Gaviscón Suspensión Oral 500mg+267mg/10ml

Detalles de producto
Indicaciones terapeuticas
Gaviscon suspensión oral se utiliza en el tratamiento sintomático de la acidez estomacal ocasional.

Dosis y método de uso.
La suspensión oral de Gaviscon se debe tomar en las siguientes dosis y métodos:

Adultos y adolescentes (12-18 años): 10-20 ml (segundo-cuarto punto del vaso medidor o 2-4 cucharas dosificadoras o 1-2 sobres monodosis) después de las comidas y antes de acostarse. Para administración oral. Agite la suspensión antes de usar.
Ancianos: No es necesario cambiar las dosis para este grupo de edad.
Pacientes con insuficiencia renal: la capacidad reducida para eliminar el suplemento de sal exógena proporcionada por los antiácidos en la orina puede provocar desequilibrios electrolíticos potencialmente graves.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes, incluidos los ésteres de hidroxibenzoato (parabenos).
Insuficiencia renal grave.
Advertencias especiales
No utilizar para tratamientos prolongados. En pacientes con niveles muy bajos de ácido estomacal existe la posibilidad de una menor eficacia. En adolescentes (12-18 años) utilizar sólo en caso de necesidad real y bajo estricta supervisión médica. En caso de insuficiencia renal, el medicamento debe utilizarse con precaución, ya que el suplemento de sal exógena aportado por los antiácidos puede provocar desequilibrios electrolíticos potencialmente graves.

Cada comprimido de 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) de sodio. Cada comprimido de 250 mg + 133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) de sodio. Cada dosis de 10 ml de suspensión contiene 141 mg (6,2 mmol) de sodio. Esto debe tenerse en cuenta en los casos en los que se recomienda una dieta especialmente baja en sal, por ejemplo en algunos casos de insuficiencia cardíaca congestiva e insuficiencia renal. Cada comprimido de 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) de carbonato de calcio.

La suspensión contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden provocar reacciones alérgicas. Generalmente se producen reacciones tardías (dermatitis de contacto), rara vez reacciones inmediatas con urticaria y broncoespasmo.

Embarazo y lactancia
Utilizar en caso de necesidad real y bajo estricta supervisión médica.

Caducidad y conservación
Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado. No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original. No refrigerar.

Advertencia: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

Composición
La suspensión oral de Gaviscon contiene:
Ingrediente activo: alginato de sodio 500 mg, bicarbonato de sodio 267 mg
Excipientes: carbonato de calcio; carbómeros; parahidroxibenzoato de metilo; parahidroxibenzoato de propilo; sacarina de sodio; aroma de hinojo; hidróxido de sodio; eritrosina; agua purificada.