Flector dolor e inflamación 10 apósitos medicinales 180mg

Tratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de carácter reumático o traumático de articulaciones, músculos, tendones, ligamentos.

1. Indicaciones terapéuticas
Los Apósitos Medicados Flector se utilizan en el tratamiento local de estados dolorosos e inflamatorios de naturaleza reumática o traumática de: articulaciones, músculos, tendones, ligamentos.

2. Posología y método de uso.
Los apósitos medicinales Flector se utilizan de la siguiente manera: el producto debe aplicarse únicamente sobre la piel intacta y sana y no debe aplicarse al bañarse o ducharse. El apósito medicado con diclofenaco debe utilizarse durante el menor tiempo posible en relación a la indicación de uso.

Adultos: 1 o 2 parches al día (una aplicación cada 12 o 24 horas) por un periodo de hasta 14 días.
Niños y adolescentes menores de 16 años: no se recomienda el uso de este apósito medicinal en niños y adolescentes menores de 16 años porque no se dispone de datos suficientes para evaluar la seguridad y eficacia del medicamento.
En adolescentes de 16 años y mayores, si el producto es necesario durante un período de tratamiento de más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, se recomienda al paciente o familiares del adolescente que consulten a su médico.
Ancianos: este medicamento debe usarse con precaución en pacientes de edad avanzada ya que están más predispuestos a sufrir efectos secundarios.

3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al diclofenaco o a alguno de los excipientes o al ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroides.
Pacientes en los que se han producido ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE).
Tercer trimestre del embarazo y lactancia.
Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 14 años.

4. Embarazo y lactancia
> Embarazo
La concentración sistémica de diclofenaco, en comparación con las formulaciones orales, es menor después de la administración tópica.
La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y/o al desarrollo embrionario/fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo.

Si una mujer que intenta concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más corta posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a:
toxicidad cardiopulmonar;
disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidramnios;

Al final del embarazo, la madre y el recién nacido pueden quedar expuestos a:
posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiagregante;
Inhibición de las contracciones uterinas que resulta en un parto retrasado o prolongado.
En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.

> Lactancia Materna
El diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas no se esperan efectos en el lactante. El producto debe utilizarse durante la lactancia únicamente bajo consejo de un profesional sanitario. En esta circunstancia, no debe aplicarse en los pechos de madres lactantes, ni en otras partes de la piel grandes o durante un período de tiempo prolongado.

5. Caducidad y conservación
Consulta la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indicada en el paquete se refiere al producto en su embalaje intacto y correctamente almacenado.

Advertencia: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.

6. Advertencias
No se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado. El diclofenaco tópico sólo debe aplicarse sobre piel intacta y no afectada y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No debe permitirse que entre en contacto con los ojos ni las mucosas y no debe ingerirse.

El medicamento debe usarse con precaución en pacientes que en el pasado han tenido una reacción de hipersensibilidad a los AINE o analgésicos. Los pacientes asmáticos con enfermedades bronquiales obstructivas crónicas, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel o mucosa o urticaria cuando se trata con AINE con más frecuencia que en otros pacientes.

El uso, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización: interrumpir el tratamiento e instaurar una terapia adecuada. Suspenda el tratamiento si se desarrolla erupción cutánea después de la aplicación. No se recomienda el uso del medicamento en mujeres que deseen quedar embarazadas. Se debe suspender la administración en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a estudios de fertilidad. El diclofenaco tópico se puede utilizar con apósitos no oclusivos, pero no se debe utilizar con apósitos oclusivos que no permitan el paso del aire.

7. Composición
Ingrediente activo: Diclofenaco hidroxietilpirrolidina 180 mg (igual a 140 mg de diclofenaco sódico)
Excipientes: gelatina, polivinilpirrolidona, solución de sorbitol al 70%, caolín, dióxido de titanio, propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, edetato disódico, ácido tartárico, aminoacetato de dihidroxialuminio, carboximetilcelulosa de sodio, poliacrilato de sodio, 1-3-butilenglicol, polisorbato 80, Perfume, Agua purificada, Fieltro sintético, Película plástica.

Flector 10 apósitos medicinales 180mg