Hirudoid Derm Crema 50g 40.000 Unidades Internacionales

NOMBRE
HIRUDOIDE 40000 UI

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Terapia antivaricosa; heparinoides orgánicos.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Glicosaminoglicanopolisulfato (PM 5700-13700) 445 mg igual a 40000 UI

EXCIPIENTES
Crema: cutina LE; triglicéridos de cadena media; alcohol mirístico; miristato de isopropilo; bentonita; esencia perfumada; alcohol isopropílico; imidurea; fenoxietanol; Aceite de romero. Gel: isopropanol; propilenglicol; ácido poliacrílico; hidróxido de sodio; agua purificada.

INDICACIONES
Tromboflebitis y flebitis superficial; edema por estasis venosa; dolor, inflamación, edema, trastornos tróficos en estados posflebíticos y varicosos; hematomas.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo, a un heparinoide o a alguno de los excipientes.

DOSIS
Perfore la membrana del tubo con el pasador de la cápsula. Crema: salvo prescripción contraria, colocar 3-5 cm de crema en la parte afectada 2-3 veces al día (aún más si es necesario y en las aplicaciones iniciales) y masajear ligeramente hasta que se absorba la crema. En caso de inflamaciones particularmente dolorosas y en presencia de trombosis, extender con cuidado la crema por toda la zona de la piel afectada y también alrededor de ella, y cubrir con una gasa de algodón o similar. En estos casos el efecto terapéutico se puede amplificar frotando incluso zonas más alejadas de la pieza. Gel: salvo prescripción contraria, 3-5 cm de gel 2-3 veces al día. El gel es adecuado para su uso en técnicas fisioterapéuticas como la iontoforesis y la fonoforesis. Si se utiliza con técnica iontoforética se debe aplicar al cátodo.

ALMACENAMIENTO
Gel: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Crema: Conservar por debajo de 25 grados C.

ADVERTENCIAS
Uso externo; si aparecen fenómenos de sensibilización, que pueden surgir con el uso prolongado de productos de aplicación cutánea, se debe interrumpir el tratamiento. Las formulaciones en gel y crema contienen un alcohol entre los excipientes y por lo tanto no deben aplicarse sobre heridas abiertas o membranas mucosas. El gel contiene propilenglicol que puede causar irritación de la piel.

INTERACCIONES
No se han informado interacciones particulares con otros medicamentos.

EFECTOS SECUNDARIOS
No se han informado efectos secundarios particulares. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación.

EMBARAZO Y LACTANCIA
No existen precauciones ni advertencias particulares en caso de embarazo y lactancia.