-3 cucharadas al día. Estas dosis pueden aumentarse por consejo médico.

ALMACENAMIENTO
Conservar a una temperatura que no supere los 25 grados C.

ADVERTENCIAS
Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años. Este medicamento contiene sorbitol, por lo que los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene p-hidroxibenzoato de metilo de sodio y p-hidroxibenzoato de propilo de sodio, por lo que puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

INTERACCIONES
Hasta el momento no se conocen incompatibilidades entre la administración de carbocisteína y los fármacos más utilizados en el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias superiores e inferiores, ni con los alimentos.

EFECTOS SECUNDARIOS
Puede causar mareos, gastralgia, náuseas y diarrea. En tales casos se recomienda reducir la dosis. Además, pueden producirse erupciones cutáneas alérgicas y reacciones anafilácticas, eritema fijo y obstrucción bronquial con frecuencia desconocida. En tales casos, suspenda el tratamiento e instituya la terapia adecuada.

EMBARAZO Y LACTANCIA
Aunque el ingrediente activo no es teratogénico ni mutagénico y no ha mostrado efectos negativos sobre la función reproductiva en animales, no hay datos disponibles sobre su uso en el embarazo humano. Por tanto, el uso del medicamento está contraindicado durante el embarazo. Dado que no se dispone de datos sobre el paso de carbocisteína a la leche materna, el uso del medicamento está contraindicado durante la lactancia.