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Tratamiento sintomático de la acidez estomacal ocasional.
Comprimidos masticables (sabor fresa y sabor menta) Posología Adultos y adolescentes (12-18 años) : 1-2 comprimidos de 500 mg + 267 mg después de las comidas y antes de acostarse. 2-4 comprimidos de 250 mg + 133,5 mg después de las comidas y antes de acostarse. Forma de administración Para administración oral. Los comprimidos se deben masticar bien (se pueden partir y masticar poco a poco). Después puedes beber un poco de agua. Suspensión oral Posología Adultos y adolescentes (12-18 años) : 10-20 ml (segunda-cuarta marca del vaso medidor o 2-4 cucharas dosificadoras o 1-2 sobres monodosis) después de las comidas y antes de acostarse. Forma de administración Para administración oral. Agite la suspensión antes de usar. Polvo oral Dosis Adultos y adolescentes (12-18 años) : 1-2 sobres monodosis después de las comidas y antes de acostarse. Forma de administración Tome el medicamento por vía oral sin agua. Poblaciones especiales Ancianos: no es necesario modificar las dosis para este grupo de edad. Pacientes con insuficiencia renal : la capacidad reducida para eliminar el suplemento de sal exógena proporcionada por los antiácidos en la orina puede provocar desequilibrios electrolíticos potencialmente graves (ver sección 4.4).
La experiencia con sobredosis es muy limitada. La única consecuencia posible de una sobredosis es la distensión abdominal: en este caso, recurrir al tratamiento sintomático adoptando medidas genéricas de soporte.
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, como parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216) (parabenos).
A continuación se detallan los efectos secundarios de Gaviscon, organizados según la clasificación orgánica del sistema MedDRA. Se dividen por frecuencia (muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100 a ≤ 1/10), poco frecuentes (≥ 1/1.000 a ≤ 1/100), raras (≥ 1/10.000 a 1/ 1.000), muy raro (≤ 1/10.000)).
Clasificación por sistemas y órganos. | Frecuencia | Reacción adversa |
Trastornos del sistema inmunológico | Muy raro | reacciones anafilácticas o anafilactoides. Reacciones de hipersensibilidad (como urticaria). |
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. | Muy raro | síntomas respiratorios como broncoespasmo |
Desórdenes gastrointestinales | Muy raro | flatulencia, náuseas |
Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio | Muy raro | edema |
Utilizar en caso de necesidad real y bajo estricta supervisión médica.
No utilizar para tratamientos prolongados. En adolescentes (12-18 años) utilizar sólo si es claramente necesario y bajo estricta supervisión médica. Insuficiencia renal En caso de insuficiencia renal, el medicamento debe utilizarse con precaución ya que el suplemento de sal exógena proporcionado por los antiácidos puede provocar desequilibrios electrolíticos potencialmente graves. Cada comprimido de 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) de sodio. Cada comprimido de 250 mg + 133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) de sodio. Cada dosis de 10 ml de suspensión contiene 141 mg (6,2 mmol) de sodio. Cada sobre monodosis de 500 mg + 267 mg de polvo oral contiene 123 mg (5,3 mmol) de sodio. Esto debe tenerse en cuenta en los casos en los que se recomienda una dieta especialmente baja en sal, por ejemplo en algunos casos de insuficiencia cardíaca congestiva e insuficiencia renal. Cada comprimido de 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) de carbonato de calcio. Cada comprimido de 250 mg + 133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) de carbonato de calcio. Cada dosis de 10 ml de suspensión contiene 160 mg (1,6 mmol) de carbonato cálcico. Cada sobre monodosis de 500 mg + 267 mg de polvo oral contiene 160 mg (1,6 mmol) de carbonato cálcico. Se debe tener precaución al tratar pacientes con hipercalcemia, nefrocalcinosis y cálculos renales recurrentes que contienen calcio. Los comprimidos y el polvo oral contienen aspartamo, una fuente de fenilalanina: por lo tanto, no deben tomarlo pacientes que padecen fenilcetonuria. La suspensión contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden provocar reacciones alérgicas. Generalmente se producen reacciones tardías (dermatitis de contacto), rara vez reacciones inmediatas con urticaria y broncoespasmo. Duración del tratamiento Si los síntomas no mejoran después de siete días, se debe volver a evaluar el cuadro clínico.
Suspensión oral y suspensión oral sabor menta: no conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original. No refrigerar. Suspensión oral sabor menta en sobres: no conservar a temperatura superior a 25° C. Conservar en el embalaje original. No refrigerar. Comprimidos masticables sabor menta: no conservar a temperatura superior a 30° C. Conservar en el embalaje original. Comprimidos masticables sabor fresa: no conservar a temperatura superior a 25° C. Conservar en el embalaje original Polvo oral: no conservar a temperatura superior a 25° C. Conservar en el embalaje original.
Gaviscon 500 mg + 267 mg comprimidos masticables sabor menta Un comprimido contiene: Ingredientes activos : alginato de sodio 500 mg; bicarbonato de sodio 267 mg. Excipiente con efectos conocidos: aspartamo 7,5 mg. Gaviscon 250 mg + 133,5 mg comprimidos masticables sabor menta Un comprimido contiene: Ingredientes activos : alginato de sodio 250 mg; bicarbonato de sodio 133,5 mg. Excipiente con efectos conocidos: aspartamo 3,75 mg. Gaviscon 250 mg + 133,5 mg comprimidos masticables sabor fresa Un comprimido contiene: Ingredientes activos : alginato de sodio 250 mg; bicarbonato de sodio 133,5 mg. Excipiente con efectos conocidos: aspartamo 8,80 mg. Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml suspensión oral 10 ml contiene: Ingredientes activos : alginato de sodio 500 mg; bicarbonato de sodio 267 mg. Excipientes con efectos conocidos: parahidroxibenzoato de metilo 40 mg; parahidroxibenzoato de propilo 6 mg. Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml suspensión oral sabor menta 10 ml contiene: Ingredientes activos : alginato de sodio 500 mg; bicarbonato de sodio 267 mg. Excipientes con efectos conocidos: parahidroxibenzoato de metilo 40 mg; parahidroxibenzoato de propilo 6 mg. Gaviscon 500 mg + 267 mg polvo oral Cada sobre contiene: Ingredientes activos : alginato de sodio 500 mg; bicarbonato de sodio 267 mg. Excipientes con efectos conocidos: aspartamo 10 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Comprimidos masticables sabor menta Manitol (E421), carbonato cálcico, estearato de magnesio, copovidona, aspartamo (E951), acesulfamo potásico, macrogol 20.000, sabor menta. Comprimidos masticables sabor fresa Xilitol, manitol (E421), carbonato cálcico, macrogol 20.000, sabor fresa, aspartamo (E951), estearato de magnesio, óxido de hierro rojo. Suspensión oral Carbonato de calcio, carbómeros, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), sacarina sódica, aroma de hinojo, hidróxido de sodio, eritrosina, agua purificada. Suspensión oral sabor menta Carbonato cálcico, carbómeros, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), sacarina sódica, aroma de menta, hidróxido de sodio, agua purificada. Polvo oral Carbonato de calcio, dióxido de silicona, ácido cítrico anhidro granulado, aroma de menta, aspartamo (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma de maracuyá, acesulfamo potásico (E950), xilitol.
Destino | Costo | Detalle |
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Italia | € 5,90* | 24/72H |
Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Países Bajos, Polonia, República Checa | €14* | 3 días |
Dinamarca, Luxemburgo, Portugal, Eslovaquia, España, Hungría | €19* | 4 días |
Bulgary, Estonia, Finlandia, Irlanda, Lituania, Rumania, Eslovenia, Suecia | €22* | 5 días |
Regno Unito, Svizzera, Grecia | €30* | 7 días |
Canadá, USA | €40* | 7 días |