Glicerol Carlo Erba Primera Infancia 900mg Estreñimiento 12 Supositorios

NOMBRE
GLICEROL CARLO ERBA

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Laxantes.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Supositorios de primera infancia de 900 mg: glicerol 900 mg. Niños 1375 mg supositorios: glicerol 1375 mg. Adultos supositorios 2250 mg: glicerol 2250 mg. Niños 2,25 g solución rectal: glicerol 2,25 g. Adultos 6,75 g solución rectal: glicerol 6,75 g.

EXCIPIENTES
Supositorios: estearato de sodio; carbonato de sodio. Solución rectal: extracto fluido de manzanilla; extracto fluido de malva; almidón de trigo; agua purificada.

INDICACIONES
Tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes; dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido; náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal; sangrado rectal de origen desconocido; crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado; Estado severo de deshidratación.

DOSIS
La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación. Es aconsejable utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. Supositorios. Adultos: 1 supositorio de adulto según sea necesario, para un máximo de 1 o 2 administraciones por día. Población pediátrica. Adolescentes (12 - 18 años): 1 supositorio de adulto según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. Niños de 2 a 11 años: 1 óvulo para niños según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. Niños de entre 1 mes y 2 años: 1 óvulo infantil según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. Solución rectal. Adultos: 1 envase monodosis de adulto según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. Población pediátrica. Adolescentes (12 - 18 años): 1 envase monodosis para adulto según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. Niños de 6 a 11 años: 1 o 2 envases monodosis para niños según necesidad, para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. Niños de 2 a 6 años: 1 envase monodosis para niños según necesidad para un máximo de 1 o 2 administraciones al día. Método de administración. Supositorios: sacar el supositorio de su envase y luego, si es necesario, humedecerlo para facilitar la introducción rectal. Si los supositorios parecen ablandados, sumerja los recipientes en agua fría antes de abrirlos. Solución rectal: para retirar la tapa de seguridad de la cánula del envase monodosis, coloque los dedos índice y pulgar sobre la tuerca redonda situada encima del fuelle y, con la otra mano, doble la tapa de la cánula hasta que se desprenda del cuerpo del envase. envase. Durante la operación, nunca agarre el fuelle, de lo contrario el medicamento se derramaría antes de su uso. Puede resultar útil lubricar la cánula con una gota de la propia solución, antes de introducirla en el recto y presionar el fuelle. Extraiga la cánula manteniendo presionado el fuelle. Cada envase debe usarse para una única administración; cualquier resto de medicamento debe desecharse. En niños menores de doce años el medicamento sólo se puede utilizar tras consultar a un médico. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.

ALMACENAMIENTO
Conservar en el embalaje original para proteger el medicamento de la humedad y alejado de fuentes directas de calor.

ADVERTENCIAS
Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. El abuso de laxantes puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos de abuso más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En episodios de estreñimiento se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimentarios integrando la dieta diaria con un aporte adecuado de fibra y agua. Cuando se utilizan laxantes es recomendable beber al menos 6-8 vasos de agua u otros líquidos al día para ayudar a ablandar las heces.

INTERACCIONES
No se han realizado estudios de interacción específicos.

EFECTOS SECUNDARIOS
Frecuencias de reacciones adversas: muy frecuentes >=1/10; común >=1/100, <1/10; poco frecuentes >=1/1.000, <1/100; raros >=1/10.000, <1/1.000; muy raro <1/10.000; no conocida. Desórdenes gastrointestinales. Frecuencia no conocida: dolor tipo calambre en el abdomen; cólico abdominal, diarrea, irritación anal.Los dolores tipo cólico aislados o cólico abdominal y diarrea son más frecuentes en casos de estreñimiento severo. Notifique cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación.

EMBARAZO Y LACTANCIA
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Aunque no existen contraindicaciones obvias para el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia, se recomienda tomar el medicamento sólo si es necesario y bajo supervisión médica.