Euchessina Cm Gotas Orales Estreñimiento Ocasional 20ml

NOMBRE
EUCHESSINA CM

CATEGORÍA FARMACOTÉUTICA
Medicamentos para el estreñimiento.

PRINCIPIOS ACTIVOS
Picosulfato de sodio.

EXCIPIENTES
Comprimidos: sorbitol, cacao, goma arábiga, estearato de magnesio. Gotas orales: p-hidroxibenzoato de metilo, sorbitol, agua destilada.

INDICACIONES
Tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.

CONTRAINDICACIONES/EFECTOS SECUNDARIOS
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes; Los laxantes están contraindicados en sujetos con dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis del tracto intestinal o biliar, íleo paralítico, inflamación aguda del tracto gastrointestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación grave, cálculos biliares, insuficiencia hepática. , en pacientes con afecciones abdominales agudas como apendicitis y dolor abdominal intenso asociado con náuseas y vómitos que pueden ser signos indicativos de afecciones graves; contraindicado en edad pediátrica; contraindicado durante el embarazo y la lactancia; El medicamento no está contraindicado en personas que padecen la enfermedad celíaca.

DOSIS
>>Tabletas. Adultos: 1 a 2 comprimidos. Niños (mayores de 3 años): media a 1 comprimido. Los comprimidos son divisibles para facilitar la toma de dosis divididas. >>Gotas orales. Adultos: 5 a 10 gotas. Niños (mayores de 3 años): 2 a 5 gotas. La dosis correcta del laxante es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las heces blandas. Es aconsejable utilizar inicialmente la dosis mínima prevista. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. Tomar preferentemente por la noche. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso por períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Tragar junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.

ALMACENAMIENTO
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

ADVERTENCIAS
El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención de un médico para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y seguimiento durante el transcurso de la terapia. Prestar atención cuando la necesidad del laxante derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que se prolongue por más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar el medicamento debido a la presencia de sorbitol. También es recomendable que las personas mayores o con mala salud consulten a su médico antes de utilizar el medicamento. Se han notificado casos de mareos y/o síncope en pacientes que han tomado picosulfato de sodio. Los datos disponibles sobre estos casos sugieren que los eventos podrían estar relacionados con un síncope por defecación (o síncope atribuible al esfuerzo de evacuación), o con una respuesta vasovagal al dolor abdominal relacionado con el estreñimiento, y no necesariamente con la ingesta de picosulfato de sodio en sí. .

INTERACCIONES
Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. La leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; dejar un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante. El uso continuado del medicamento podría aumentar la respuesta de los pacientes a los anticoagulantes orales y cambiar la tolerancia a la glucosa. El uso concomitante de diuréticos o adrenocorticosteroides y dosis excesivas del fármaco puede provocar un mayor riesgo de desequilibrio electrolítico. Este desequilibrio, a su vez, puede provocar un aumento de la sensibilidad a los glucósidos cardíacos. La administración concomitante de antibióticos puede reducir el efecto laxante del fármaco.

EFECTOS SECUNDARIOS
Como todos los medicamentos, el producto puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por clasificación de órganos y sistemas y frecuencia, según las siguientes categorías: muy frecuentes (>= 1/10); común(>= 1/100, < 1/10); poco común (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); muy raro (< 1/10.000); no conocida. Trastornos del sistema inmunológico. Frecuencia no conocida: hipersensibilidad, edema angioneurótico y reacciones cutáneas. Trastornos del sistema nervioso. Poco frecuentes: mareos; notnota: síncope. Los fenómenos de mareo y síncope que se producen tras la toma de picosulfato de sodio parecen atribuibles a una respuesta vasovagal (derivada, por ejemplo, del dolor abdominal o de la evacuación de las heces). Desórdenes gastrointestinales. Muy común: diarrea; frecuentes: calambres abdominales, dolor abdominal y malestar abdominal; poco frecuentes: vómitos, náuseas. Ocasionalmente: dolores tipo calambres aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo.

EMBARAZO Y LACTANCIA
No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse sólo si es necesario, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante. La información sobre la excreción de picosulfato de sodio en la leche humana o animal es insuficiente. No se puede excluir el riesgo para el bebé. La decisión de continuar/interrumpir la lactancia materna o de continuar/interrumpir el tratamiento con el medicamento debe tomarse después de tener en cuenta el beneficio de la lactancia materna para el niño y el beneficio del tratamiento con el medicamento para la mujer.