Hirudoid Pom Derm 40g 0,3% 25.000 Unidades Internacionales

NOMBRE
HIRUDOIDE 25.000 UI

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Terapia antivaricosa; heparinoides orgánicos.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Glicosaminoglicanopolisulfato (PM 5700-13700) 0,3 g equivalente a 25000 UI

EXCIPIENTES
Crema: glicerina; hidróxido de potasio; ácido esteárico; lanolina; alcohol cetilestearílico; alcohol mirístico; timol; parahidroxibenzoato de metilo; parahidroxibenzoato de propilo; alcohol isopropílico; agua purificada. Gel: isopropanol; ácido poliacrílico; propilenglicol; hidróxido de sodio; agua purificada.

INDICACIONES
Tromboflebitis y flebitis superficial, inflamación de las varices, hematomas.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo, a un heparinoide o a alguno de los excipientes.

DOSIS
Crema: en procesos flogísticos menos extensos, aplicar un hilo de crema de 3-5 cm de largo (0,5-1 g aproximadamente) 1-2 veces al día o cubrir con una compresa de gasa untada con crema. La crema se puede frotar ligeramente en las proximidades de la zona enferma; Nunca frote la parte inflamada. En procesos más extensos se requieren mayores cantidades de medicamento: aproximadamente 25 cm (aproximadamente 4 a 6 g) de hebras de crema al día. Practicar el tratamiento durante 3-4 días, pasado este periodo reducir la dosis a la mitad hasta que desaparezcan los síntomas Gel: aplicar una hebra de gel de 5-10 cm de largo varias veces al día. En caso de superficies inflamadas se aconseja no frotar en la parte afectada sino en las inmediaciones. El gel es especialmente adecuado para la terapia percutánea de grandes superficies. Entonces se necesitan mayores cantidades de medicamento. Practique el tratamiento durante 3-4 días; pasado este periodo, reducir la dosis a la mitad hasta que desaparezcan los síntomas.

ALMACENAMIENTO
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

ADVERTENCIAS
El uso, especialmente prolongado, de productos de uso cutáneo puede provocar fenómenos de sensibilización, en cuyo caso se debe interrumpir el tratamiento. Las formulaciones de gel y crema contienen alcohol entre los excipientes y, por lo tanto, no deben aplicarse sobre heridas mucosas abiertas. La crema contiene parahidroxibenzoatos, que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas), y lanolina y alcohol cetilestearílico, que pueden provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto). El gel contiene propilenglicol que puede causar irritación de la piel.

INTERACCIONES
No se conocen interacciones con otros medicamentos.

EFECTOS SECUNDARIOS
No hay efectos secundarios conocidos. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación.

EMBARAZO Y LACTANCIA
No existen precauciones ni advertencias particulares en caso de embarazo y lactancia.